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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-32238 | |||||||||
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タイトル | Dicer2-Loqs-PD-dsRNA complex at early-translocation state | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Ribonuclease / RNA BINDING PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of Toll signaling pathway / : / lncRNA catabolic process / MicroRNA (miRNA) biogenesis / RNAi-mediated antiviral immune response / Small interfering RNA (siRNA) biogenesis / female germ-line stem cell asymmetric division / PKR-mediated signaling / regulation of regulatory ncRNA processing / dsRNA transport ...positive regulation of Toll signaling pathway / : / lncRNA catabolic process / MicroRNA (miRNA) biogenesis / RNAi-mediated antiviral immune response / Small interfering RNA (siRNA) biogenesis / female germ-line stem cell asymmetric division / PKR-mediated signaling / regulation of regulatory ncRNA processing / dsRNA transport / dosage compensation by hyperactivation of X chromosome / RISC complex binding / global gene silencing by mRNA cleavage / germ-line stem cell population maintenance / apoptotic DNA fragmentation / ribonuclease III / deoxyribonuclease I activity / RISC-loading complex / miRNA metabolic process / detection of virus / RISC complex assembly / regulatory ncRNA-mediated post-transcriptional gene silencing / ribonuclease III activity / pre-miRNA processing / siRNA processing / siRNA binding / positive regulation of innate immune response / ATP-dependent activity, acting on RNA / RISC complex / positive regulation of defense response to virus by host / central nervous system development / mRNA 3'-UTR binding / locomotory behavior / helicase activity / cellular response to virus / heterochromatin formation / cytoplasmic ribonucleoprotein granule / double-stranded RNA binding / defense response to virus / perinuclear region of cytoplasm / ATP hydrolysis activity / RNA binding / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.93 Å | |||||||||
データ登録者 | Su S / Wang J | |||||||||
資金援助 | 中国, 2件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2022 タイトル: Structural insights into dsRNA processing by Drosophila Dicer-2-Loqs-PD. 著者: Shichen Su / Jia Wang / Ting Deng / Xun Yuan / Jinqiu He / Nan Liu / Xiaomin Li / Ying Huang / Hong-Wei Wang / Jinbiao Ma / 要旨: Small interfering RNAs (siRNAs) are the key components for RNA interference (RNAi), a conserved RNA-silencing mechanism in many eukaryotes. In Drosophila, an RNase III enzyme Dicer-2 (Dcr-2), aided ...Small interfering RNAs (siRNAs) are the key components for RNA interference (RNAi), a conserved RNA-silencing mechanism in many eukaryotes. In Drosophila, an RNase III enzyme Dicer-2 (Dcr-2), aided by its cofactor Loquacious-PD (Loqs-PD), has an important role in generating 21 bp siRNA duplexes from long double-stranded RNAs (dsRNAs). ATP hydrolysis by the helicase domain of Dcr-2 is critical to the successful processing of a long dsRNA into consecutive siRNA duplexes. Here we report the cryo-electron microscopy structures of Dcr-2-Loqs-PD in the apo state and in multiple states in which it is processing a 50 bp dsRNA substrate. The structures elucidated interactions between Dcr-2 and Loqs-PD, and substantial conformational changes of Dcr-2 during a dsRNA-processing cycle. The N-terminal helicase and