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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-32442 | |||||||||
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タイトル | SARS-CoV-2 Omicron variant spike protein in complex with Fab XGv265 | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | SARS-CoV-2 / Omicron / Spike-Fab complex / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) / Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Wang X / Wang L | |||||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2022 タイトル: Memory B cell repertoire from triple vaccinees against diverse SARS-CoV-2 variants. 著者: Kang Wang / Zijing Jia / Linilin Bao / Lei Wang / Lei Cao / Hang Chi / Yaling Hu / Qianqian Li / Yunjiao Zhou / Yinan Jiang / Qianhui Zhu / Yongqiang Deng / Pan Liu / Nan Wang / Lin Wang / ...著者: Kang Wang / Zijing Jia / Linilin Bao / Lei Wang / Lei Cao / Hang Chi / Yaling Hu / Qianqian Li / Yunjiao Zhou / Yinan Jiang / Qianhui Zhu / Yongqiang Deng / Pan Liu / Nan Wang / Lin Wang / Min Liu / Yurong Li / Boling Zhu / Kaiyue Fan / Wangjun Fu / Peng Yang / Xinran Pei / Zhen Cui / Lili Qin / Pingju Ge / Jiajing Wu / Shuo Liu / Yiding Chen / Weijin Huang / Qiao Wang / Cheng-Feng Qin / Youchun Wang / Chuan Qin / Xiangxi Wang / 要旨: Omicron (B.1.1.529), the most heavily mutated SARS-CoV-2 variant so far, is highly resistant to neutralizing antibodies, raising concerns about the effectiveness of antibody therapies and vaccines. ...Omicron (B.1.1.529), the most heavily mutated SARS-CoV-2 variant so far, is highly resistant to neutralizing antibodies, raising concerns about the effectiveness of antibody therapies and vaccines. Here we examined whether sera from individuals who received two or three doses of inactivated SARS-CoV-2 vaccine could neutralize authentic Omicron. The seroconversion rates of neutralizing antibodies were 3.3% (2 out of 60) and 95% (57 out of 60) for individuals who had received 2 and 3 doses of vaccine, respectively. For recipients of three vaccine doses, the geometric mean neutralization antibody titre for Omicron was 16.5-fold lower than for the ancestral virus (254). We isolated 323 human monoclonal antibodies derived from memory B cells in triple vaccinees, half of which recognized the receptor-binding domain, and showed that a subset (24 out of 163) potently neutralized all SARS-CoV-2 variants of concern, including Omicron. Therapeutic treatments with representative broadly neutralizing monoclonal antibodies were highly protective against infection of mice with SARS-CoV-2 Beta (B.1.351) and Omicron. Atomic structures of the Omicron spike protein in complex with three classes of antibodies that were active against all five variants of concern defined the binding and neutralizing determinants and revealed a key antibody escape site, G446S, that confers greater resistance to a class of antibodies that bind on the right shoulder of the receptor-binding domain by altering local conformation at the binding interface. Our results rationalize the use of three-dose immunization regimens and suggest that the fundamental epitopes revealed by these broadly ultrapotent antibodies are rational targets for a universal sarbecovirus vaccine. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_32442.map.gz | 136.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-32442-v30.xml emd-32442.xml | 15.2 KB 15.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_32442.png | 59.1 KB | ||
Filedesc metadata | emd-32442.cif.gz | 6.4 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-32442 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-32442 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_32442_validation.pdf.gz | 572.1 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_32442_full_validation.pdf.gz | 571.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_32442_validation.xml.gz | 6.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_32442_validation.cif.gz | 7.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-32442 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-32442 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7we8MC 7we7C 7we9C 7weaC 7webC 7wecC 7wedC 7weeC 7wefC 7wlcC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_32442.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.07 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : SARS-CoV-2 Omicron mutation spike protein in complex with Fab 265
