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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Nodavirus RNA replication crown from BSRT7/5 cells expressing viral protein A and fsRNA1 template in presence of B2 | |||||||||
![]() | Nodavirus RNA replication crown from BSRT7/5 cells expressing viral protein A and fsRNA1 template in presence of B2 | |||||||||
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![]() | Nodavirus RNA replication and RNA capping complex / Dodecamer ring / Outer mitochondrial membrane protein complex / VIRAL PROTEIN | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 26.7 Å | |||||||||
![]() | den Boon J / Zhan H / Unchwaniwala N / Horswill M / Slavik K / Pennington J / Navine A / Ahlquist P | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Multifunctional Protein A Is the Only Viral Protein Required for Nodavirus RNA Replication Crown Formation. 著者: Johan A den Boon / Hong Zhan / Nuruddin Unchwaniwala / Mark Horswill / Kailey Slavik / Janice Pennington / Amanda Navine / Paul Ahlquist / ![]() 要旨: Positive-strand RNA virus RNA genome replication occurs in membrane-associated RNA replication complexes (RCs). Nodavirus RCs are outer mitochondrial membrane invaginations whose necked openings to ...Positive-strand RNA virus RNA genome replication occurs in membrane-associated RNA replication complexes (RCs). Nodavirus RCs are outer mitochondrial membrane invaginations whose necked openings to the cytosol are "crowned" by a 12-fold symmetrical proteinaceous ring that functions as the main engine of RNA replication. Similar protein crowns recently visualized at the openings of alphavirus and coronavirus RCs highlight their broad conservation and functional importance. Using cryo-EM tomography, we earlier showed that the major nodavirus crown constituent is viral protein A, whose polymerase, RNA capping, membrane interaction and multimerization domains drive RC formation and function. Other viral proteins are strong candidates for unassigned EM density in the crown. RNA-binding RNAi inhibitor protein B2 co-immunoprecipitates with protein A and could form crown subdomains that protect nascent viral RNA and dsRNA templates. Capsid protein may interact with the crown since nodavirus virion assembly has spatial and other links to RNA replication. Using cryoelectron tomography and complementary approaches, we show that, even when formed in mammalian cells, nodavirus RC crowns generated without B2 and capsid proteins are functional and structurally indistinguishable from mature crowns in infected cells expressing all viral proteins. Thus, the only nodaviral factors essential to form functional RCs and crowns are RNA replication protein A and an RNA template. We also resolve apparent conflicts in prior results on B2 localization in infected cells, revealing at least two distinguishable pools of B2. The results have significant implications for crown structure, assembly, function and control as an antiviral target. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 1.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 16.4 KB 16.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 3.8 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 77.9 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.4 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 1.8 MB 1.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 774.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 773.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 9.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 11.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Nodavirus RNA replication crown from BSRT7/5 cells expressing viral protein A and fsRNA1 template in presence of B2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 5.4 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: Nodavirus RNA replication crown from BSRT7/5 cells expressing...
ファイル | emd_28996_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Nodavirus RNA replication crown from BSRT7/5 cells expressing viral protein A and fsRNA1 template in presence of B2, half map1. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Nodavirus RNA replication crown from BSRT7/5 cells expressing...
ファイル | emd_28996_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Nodavirus RNA replication crown from BSRT7/5 cells expressing viral protein A and fsRNA1 template in presence of B2, half map2. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Flock house nodavirus protein A
全体 | 名称: Flock house nodavirus protein A |
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要素 |
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-超分子 #1: Flock house nodavirus protein A
超分子 | 名称: Flock house nodavirus protein A / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Flock House nodavirus protein A
分子 | 名称: Flock House nodavirus protein A / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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配列 | 文字列: MTLKVILGEH QITRTELLVG IATVSGCGAV VYCISKFWGY GAIAPYPQSG GNRVTRALQR AVIDKTKTPI ETRFYPLDSL RTVTPKRVAD NGHAVSGAVR DAARRLIDES ITAVGGSKFE VNPNPNSSTG LRNHFHFAVG DLAQDFRNDT PADDAFIVGV DVDYYVTEPD ...文字列: MTLKVILGEH QITRTELLVG IATVSGCGAV VYCISKFWGY GAIAPYPQSG GNRVTRALQR AVIDKTKTPI ETRFYPLDSL RTVTPKRVAD NGHAVSGAVR DAARRLIDES ITAVGGSKFE VNPNPNSSTG LRNHFHFAVG DLAQDFRNDT PADDAFIVGV DVDYYVTEPD VLLEHMRPVV LHTFNPKKVS GFDADSPFTI KNNLVEYKVS GGAAWVHPVW DWCEAGEFIA SRVRTSWKEW FLQLPLRMIG LEKVGYHKIH HCRPWTDCPD RALVYTIPQY VIWRFNWIDT ELHVRKLKRI EYQDETKPGW NRLEYVTDKN ELLVSIGREG EHAQITIEKE KLDMLSGLSA TQSVNARLIG MGHKDPQYTS MIVQYYTGKK VVSPISPTVY KPTMPRVHWP VTSDADVPEV SARQYTLPIV SDCMMMPMIK RWETMSESIE RRVTFVANDK KPSDRIAKIA ETFVKLMNGP FKDLDPLSIE ETIERLNKPS QQLQLRAVFE MIGVKPRQLI ESFNKNEPGM KSSRIISGFP DILFILKVSR YTLAYSDIVL HAEHNEHWYY PGRNPTEIAD GVCEFVSDCD AEVIETDFSN LDGRVSSWMQ RNIAQKAMVQ AFRPEYRDEI ISFMDTIINC PAKAKRFGFR YEPGVGVKSG SPTTTPHNTQ YNGCVEFTAL TFEHPDAEPE DLFRLIGPKC GDDGLSRAII QKSINRAAKC FGLELKVERY NPEIGLCFLS RVFVDPLATT TTIQDPLRTL RKLHLTTRDP TIPLADAACD RVEGYLCTDA LTPLISDYCK MVLRLYGPTA STEQVRNQRR SRNKEKPYWL TCDGSWPQHP QDAHLMKQVL IKRTAIDEDQ VDALIGRFAA MKDVWEKITH DSEESAAACT FDEDGVAPNS VDESLPLLND AKQTRANPGT SRPHSNGGGS SHGNELPRRT EQRAQGPRQP ARLPKQGKTN GKSDGNITAG ETQRGGIPRG KGPRGGKTNT RRTPPKAGAQ PQPSNNRK |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | サブトモグラム平均法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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グリッド | モデル: Quantifoil / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: FEI VITROBOT MARK III |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 4.86 e/Å2 / 詳細: Grid ID: N56 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 倍率(補正後): 19500 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 0.01 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 3.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |