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- EMDB-33606: Structure of human MG53 homo-dimer -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-33606
タイトルStructure of human MG53 homo-dimer
マップデータSharpened map
試料
  • 複合体: human MG53 homo-dimer
    • タンパク質・ペプチド: Tripartite motif-containing protein 72
機能・相同性
機能・相同性情報


muscle system process / negative regulation of insulin-like growth factor receptor signaling pathway / negative regulation of myotube differentiation / plasma membrane repair / mitogen-activated protein kinase kinase kinase binding / ubiquitin conjugating enzyme binding / muscle organ development / phosphatidylserine binding / エキソサイトーシス / Smooth Muscle Contraction ...muscle system process / negative regulation of insulin-like growth factor receptor signaling pathway / negative regulation of myotube differentiation / plasma membrane repair / mitogen-activated protein kinase kinase kinase binding / ubiquitin conjugating enzyme binding / muscle organ development / phosphatidylserine binding / エキソサイトーシス / Smooth Muscle Contraction / negative regulation of insulin receptor signaling pathway / cytoplasmic vesicle membrane / protein homooligomerization / 筋鞘 / ubiquitin protein ligase activity / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein ubiquitination / zinc ion binding / identical protein binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
zinc finger of C3HC4-type, RING / SPRY-associated domain / SPRY-associated / PRY / Butyrophylin-like, SPRY domain / B-box zinc finger / B-Box-type zinc finger / B-box-type zinc finger / Zinc finger B-box type profile. / SPRY domain ...zinc finger of C3HC4-type, RING / SPRY-associated domain / SPRY-associated / PRY / Butyrophylin-like, SPRY domain / B-box zinc finger / B-Box-type zinc finger / B-box-type zinc finger / Zinc finger B-box type profile. / SPRY domain / B30.2/SPRY domain / B30.2/SPRY domain profile. / SPRY domain / B30.2/SPRY domain superfamily / Domain in SPla and the RYanodine Receptor. / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / 薬指 / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
Tripartite motif-containing protein 72
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å
データ登録者Chen L / Niu Y
資金援助 中国, 3件
OrganizationGrant number国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)91957201 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31821091 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31870833 中国
引用ジャーナル: Biochem J / 年: 2022
タイトル: Cryo-EM structure of human MG53 homodimer.
著者: Yange Niu / Gengjia Chen / Fengxiang Lv / Rui-Ping Xiao / Xinli Hu / Lei Chen /
要旨: MG53 is a tripartite motif (TRIM) family E3 ligase and plays important biological functions. Here we present the cryo-EM structure of human MG53, showing that MG53 is a homodimer consisting of a ...MG53 is a tripartite motif (TRIM) family E3 ligase and plays important biological functions. Here we present the cryo-EM structure of human MG53, showing that MG53 is a homodimer consisting of a 'body' and two 'wings'. Intermolecular interactions are mainly distributed in the 'body' which is relatively stable, while two 'wings' are more dynamic. The overall architecture of MG53 is distinct from those of TRIM20 and TRIM25, illustrating the broad structural diversity of this protein family.
履歴
登録2022年6月16日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年9月21日-
マップ公開2022年9月21日-
更新2023年4月5日-
現状2023年4月5日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_33606.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_33606.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Sharpened map
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.045 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.4
最小 - 最大-5.4178553 - 6.9590178
平均 (標準偏差)-0.00011304833 (±0.09686419)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 267.52 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_33606_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map A

ファイルemd_33606_half_map_1.map
注釈Half map A
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map B

ファイルemd_33606_half_map_2.map
注釈Half map B
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : human MG53 homo-dimer

全体名称: human MG53 homo-dimer
要素
  • 複合体: human MG53 homo-dimer
    • タンパク質・ペプチド: Tripartite motif-containing protein 72

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超分子 #1: human MG53 homo-dimer

超分子名称: human MG53 homo-dimer / タイプ: complex / ID: 1 / キメラ: Yes / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Tripartite motif-containing protein 72

分子名称: Tripartite motif-containing protein 72 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 52.800512 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli B (大腸菌)
配列文字列: MSAAPGLLHQ ELSCPLCLQL FDAPVTAECG HSFCRACLGR VAGEPAADGT VLCPCCQAPT RPQALSTNLQ LARLVEGLAQ VPQGHCEEH LDPLSIYCEQ DRALVCGVCA SLGSHRGHRL LPAAEAHARL KTQLPQQKLQ LQEACMRKEK SVAVLEHQLV E VEETVRQF ...文字列:
MSAAPGLLHQ ELSCPLCLQL FDAPVTAECG HSFCRACLGR VAGEPAADGT VLCPCCQAPT RPQALSTNLQ LARLVEGLAQ VPQGHCEEH LDPLSIYCEQ DRALVCGVCA SLGSHRGHRL LPAAEAHARL KTQLPQQKLQ LQEACMRKEK SVAVLEHQLV E VEETVRQF RGAVGEQLGK MRVFLAALEG SLDREAERVR GEAGVALRRE LGSLNSYLEQ LRQMEKVLEE VADKPQTEFL MK YCLVTSR LQKILAESPP PARLDIQLPI ISDDFKFQVW RKMFRALMPA LEELTFDPSS AHPSLVVSSS GRRVECSEQK APP AGEDPR QFDKAVAVVA HQQLSEGEHY WEVDVGDKPR WALGVIAAEA PRRGRLHAVP SQGLWLLGLR EGKILEAHVE AKEP RALRS PERRPTRIGL YLSFGDGVLS FYDASDADAL VPLFAFHERL PRPVYPFFDV CWHDKGKNAQ PLLLVGPEGA EA

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.5 µm
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 48.0 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: NONE / 詳細: ab initio
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. v3.1.0) / 使用した粒子像数: 125390

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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