domain of unknown function 283 (DUF283) domains undergo conformational changes after initial dsRNA binding, forming an ATP-binding pocket and a 5'-phosphate-binding pocket. The overall conformation of Dcr-2-Loqs-PD is relatively rigid during translocating along the dsRNA in the presence of ATP, whereas the interactions between the DUF283 and RIIIDb domains prevent non-specific cleavage during translocation by blocking the access of dsRNA to the RNase active centre. Additional ATP-dependent conformational changes are required to form an active dicing state and precisely cleave the dsRNA into a 21 bp siRNA duplex as confirmed by the structure in the post-dicing state. Collectively, this study revealed the molecular mechanism for the full cycle of ATP-dependent dsRNA processing by Dcr-2-Loqs-PD. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_32238.map.gz | 3.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-32238-v30.xml emd-32238.xml | 14.4 KB 14.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_32238.png | 57.8 KB | ||
Filedesc metadata | emd-32238.cif.gz | 7 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-32238 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-32238 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_32238_validation.pdf.gz | 351.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_32238_full_validation.pdf.gz | 350.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_32238_validation.xml.gz | 6.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_32238_validation.cif.gz | 7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-32238 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-32238 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_32238.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.0825 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Dicer2-LoqsPD-dsRNA complex at its early-translocation state
全体 | 名称: Dicer2-LoqsPD-dsRNA complex at its early-translocation state |
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要素 |
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-超分子 #1: Dicer2-LoqsPD-dsRNA complex at its early-translocation state
超分子 | 名称: Dicer2-LoqsPD-dsRNA complex at its early-translocation state タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3 |
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由来(天然) | 生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) |
-分子 #1: Dicer-2, isoform A
分子 | 名称: Dicer-2, isoform A / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: deoxyribonuclease I |
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由来(天然) | 生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) |
分子量 | 理論値: 198.006688 KDa |
組換発現 | 生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) |
配列 | 文字列: MEDVEIKPRG YQLRLVDHLT KSNGIVYLPT GSGKTFVAIL VLKRFSQDFD KPIESGGKRA LFMCNTVELA RQQAMAVRRC TNFKVGFYV GEQGVDDWTR GMWSDEIKKN QVLVGTAQVF LDMVTQTYVA LSSLSVVIID ECHHGTGHHP FREFMRLFTI A NQTKLPRV ...