全体 | 名称: SARS-CoV-2 Omicron mutation spike protein in complex with Fab 265 |
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要素 |
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-超分子 #1: SARS-CoV-2 Omicron mutation spike protein in complex with Fab 265
超分子 | 名称: SARS-CoV-2 Omicron mutation spike protein in complex with Fab 265 タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3 |
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由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) |
-超分子 #2: SARS-CoV-2 Omicron mutation spike protein
超分子 | 名称: SARS-CoV-2 Omicron mutation spike protein / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) |
-超分子 #3: Fab 265
超分子 | 名称: Fab 265 / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2-#3 |
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-分子 #1: Spike glycoprotein
分子 | 名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) |
分子量 | 理論値: 141.456125 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MFVFLVLLPL VSSQCVNLTT RTQLPPAYTN SFTRGVYYPD KVFRSSVLHS TQDLFLPFFS NVTWFHVISG TNGTKRFDNP VLPFNDGVY FASIEKSNII RGWIFGTTLD SKTQSLLIVN NATNVVIKVC EFQFCNDPFL DHKNNKSWME SEFRVYSSAN N CTFEYVSQ ...文字列: MFVFLVLLPL VSSQCVNLTT RTQLPPAYTN SFTRGVYYPD KVFRSSVLHS TQDLFLPFFS NVTWFHVISG TNGTKRFDNP VLPFNDGVY FASIEKSNII RGWIFGTTLD SKTQSLLIVN NATNVVIKVC EFQFCNDPFL DHKNNKSWME SEFRVYSSAN N CTFEYVSQ PFLMDLEGKQ GNFKNLREFV FKNIDGYFKI YSKHTPILVR EPEDLPQGFS ALEPLVDLPI GINITRFQTL LA LHRSYLT PGDSSSGWTA GAAAYYVGYL QPRTFLLKYN ENGTITDAVD CALDPLSETK CTLKSFTVEK GIYQTSNFRV QPT ESIVRF PNITNLCPFD EVFNATRFAS VYAWNRKRIS NCVADYSVLY NLAPFFTFKC YGVSPTKLND LCFTNVYADS FVIR GDEVR QIAPGQTGNI ADYNYKLPDD FTGCVIAWNS NKLDSKVSGN YNYLYRLFRK SNLKPFERDI STEIYQAGNK PCNGV AGFN CYFPLRSYSF RPTYGVGHQP YRVVVLSFEL LHAPATVCGP KKSTNLVKNK CVNFNFNGLK GTGVLTESNK KFLPFQ QFG RDIADTTDAV RDPQTLEILD ITPCSFGGVS VITPGTNTSN QVAVLYQGVN CTEVPVAIHA DQLTPTWRVY STGSNVF QT RAGCLIGAEY VNNSYECDIP IGAGICASYQ TQTKSHRRAR SVASQSIIAY TMSLGAENSV AYSNNSIAIP TNFTISVT T EILPVSMTKT SVDCTMYICG DSTECSNLLL QYGSFCTQLK RALTGIAVEQ DKNTQEVFAQ VKQIYKTPPI KYFGGFNFS QILPDPSKPS KRSFIEDLLF NKVTLADAGF IKQYGDCLGD IAARDLICAQ KFKGLTVLPP LLTDEMIAQY TSALLAGTIT SGWTFGAGA ALQIPFAMQM AYRFNGIGVT QNVLYENQKL IANQFNSAIG KIQDSLSSTA SALGKLQDVV NHNAQALNTL V KQLSSKFG AISSVLNDIF SRLDKVEAEV QIDRLITGRL QSLQTYVTQQ LIRAAEIRAS ANLAATKMSE CVLGQSKRVD FC GKGYHLM SFPQSAPHGV VFLHVTYVPA QEKNFTTAPA ICHDGKAHFP REGVFVSNGT HWFVTQRNFY EPQIITTDNT FVS GNCDVV IGIVNNTVYD PLQPELDSFK EELDKYFKNH TSPDVDLGDI SGINASVVNI QKEIDRLNEV AKNLNESLID LQEL GKYEQ YIKWPWYIWL GFIAGLIAIV MVTIMLCCMT SCCSCLKGCC SCGSCCKFDE DDSEPVLKGV KLHYT UniProtKB: Spike glycoprotein |
-分子 #2: Heavy chain of Fab 265
分子 | 名称: Heavy chain of Fab 265 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 13.311155 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: QITLKESGPT LVKPTQTLTL TCNFSGFSLN TYGVGVGWIR QPPGKALEWL ALIYWDGDER YGPFFKNKVT IAKDTSKNQV VLTMTNMDP VDTATYYCAR HLIPTIFDYW GQGTLVTVSS |
-分子 #3: Light chain of Fab 265
分子 | 名称: Light chain of Fab 265 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 11.393353 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: SALTQPASVS GSPGQSITIS CTGTSSDVGG SNYVSWYQHH PDRAPKLLIY EVTNRPSGVS NRFSGSKSAN TASLTISGLQ AEDEADYYC SSYTTTSTHI LFGGGTKLTV |
-分子 #6: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 26 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 8.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: DARK FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.5 µm |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 1302103 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |