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- EMDB-35069: Cryo-EM structure of delta N15 MsDps2 of Mycobacterium smegmatis -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-35069
タイトルCryo-EM structure of delta N15 MsDps2 of Mycobacterium smegmatis
マップデータ
試料
  • 複合体: Cryo-EM structure of delta N15 MsDps2 of Mycobacterium smegmatis
    • タンパク質・ペプチド: Starvation-inducible DNA-binding protein or fine tangled pili major subunit
キーワードCryo-EM / N15MsDps2 / DNA BINDING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


oxidoreductase activity, acting on metal ions / ferric iron binding / DNA binding
類似検索 - 分子機能
Dps protein family signature 1. / DNA-binding protein Dps, conserved site / DNA-binding protein Dps / Ferritin/DPS protein domain / Ferritin-like domain / Ferritin-like / Ferritin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Starvation-inducible DNA-binding protein or fine tangled pili major subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.56 Å
データ登録者Garg P / Dutta S
資金援助 インド, 2件
OrganizationGrant number国
Department of Science & Technology (DST, India) インド
Department of Biotechnology (DBT, India) インド
引用ジャーナル: J Mol Biol / 年: 2024
タイトル: Cryo-EM Reveals the Mechanism of DNA Compaction by Mycobacterium smegmatis Dps2.
著者: Priyanka Garg / Thejas Satheesh / Mahipal Ganji / Somnath Dutta /
要旨: DNA binding protein from starved cells (Dps) is a miniature ferritin complex, which plays a vital role in protecting bacterial DNA during starvation to maintain the integrity of bacteria under ...DNA binding protein from starved cells (Dps) is a miniature ferritin complex, which plays a vital role in protecting bacterial DNA during starvation to maintain the integrity of bacteria under hostile conditions. Several approaches, including cryo-electron tomography, have been previously implemented by other research groups to decipher the structure of the Dps protein bound to DNA. However, none of the structures of the Dps-DNA complex was resolved to high resolution to identify the DNA binding residues. Like other bacteria, Mycobacterium smegmatis also expresses Dps2 (called MsDps2), which binds DNA to protect it under oxidative stress conditions. In this study, we implemented various biochemical and biophysical studies to characterize the DNA protein interactions of Dps2 protein from Mycobacterium smegmatis. We employed single-particle cryo-EM-based structural analysis of MsDps2-DNA complexes and identified that the region close to the N-terminus confers the DNA binding property. Based on cryo-EM data, we also pinpointed several arginine residues, proximal to the DNA binding region, responsible for DNA binding. We also performed mutations of these residues, which dramatically reduced the MsDps2-DNA interaction. In addition, we proposed a model that elucidates the mechanism of DNA compaction, which adapts a lattice-like structure. We performed single-molecule imaging of MsDps2-DNA interactions that corroborate well with our structural studies. Taken together, our results delineate the specific MsDps2 residues that play an important role in DNA binding and compaction, providing new insights into Mycobacterial DNA compaction mechanisms under stress conditions.
履歴
登録2023年1月3日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年7月10日-
マップ公開2024年7月10日-
更新2024年11月13日-
現状2024年11月13日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_35069.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_35069.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.92 Å/pix.
x 240 pix.
= 220.8 Å		0.92 Å/pix.
x 240 pix.
= 220.8 Å		0.92 Å/pix.
x 240 pix.
= 220.8 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.92 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.408
最小 - 最大-0.84439665 - 1.4379842
平均 (標準偏差)0.0026558237 (±0.076936364)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ240240240
Spacing240240240
セルA=B=C: 220.8 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_35069_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_35069_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Cryo-EM structure of delta N15 MsDps2 of Mycobacterium smegmatis

全体名称: Cryo-EM structure of delta N15 MsDps2 of Mycobacterium smegmatis
要素
  • 複合体: Cryo-EM structure of delta N15 MsDps2 of Mycobacterium smegmatis
    • タンパク質・ペプチド: Starvation-inducible DNA-binding protein or fine tangled pili major subunit

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超分子 #1: Cryo-EM structure of delta N15 MsDps2 of Mycobacterium smegmatis

超分子名称: Cryo-EM structure of delta N15 MsDps2 of Mycobacterium smegmatis
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)

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分子 #1: Starvation-inducible DNA-binding protein or fine tangled pili maj...

分子名称: Starvation-inducible DNA-binding protein or fine tangled pili major subunit
タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 12 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)
分子量理論値: 16.163995 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列:
TPEFGGNLQK VLVDLIELSL QGKQAHWNVV GSNFRDLHLQ LDELVDFARE GSDTIAERMR ALDAVPDGRS DTVAATTTLP EFPAFERST ADVVDLITTR INATVDTIRR VHDAVDAEDP STADLLHGLI DGLEKQAWLI RSENRKV

UniProtKB: Starvation-inducible DNA-binding protein or fine tangled pili major subunit

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TALOS ARCTICA
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 40.0 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.25 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.75 µm
実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

2z90

最終 再構成想定した対称性 - 点群: T (正4面体型対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.56 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 27741
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT
得られたモデル

PDB-8hwz:
Cryo-EM structure of delta N15 MsDps2 of Mycobacterium smegmatis

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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