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- EMDB-32728: Local CryoEM structure of the SARS-CoV-2 S6P(B.1.1.529) in comple... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-32728
タイトルLocal CryoEM structure of the SARS-CoV-2 S6P(B.1.1.529) in complex with BD55-4637 Fab
マップデータ
試料
  • 複合体: the SARS-CoV-2 S6P(B.1.1.529) in complex with BD55-4637 Fab
    • タンパク質・ペプチド: Spike protein S1
    • タンパク質・ペプチド: BD55-4637H
    • タンパク質・ペプチド: BD55-4637L
キーワードantibody (抗体) / complex / VIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質)
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / 生体膜 / identical protein binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
スパイクタンパク質
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.08 Å
データ登録者Du S / Xiao JY
資金援助1件
OrganizationGrant number国
Not funded
引用ジャーナル: Cell Rep / 年: 2022
タイトル: Rational identification of potent and broad sarbecovirus-neutralizing antibody cocktails from SARS convalescents.
著者: Yunlong Cao / Fanchong Jian / Zhiying Zhang / Ayijiang Yisimayi / Xiaohua Hao / Linlin Bao / Fei Yuan / Yuanling Yu / Shuo Du / Jing Wang / Tianhe Xiao / Weiliang Song / Ying Zhang / Pulan ...著者: Yunlong Cao / Fanchong Jian / Zhiying Zhang / Ayijiang Yisimayi / Xiaohua Hao / Linlin Bao / Fei Yuan / Yuanling Yu / Shuo Du / Jing Wang / Tianhe Xiao / Weiliang Song / Ying Zhang / Pulan Liu / Ran An / Peng Wang / Yao Wang / Sijie Yang / Xiao Niu / Yuhang Zhang / Qingqing Gu / Fei Shao / Yaling Hu / Weidong Yin / Aihua Zheng / Youchun Wang / Chuan Qin / Ronghua Jin / Junyu Xiao / Xiaoliang Sunney Xie /
要旨: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Omicron sublineages have escaped most receptor-binding domain (RBD)-targeting therapeutic neutralizing antibodies (NAbs), which proves ...Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Omicron sublineages have escaped most receptor-binding domain (RBD)-targeting therapeutic neutralizing antibodies (NAbs), which proves that previous NAb drug screening strategies are deficient against the fast-evolving SARS-CoV-2. Better broad NAb drug candidate selection methods are needed. Here, we describe a rational approach for identifying RBD-targeting broad SARS-CoV-2 NAb cocktails. Based on high-throughput epitope determination, we propose that broad NAb drugs should target non-immunodominant RBD epitopes to avoid herd-immunity-directed escape mutations. Also, their interacting antigen residues should focus on sarbecovirus conserved sites and associate with critical viral functions, making the antibody-escaping mutations less likely to appear. Following these criteria, a featured non-competing antibody cocktail, SA55+SA58, is identified from a large collection of broad sarbecovirus NAbs isolated from SARS-CoV-2-vaccinated SARS convalescents. SA55+SA58 potently neutralizes ACE2-utilizing sarbecoviruses, including circulating Omicron variants, and could serve as broad SARS-CoV-2 prophylactics to offer long-term protection, especially for individuals who are immunocompromised or with high-risk comorbidities.
履歴
登録2022年1月26日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年9月28日-
マップ公開2022年9月28日-
更新2024年5月1日-
現状2024年5月1日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_32728.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_32728.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.07 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.15
最小 - 最大-0.843438 - 1.38753
平均 (標準偏差)0.000046719215 (±0.0142774535)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ360360360
Spacing360360360
セルA=B=C: 385.2 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : the SARS-CoV-2 S6P(B.1.1.529) in complex with BD55-4637 Fab

全体名称: the SARS-CoV-2 S6P(B.1.1.529) in complex with BD55-4637 Fab
要素
  • 複合体: the SARS-CoV-2 S6P(B.1.1.529) in complex with BD55-4637 Fab
    • タンパク質・ペプチド: Spike protein S1
    • タンパク質・ペプチド: BD55-4637H
    • タンパク質・ペプチド: BD55-4637L

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超分子 #1: the SARS-CoV-2 S6P(B.1.1.529) in complex with BD55-4637 Fab

超分子名称: the SARS-CoV-2 S6P(B.1.1.529) in complex with BD55-4637 Fab
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Spike protein S1

分子名称: Spike protein S1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
分子量理論値: 21.968818 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: NLCPFDEVFN ATRFASVYAW NRKRISNCVA DYSVLYNLAP FFTFKCYGVS PTKLNDLCFT NVYADSFVIR GDEVRQIAPG QTGNIADYN YKLPDDFTGC VIAWNSNKLD SKVSGNYNYL YRLFRKSNLK PFERDISTEI YQAGNKPCNG VAGFNCYFPL R SYSFRPTY ...文字列:
NLCPFDEVFN ATRFASVYAW NRKRISNCVA DYSVLYNLAP FFTFKCYGVS PTKLNDLCFT NVYADSFVIR GDEVRQIAPG QTGNIADYN YKLPDDFTGC VIAWNSNKLD SKVSGNYNYL YRLFRKSNLK PFERDISTEI YQAGNKPCNG VAGFNCYFPL R SYSFRPTY GVGHQPYRVV VLSFELLHAP ATVCG

UniProtKB: スパイクタンパク質

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分子 #2: BD55-4637H

分子名称: BD55-4637H / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 27.750688 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MGWSLILLFL VAVATRVLSQ ITLKESGPTL VKPKQTLTLT CTFSGFSLKK NGVGVGWIRQ PPGKALEWLA LIYWDDSKRY NPSLKTRLT ITGDTSKNQV VLTLTNVDPV DTATYFCAHR PDLDSDLIVV DAFDMWGQGT MVTVSSASTK GPSVFPLAPS S KSTSGGTA ...文字列:
MGWSLILLFL VAVATRVLSQ ITLKESGPTL VKPKQTLTLT CTFSGFSLKK NGVGVGWIRQ PPGKALEWLA LIYWDDSKRY NPSLKTRLT ITGDTSKNQV VLTLTNVDPV DTATYFCAHR PDLDSDLIVV DAFDMWGQGT MVTVSSASTK GPSVFPLAPS S KSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VD KKVEPKS CDKTHHHHHH

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分子 #3: BD55-4637L

分子名称: BD55-4637L / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 24.855613 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MGWSCIILFL VATATGVHSQ SVLTQPPSAS GTPGQRVTIS CSGSSSNIGR NTVNWYQHLP GTVPKLLIYH NNHRPSGVPG RFSGSKSGT SASLAISGLQ SEDEADYYCE TWDDSLSGVV FGAGTRLTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI S DFYPGAVT ...文字列:
MGWSCIILFL VATATGVHSQ SVLTQPPSAS GTPGQRVTIS CSGSSSNIGR NTVNWYQHLP GTVPKLLIYH NNHRPSGVPG RFSGSKSGT SASLAISGLQ SEDEADYYCE TWDDSLSGVV FGAGTRLTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI S DFYPGAVT VAWKADSSPV KAGVETTTPS KQSNNKYAAS SYLSLTPEQW KSHRSYSCQV THEGSTVEKT VAPTECS

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.2
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: DARK FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 58.7 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: OTHER
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.08 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 192163

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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