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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-31890 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Chlamydomonas TOC-TIC supercomplex | |||||||||
マップデータ | Composite map | |||||||||
試料 |
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キーワード | Complex / Translocase / Channel | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 nucleoid organization / chloroplast fission / chloroplast inner membrane / chloroplast outer membrane / chloroplast membrane / chloroplast / protein transport / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / hydrolase activity / GTP binding ...nucleoid organization / chloroplast fission / chloroplast inner membrane / chloroplast outer membrane / chloroplast membrane / chloroplast / protein transport / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / hydrolase activity / GTP binding / membrane / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Chlamydomonas reinhardtii (クラミドモナス) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Wu J / Yan Z / Jin Z / Zhang Y | |||||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2022 タイトル: Structure of a TOC-TIC supercomplex spanning two chloroplast envelope membranes. 著者: Zeyu Jin / Li Wan / Yuqi Zhang / Xuecheng Li / Yong Cao / Haobin Liu / Shengyao Fan / Du Cao / Zhengmao Wang / Xiaobo Li / Junmin Pan / Meng-Qiu Dong / Jianping Wu / Zhen Yan / 要旨: The TOC and TIC complexes are essential translocons that facilitate the import of the nuclear genome-encoded preproteins across the two envelope membranes of chloroplast, but their exact molecular ...The TOC and TIC complexes are essential translocons that facilitate the import of the nuclear genome-encoded preproteins across the two envelope membranes of chloroplast, but their exact molecular identities and assembly remain unclear. Here, we report a cryoelectron microscopy structure of TOC-TIC supercomplex from Chlamydomonas, containing a total of 14 identified components. The preprotein-conducting pore of TOC is a hybrid β-barrel co-assembled by Toc120 and Toc75, while the potential translocation path of TIC is formed by transmembrane helices from Tic20 and YlmG, rather than a classic model of Tic110. A rigid intermembrane space (IMS) scaffold bridges two chloroplast membranes, and a large hydrophilic cleft on the IMS scaffold connects TOC and TIC, forming a pathway for preprotein translocation. Our study provides structural insights into the TOC-TIC supercomplex composition, assembly, and preprotein translocation mechanism, and lays a foundation to interpret the evolutionary conservation and diversity of this fundamental translocon machinery. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_31890.map.gz | 195.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-31890-v30.xml emd-31890.xml | 50.5 KB 50.5 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_31890.png | 119.6 KB | ||
Filedesc metadata | emd-31890.cif.gz | 11.6 KB | ||
その他 | emd_31890_additional_1.map.gz emd_31890_additional_2.map.gz emd_31890_additional_3.map.gz emd_31890_additional_4.map.gz emd_31890_additional_5.map.gz emd_31890_additional_6.map.gz emd_31890_half_map_1.map.gz emd_31890_half_map_2.map.gz | 204 MB 202.5 MB 201.4 MB 202 MB 193 MB 184.2 MB 200.4 MB 200.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-31890 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-31890 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_31890_validation.pdf.gz | 796.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_31890_full_validation.pdf.gz | 795.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_31890_validation.xml.gz | 15.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_31890_validation.cif.gz | 18.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-31890 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-31890 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7vcfMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_31890.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 216 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Composite map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.087 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: Map1 (Overall map)
ファイル | emd_31890_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Map1 (Overall map) | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Map4 (TIC IMS region map)
ファイル | emd_31890_additional_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Map4 (TIC IMS region map) | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Map2 (TOCL region map)
ファイル | emd_31890_additional_3.map | ||||||||||||
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注釈 | Map2 (TOCL region map) | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Map3 (TOCS region map)
ファイル | emd_31890_additional_4.map | ||||||||||||
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注釈 | Map3 (TOCS region map) | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Composite map (deepEMhancer)
ファイル | emd_31890_additional_5.map | ||||||||||||
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注釈 | Composite map (deepEMhancer) | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Map5 (TIC YlmG map)
ファイル | emd_31890_additional_6.map | ||||||||||||
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注釈 | Map5 (TIC YlmG map) | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Overall map half1
ファイル | emd_31890_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Overall map half1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Overall map half2
ファイル | emd_31890_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Overall map half2 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : TOC-TIC supercomplex
+超分子 #1: TOC-TIC supercomplex
+分子 #1: Tic214
+分子 #2: Toc75
+分子 #3: Toc52
+分子 #4: Tic13
+分子 #5: Toc120
+分子 #6: Toc34
+分子 #7: YlmG
+分子 #8: Toc39
+分子 #9: Toc10
+分子 #10: Tic12
+分子 #11: Unknown fragment
+分子 #12: Tic35
+分子 #13: Tic56
+分子 #14: Tic100
+分子 #15: Tic20-Venus-Flag
+分子 #16: 1,2-DISTEAROYL-MONOGALACTOSYL-DIGLYCERIDE
+分子 #17: INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE
+分子 #18: MAGNESIUM ION
+分子 #19: water
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 2 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 281 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 最大 デフォーカス(補正後): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 0.5 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm 最小 デフォーカス(公称値): 1.4000000000000001 µm 倍率(公称値): 82000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL |
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最終 再構成 | アルゴリズム: BACK PROJECTION / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 3.3.0) / 使用した粒子像数: 595638 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |