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万見
- EMDB-36813: 60 Degree Tilted Single-Particle CryoEM Reconstruction of Apoferritin -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-36813
タイトル60 Degree Tilted Single-Particle CryoEM Reconstruction of Apoferritin
マップデータSharpened map
試料
  • 細胞器官・細胞要素: Apoferritin
キーワードIron / storage / carrier / hollow nanocage / TRANSPORT PROTEIN
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Aiyer S / Tan YZ / Lyumkis D
資金援助 米国, シンガポール, 18件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)U54 AI170855 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)U01 AI136680 米国
National Institutes of Health/Office of the DirectorGM148476 米国
National Institutes of Health/Office of the DirectorGM082946 米国
National Science Foundation (NSF, United States)MCB 2048095 米国
Other privateHearst Foundations Developmental Chair
Other privateMargaret T. Morris Foundation
Other governmentNational University of Singapore (A-0008405-00-00, A-0008405-01-00)
Ministry of Education (MoE, Singapore)A-8000037-00-00 シンガポール
National Research Foundation (NRF, Singapore)A-8001346-00-00 シンガポール
Other governmentAgency for Science, Technology and Research Singapore
Damon Runyon Cancer Research FoundationDRR-65-21 米国
American Cancer SocietyPF-21-075-01-CCB 米国
National Institutes of Health/Office of the DirectorR01-GM129325 米国
National Institutes of Health/Office of the DirectorGM103310 米国
Simons FoundationSF349247 米国
Other governmentNYSTAR
National Institutes of Health/Office of the DirectorS10 OD032467 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: Overcoming resolution attenuation during tilted cryo-EM data collection.
著者: Sriram Aiyer / Philip R Baldwin / Shi Min Tan / Zelin Shan / Juntaek Oh / Atousa Mehrani / Marianne E Bowman / Gordon Louie / Dario Oliveira Passos / Selena Đorđević-Marquardt / Mario ...著者: Sriram Aiyer / Philip R Baldwin / Shi Min Tan / Zelin Shan / Juntaek Oh / Atousa Mehrani / Marianne E Bowman / Gordon Louie / Dario Oliveira Passos / Selena Đorđević-Marquardt / Mario Mietzsch / Joshua A Hull / Shuichi Hoshika / Benjamin A Barad / Danielle A Grotjahn / Robert McKenna / Mavis Agbandje-McKenna / Steven A Benner / Joseph A P Noel / Dong Wang / Yong Zi Tan / Dmitry Lyumkis /
要旨: Structural biology efforts using cryogenic electron microscopy are frequently stifled by specimens adopting "preferred orientations" on grids, leading to anisotropic map resolution and impeding ...Structural biology efforts using cryogenic electron microscopy are frequently stifled by specimens adopting "preferred orientations" on grids, leading to anisotropic map resolution and impeding structure determination. Tilting the specimen stage during data collection is a generalizable solution but has historically led to substantial resolution attenuation. Here, we develop updated data collection and image processing workflows and demonstrate, using multiple specimens, that resolution attenuation is negligible or significantly reduced across tilt angles. Reconstructions with and without the stage tilted as high as 60° are virtually indistinguishable. These strategies allowed the reconstruction to 3 Å resolution of a bacterial RNA polymerase with preferred orientation, containing an unnatural nucleotide for studying novel base pair recognition. Furthermore, we present a quantitative framework that allows cryo-EM practitioners to define an optimal tilt angle during data acquisition. These results reinforce the utility of employing stage tilt for data collection and provide quantitative metrics to obtain isotropic maps.
履歴
登録2023年7月11日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年1月31日-
マップ公開2024年1月31日-
更新2024年1月31日-
現状2024年1月31日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_36813.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_36813.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Sharpened map
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.83 Å/pix.
x 320 pix.
= 265.6 Å		0.83 Å/pix.
x 320 pix.
= 265.6 Å		0.83 Å/pix.
x 320 pix.
= 265.6 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.83 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.6
最小 - 最大-2.671678 - 4.0657597
平均 (標準偏差)0.0018946957 (±0.20006955)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 265.6 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_36813_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
追加マップ: Unsharpened map

ファイルemd_36813_additional_1.map
注釈Unsharpened map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map 2

ファイルemd_36813_half_map_1.map
注釈Half map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: Half map 1

ファイルemd_36813_half_map_2.map
注釈Half map 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Apoferritin

全体名称: Apoferritin
要素
  • 細胞器官・細胞要素: Apoferritin

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超分子 #1: Apoferritin

超分子名称: Apoferritin / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 510 KDa

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.4 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
構成要素:
濃度式名称
50.0 mMC4H12NO3ClTris-HCl
500.0 mMC9H15O6PTCEP
300.0 mMNaClSodium Chloride
グリッドモデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING / 前処理 - 時間: 7 sec.
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 80 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: HOMEMADE PLUNGER

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
検出モード: COUNTING / デジタル化 - サイズ - 横: 5760 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4092 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 86 / 平均露光時間: 1.5 sec. / 平均電子線量: 44.2 e/Å2 / 詳細: 60 degrees tilt
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.8 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 17000
初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL / In silico モデル: Ab initio from cryoSPARC
最終 再構成使用したクラス数: 1 / 想定した対称性 - 点群: O (正8面体型対称) / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 17000
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

7a6a


Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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