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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Focused map of p97:UBXD1 open state (P1 protomer) | |||||||||
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![]() | AAA+ / chaperone / hydrolase | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.51 Å | |||||||||
![]() | Braxton JR / Tucker MR / Tse E / Southworth DR | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The p97/VCP adapter UBXD1 drives AAA+ remodeling and ring opening through multi-domain tethered interactions. 著者: Julian R Braxton / Chad R Altobelli / Maxwell R Tucker / Eric Tse / Aye C Thwin / Michelle R Arkin / Daniel R Southworth / ![]() 要旨: p97/VCP is an essential cytosolic AAA+ ATPase hexamer that extracts and unfolds substrate polypeptides during protein homeostasis and degradation. Distinct sets of p97 adapters guide cellular ...p97/VCP is an essential cytosolic AAA+ ATPase hexamer that extracts and unfolds substrate polypeptides during protein homeostasis and degradation. Distinct sets of p97 adapters guide cellular functions but their roles in direct control of the hexamer are unclear. The UBXD1 adapter localizes with p97 in critical mitochondria and lysosome clearance pathways and contains multiple p97-interacting domains. We identify UBXD1 as a potent p97 ATPase inhibitor and report structures of intact p97:UBXD1 complexes that reveal extensive UBXD1 contacts across p97 and an asymmetric remodeling of the hexamer. Conserved VIM, UBX, and PUB domains tether adjacent protomers while a connecting strand forms an N-terminal domain lariat with a helix wedged at the interprotomer interface. An additional VIM-connecting helix binds along the second AAA+ domain. Together these contacts split the hexamer into a ring-open conformation. Structures, mutagenesis, and comparisons to other adapters further reveal how adapters containing conserved p97-remodeling motifs regulate p97 ATPase activity and structure. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 230 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 21.9 KB 21.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 170 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 120 MB 226.3 MB 226.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 908.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 907.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 15.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 18 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | C: 同じ文献を引用 ( |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.834 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: Unsharpened map
ファイル | emd_28985_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Unsharpened map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_28985_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_28985_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Complex of p97 and UBXD1
全体 | 名称: Complex of p97 and UBXD1 |
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要素 |
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-超分子 #1: Complex of p97 and UBXD1
超分子 | 名称: Complex of p97 and UBXD1 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Transitional endoplasmic reticulum ATPase
分子 | 名称: Transitional endoplasmic reticulum ATPase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: vesicle-fusing ATPase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MASGADSKGD DLSTAILKQK NRPNRLIVDE AINEDNSVVS LSQPKMDELQ LFRGDTVLLK GKKRREAVCI VLSDDTCSDE KIRMNRVVRN NLRVRLGDVI SIQPCPDVKY GKRIHVLPID DTVEGITGNL FEVYLKPYFL EAYRPIRKGD IFLVRGGMRA VEFKVVETDP ...文字列: MASGADSKGD DLSTAILKQK NRPNRLIVDE AINEDNSVVS LSQPKMDELQ LFRGDTVLLK GKKRREAVCI VLSDDTCSDE KIRMNRVVRN NLRVRLGDVI SIQPCPDVKY GKRIHVLPID DTVEGITGNL FEVYLKPYFL EAYRPIRKGD IFLVRGGMRA VEFKVVETDP SPYCIVAPDT VIHCEGEPIK REDEEESLNE VGYDDIGGCR KQLAQIKEMV ELPLRHPALF KAIGVKPPRG ILLYGPPGTG KTLIARAVAN ETGAFFFLIN GPEIMSKLAG ESESNLRKAF EEAEKNAPAI IFIDELDAIA PKREKTHGEV ERRIVSQLLT LMDGLKQRAH VIVMAATNRP NSIDPALRRF GRFDREVDIG IPDATGRLEI LQIHTKNMKL ADDVDLEQVA NETHGHVGAD LAALCSEAAL QAIRKKMDLI DLEDETIDAE VMNSLAVTMD DFRWALSQSN PSALRETVVE VPQVTWEDIG GLEDVKRELQ ELVQYPVEHP DKFLKFGMTP SKGVLFYGPP GCGKTLLAKA IANECQANFI SIKGPELLTM WFGESEANVR EIFDKARQAA PCVLFFDELD SIAKARGGNI GDGGGAADRV INQILTEMDG MSTKKNVFII GATNRPDIID PAILRPGRLD QLIYIPLPDE KSRVAILKAN LRKSPVAKDV DLEFLAKMTN GFSGADLTEI CQRACKLAIR ESIESEIRRE RERQTNPSAM EVEEDDPVPE IRRDHFEEAM RFARRSVSDN DIRKYEMFAQ TLQQSRGFGS FRFPSGNQGG AGPSQGSGGG TGGSVYTEDN DDDLYG |
-分子 #2: UBX domain-containing protein 6
分子 | 名称: UBX domain-containing protein 6 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MKKFFQEFKA DIKFKSAGPG QKLKESVGEK AHKEKPNQPA PRPPRQGPTN EAQMAAAAAL ARLEQKQSRA WGPTSQDTIR NQVRKELQAE ATVSGSPEAP GTNVVSEPRE EGSAHLAVPG VYFTCPLTGA TLRKDQRDAC IKEAILLHFS TDPVAASIMK IYTFNKDQDR ...文字列: MKKFFQEFKA DIKFKSAGPG QKLKESVGEK AHKEKPNQPA PRPPRQGPTN EAQMAAAAAL ARLEQKQSRA WGPTSQDTIR NQVRKELQAE ATVSGSPEAP GTNVVSEPRE EGSAHLAVPG VYFTCPLTGA TLRKDQRDAC IKEAILLHFS TDPVAASIMK IYTFNKDQDR VKLGVDTIAK YLDNIHLHPE EEKYRKIKLQ NKVFQERINC LEGTHEFFEA IGFQKVLLPA QDQEDPEEFY VLSETTLAQP QSLERHKEQL LAAEPVRAKL DRQRRVFQPS PLASQFELPG DFFNLTAEEI KREQRLRSEA VERLSVLRTK AMREKEEQRG LRKYNYTLLR VRLPDGCLLQ GTFYARERLG AVYGFVREAL QSDWLPFELL ASGGQKLSED ENLALNECGL VPSALLTFSW DMAVLEDIKA AGAEPDSILK PELLSAIEKL L |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 1.89 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 200 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 120 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.03 kPa / 詳細: Pelco easiGlow, 15 mA |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Wait time 10 sec, blot time 3 sec, blot force 0. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 22536 / 平均露光時間: 2.024 sec. / 平均電子線量: 43.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 倍率(補正後): 59952 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 105000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: OTHER / 詳細: Ab initio reconstruction from cryoSPARC |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.51 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 208495 |
初期 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC |
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: FLEXIBLE FIT |
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