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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | SARS-CoV-2 M protein dimer (long form) in complex with YN7756_1 Fab | |||||||||
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![]() | SARS-CoV-2 / M protein / viral structural protein / virus assembly / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | |||||||||
機能・相同性 | ![]() Maturation of protein M / SARS-CoV-2 modulates autophagy / cytoplasmic capsid assembly / host cell Golgi membrane / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / SARS-CoV-2 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / protein sequestering activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / VEGFR2 mediated vascular permeability ...Maturation of protein M / SARS-CoV-2 modulates autophagy / cytoplasmic capsid assembly / host cell Golgi membrane / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / SARS-CoV-2 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / protein sequestering activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / VEGFR2 mediated vascular permeability / PIP3 activates AKT signaling / TRAF3-dependent IRF activation pathway / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / Attachment and Entry / virus-mediated perturbation of host defense response / viral envelope / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / virion membrane / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å | |||||||||
![]() | Zhang Z / Ohto U / Shimizu T | |||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Structure of SARS-CoV-2 membrane protein essential for virus assembly. 著者: Zhikuan Zhang / Norimichi Nomura / Yukiko Muramoto / Toru Ekimoto / Tomoko Uemura / Kehong Liu / Moeko Yui / Nozomu Kono / Junken Aoki / Mitsunori Ikeguchi / Takeshi Noda / So Iwata / Umeharu ...著者: Zhikuan Zhang / Norimichi Nomura / Yukiko Muramoto / Toru Ekimoto / Tomoko Uemura / Kehong Liu / Moeko Yui / Nozomu Kono / Junken Aoki / Mitsunori Ikeguchi / Takeshi Noda / So Iwata / Umeharu Ohto / Toshiyuki Shimizu / ![]() 要旨: The coronavirus membrane protein (M) is the most abundant viral structural protein and plays a central role in virus assembly and morphogenesis. However, the process of M protein-driven virus ...The coronavirus membrane protein (M) is the most abundant viral structural protein and plays a central role in virus assembly and morphogenesis. However, the process of M protein-driven virus assembly are largely unknown. Here, we report the cryo-electron microscopy structure of the SARS-CoV-2 M protein in two different conformations. M protein forms a mushroom-shaped dimer, composed of two transmembrane domain-swapped three-helix bundles and two intravirion domains. M protein further assembles into higher-order oligomers. A highly conserved hinge region is key for conformational changes. The M protein dimer is unexpectedly similar to SARS-CoV-2 ORF3a, a viral ion channel. Moreover, the interaction analyses of M protein with nucleocapsid protein (N) and RNA suggest that the M protein mediates the concerted recruitment of these components through the positively charged intravirion domain. Our data shed light on the M protein-driven virus assembly mechanism and provide a structural basis for therapeutic intervention targeting M protein. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 27.4 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 12.8 KB 12.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 45.6 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 481.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 480.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 6.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 6.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7vgrMC ![]() 7vgsC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
電子顕微鏡画像生データ | ![]() Data #2: M protein (LMNG/CHS) + Fab-E [micrographs - multiframe] Data #3: M protein (LMNG/CHS) + Fab-B [micrographs - multiframe]) |
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リンク
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.245 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : SARS-CoV-2 M protein dimer (long form) in complex with YN7756_1 Fab
全体 | 名称: SARS-CoV-2 M protein dimer (long form) in complex with YN7756_1 Fab |
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要素 |
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-超分子 #1: SARS-CoV-2 M protein dimer (long form) in complex with YN7756_1 Fab
超分子 | 名称: SARS-CoV-2 M protein dimer (long form) in complex with YN7756_1 Fab タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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-超分子 #2: YN7756_1 Fab
超分子 | 名称: YN7756_1 Fab / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-超分子 #3: Membrane protein
超分子 | 名称: Membrane protein / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #3 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: YN7756_1 Fab light chain
分子 | 名称: YN7756_1 Fab light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 24.025412 KDa |
配列 | 文字列: DIVLTQSPAS LTVSLGQRAT ISCRASESVD SFGNSFMHWY QQKPGQPPKL LIYRASNLES GIPARFSGSG SRTDFTLTIN PVEADDVAT YYCQQSSEDP YTFGGGTKLE IKRADAAPTV SIFPPSSEQL TSGGASVVCF LNNFYPKDIN VKWKIDGSER Q NGVLNSWT ...文字列: DIVLTQSPAS LTVSLGQRAT ISCRASESVD SFGNSFMHWY QQKPGQPPKL LIYRASNLES GIPARFSGSG SRTDFTLTIN PVEADDVAT YYCQQSSEDP YTFGGGTKLE IKRADAAPTV SIFPPSSEQL TSGGASVVCF LNNFYPKDIN VKWKIDGSER Q NGVLNSWT DQDSKDSTYS MSSTLTLTKD EYERHNSYTC EATHKTSTSP IVKSFNRNEC |
-分子 #2: YN7756_1 Fab heavy chain
分子 | 名称: YN7756_1 Fab heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 25.114109 KDa |
配列 | 文字列: EVQLQQSGAE LVRPGSSVKI SCKGSGYVFS NYWMNWVKQR PGQGLEWIGQ IYPGDGDTNY NGKFKGKATL TADKSSSTAY MQLSSLTSE DSAVYFCASG YLGENYVMDF WGQGTSVTVS SAKTTPPSVY PLAPGSAAQT NSMVTLGCLV KGYFPEPVTV T WNSGSLSS ...文字列: EVQLQQSGAE LVRPGSSVKI SCKGSGYVFS NYWMNWVKQR PGQGLEWIGQ IYPGDGDTNY NGKFKGKATL TADKSSSTAY MQLSSLTSE DSAVYFCASG YLGENYVMDF WGQGTSVTVS SAKTTPPSVY PLAPGSAAQT NSMVTLGCLV KGYFPEPVTV T WNSGSLSS GVHTFPAVLQ SDLYTLSSSV TVPSSTWPSE TVTCNVAHPA SSTKVDKKIV PRDCGCKPCI CTVPEVSS |
-分子 #3: Membrane protein
分子 | 名称: Membrane protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 28.257822 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MHHHHHHHHD YKDDDDKENL YFQGMADSNG TITVEELKKL LEQWNLVIGF LFLTWICLLQ FAYANRNRFL YIIKLIFLWL LWPVTLACF VLAAVYRINW ITGGIAIAMA CLVGLMWLSY FIASFRLFAR TRSMWSFNPE TNILLNVPLH GTILTRPLLE S ELVIGAVI ...文字列: MHHHHHHHHD YKDDDDKENL YFQGMADSNG TITVEELKKL LEQWNLVIGF LFLTWICLLQ FAYANRNRFL YIIKLIFLWL LWPVTLACF VLAAVYRINW ITGGIAIAMA CLVGLMWLSY FIASFRLFAR TRSMWSFNPE TNILLNVPLH GTILTRPLLE S ELVIGAVI LRGHLRIAGH HLGRCDIKDL PKEITVATSR TLSYYKLGAS QRVAGDSGFA AYSRYRIGNY KLNTDHSSSS DN IALLVQ UniProtKB: Membrane protein |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 2.0 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.6 |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 61.9 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: OTHER |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 263166 |
初期 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |
最終 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL |
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得られたモデル | ![]() PDB-7vgr: |