文字列: MEDVEIKPRG YQLRLVDHLT KSNGIVYLPT GSGKTFVAIL VLKRFSQDFD KPIESGGKRA LFMCNTVELA RQQAMAVRRC TNFKVGFYV GEQGVDDWTR GMWSDEIKKN QVLVGTAQVF LDMVTQTYVA LSSLSVVIID ECHHGTGHHP FREFMRLFTI A NQTKLPRV VGLTGVLIKG NEITNVATKL KELEITYRGN IITVSDTKEM ENVMLYATKP TEVMVSFPHQ EQVLTVTRLI SA EIEKFYV SLDLMNIGVQ PIRRSKSLQC LRDPSKKSFV KQLFNDFLYQ MKEYGIYAAS IAIISLIVEF DIKRRQAETL SVK LMHRTA LTLCEKIRHL LVQKLQDMTY DDDDDNVNTE EVIMNFSTPK VQRFLMSLKV SFADKDPKDI CCLVFVERRY TCKC IYGLL LNYIQSTPEL RNVLTPQFMV GRNNISPDFE SVLERKWQKS AIQQFRDGNA NLMICSSVLE EGIDVQACNH VFILD PVKT FNMYVQSKGR ARTTEAKFVL FTADKEREKT IQQIYQYRKA HNDIAEYLKD RVLEKTEPEL YEIKGHFQDD IDPFTN ENG AVLLPNNALA ILHRYCQTIP TDAFGFVIPW FHVLQEDERD RIFGVSAKGK HVISINMPVN CMLRDTIYSD PMDNVKT AK ISAAFKACKV LYSLGELNER FVPKTLKERV ASIADVHFEH WNKYGDSVTA TVNKADKSKD RTYKTECPLE FYDALPRV G EICYAYEIFL EPQFESCEYT EHMYLNLQTP RNYAILLRNK LPRLAEMPLF SNQGKLHVRV ANAPLEVIIQ NSEQLELLH QFHGMVFRDI LKIWHPFFVL DRRSKENSYL VVPLILGAGE QKCFDWELMT NFRRLPQSHG SNVQQREQQP APRPEDFEGK IVTQWYANY DKPMLVTKVH RELTPLSYME KNQQDKTYYE FTMSKYGNRI GDVVHKDKFM IEVRDLTEQL TFYVHNRGKF N AKSKAKMK VILIPELCFN FNFPGDLWLK LIFLPSILNR MYFLLHAEAL RKRFNTYLNL HLLPFNGTDY MPRPLEIDYS LK RNVDPLG NVIPTEDIEE PKSLLEPMPT KSIEASVANL EITEFENPWQ KYMEPVDLSR NLLSTYPVEL DYYYHFSVGN VCE MNEMDF EDKEYWAKNQ FHMPTGNIYG NRTPAKTNAN VPALMPSKPT VRGKVKPLLI LQKTVSKEHI TPAEQGEFLA AITA SSAAD VFDMERLEIL GNSFLKLSAT LYLASKYSDW NEGTLTEVKS KLVSNRNLLF CLIDADIPKT LNTIQFTPRY TWLPP GISL PHNVLALWRE NPEFAKIIGP HNLRDLALGD EESLVKGNCS DINYNRFVEG CRANGQSFYA GADFSSEVNF CVGLVT IPN KVIADTLEAL LGVIVKNYGL QHAFKMLEYF KICRADIDKP LTQLLNLELG GKKMRANVNT TEIDGFLINH YYLEKNL GY TFKDRRYLLQ ALTHPSYPTN RITGSYQELE FIGNAILDFL ISAYIFENNT KMNPGALTDL RSALVNNTTL ACICVRHR L HFFILAENAK LSEIISKFVN FQESQGHRVT NYVRILLEEA DVQPTPLDLD DELDMTELPH ANKCISQEAE KGVPPKGEF NMSTNVDVPK ALGDVLEALI AAVYLDCRDL QRTWEVIFNL FEPELQEFTR KVPINHIRQL VEHKHAKPVF SSPIVEGETV MVSCQFTCM EKTIKVYGFG SNKDQAKLSA AKHALQQLSK CDA UniProtKB: Endoribonuclease Dcr-2 |
-分子 #2: Loquacious, isoform D
分子 | 名称: Loquacious, isoform D / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) |
分子量 | 理論値: 38.502574 KDa |
組換発現 | 生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) |
配列 | 文字列: MDQENFHGSS LPQQLQNLHI QPQQASPNPV QTGFAPRRHY NNLVGLGNGN AVSGSPVKGA PLGQRHVKLK KEKISAQVAQ LSQPGQLQL SDVGDPALAG GSGLQGGVGL MGVILPSDEA LKFVSETDAN GLAMKTPVSI LQELLSRRGI TPGYELVQIE G AIHEPTFR ...文字列: MDQENFHGSS LPQQLQNLHI QPQQASPNPV QTGFAPRRHY NNLVGLGNGN AVSGSPVKGA PLGQRHVKLK KEKISAQVAQ LSQPGQLQL SDVGDPALAG GSGLQGGVGL MGVILPSDEA LKFVSETDAN GLAMKTPVSI LQELLSRRGI TPGYELVQIE G AIHEPTFR FRVSFKDKDT PFTAMGAGRS KKEAKHAAAR ALIDKLIGAQ LPESPSSSAG PSVTGLTVAG SGGDGNANAT GG GDASDKT VGNPIGWLQE MCMQRRWPPP SYETETEVGL PHERLFTIAC SILNYREMGK GKSKKIAKRL AAHRMWMRLQ ETP IDSGKI SDSICGELEG EVSIIQDIDR YEQVSKDFEF IKI UniProtKB: Protein Loquacious |
-分子 #3: RNA (35-MER)
分子 | 名称: RNA (35-MER) / タイプ: rna / ID: 3 / コピー数: 2 |
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由来(天然) | 生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) |
分子量 | 理論値: 16.646871 KDa |
配列 | 文字列: GAGACUUGGG CAAUGUGACU GCUGAUCAGC AGUCACAUUG CCCAAGUCUC UU |
-分子 #4: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 1 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-分子 #5: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
分子 | 名称: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 1 / 式: ADP |
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分子量 | 理論値: 427.201 Da |
Chemical component information | ChemComp-ADP: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.3 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: OTHER |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.93 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1) / 使用した粒子像数: 97247 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: RIGID BODY FIT |
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得られたモデル | PDB-7w0c: |