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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-28608 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of CH848 10.17DT DS-SOSIP-2P Env | |||||||||
マップデータ | Full map used for model refinement. Calculated in cryoSPARC and sharpened using DeepEMhancer. | |||||||||
試料 |
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キーワード | HIV-1 / Env / viral fusion protein / glycoprotein / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope ...positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / apoptotic process / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.73 Å | |||||||||
データ登録者 | Wrapp D / Acharya P / Haynes BF | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: J Virol / 年: 2023 タイトル: Structure-Based Stabilization of SOSIP Env Enhances Recombinant Ectodomain Durability and Yield. 著者: Daniel Wrapp / Zekun Mu / Bhishem Thakur / Katarzyna Janowska / Oluwatobi Ajayi / Maggie Barr / Robert Parks / Katayoun Mansouri / Robert J Edwards / Beatrice H Hahn / Priyamvada Acharya / ...著者: Daniel Wrapp / Zekun Mu / Bhishem Thakur / Katarzyna Janowska / Oluwatobi Ajayi / Maggie Barr / Robert Parks / Katayoun Mansouri / Robert J Edwards / Beatrice H Hahn / Priyamvada Acharya / Kevin O Saunders / Barton F Haynes / 要旨: The envelope glycoprotein (Env) is the main focus of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) vaccine development due to its critical role in viral entry. Despite advances in protein engineering, ...The envelope glycoprotein (Env) is the main focus of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) vaccine development due to its critical role in viral entry. Despite advances in protein engineering, many Env proteins remain recalcitrant to recombinant expression due to their inherent metastability, making biochemical and immunological experiments impractical or impossible. Here, we report a novel proline stabilization strategy to facilitate the production of prefusion Env trimers. This approach, termed "2P," works synergistically with previously described SOSIP mutations and dramatically increases the yield of recombinantly expressed Env ectodomains without altering the antigenic or conformational properties of near-native Env. We determined that the 2P mutations function by enhancing the durability of the prefusion conformation and that this stabilization strategy is broadly applicable to evolutionarily and antigenically diverse Env constructs. These findings provide a new Env stabilization platform to facilitate biochemical research and expand the number of Env variants that can be developed as future HIV-1 vaccine candidates. Recent estimates have placed the number of new human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infections at approximately 1.5 million per year, emphasizing the ongoing and urgent need for an effective vaccine. The envelope (Env) glycoprotein is the main focus of HIV-1 vaccine development, but, due to its inherent metastability, many Env variants are difficult to recombinantly express in the relatively large quantities that are required for biochemical studies and animal trials. Here, we describe a novel structure-based stabilization strategy that works synergistically with previously described SOSIP mutations to increase the yield of prefusion HIV-1 Env. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_28608.map.gz | 55 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-28608-v30.xml emd-28608.xml | 19 KB 19 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_28608_fsc.xml | 8.5 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_28608.png | 201.3 KB | ||
Filedesc metadata | emd-28608.cif.gz | 6.4 KB | ||
その他 | emd_28608_additional_1.map.gz emd_28608_half_map_1.map.gz emd_28608_half_map_2.map.gz | 31.7 MB 59.3 MB 59.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-28608 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-28608 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_28608_validation.pdf.gz | 774.1 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_28608_full_validation.pdf.gz | 773.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_28608_validation.xml.gz | 16 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_28608_validation.cif.gz | 21.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-28608 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-28608 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8eu8MC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_28608.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Full map used for model refinement. Calculated in cryoSPARC and sharpened using DeepEMhancer. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.08 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: Full map calculated in cryoSPARC (unsharpened).
ファイル | emd_28608_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Full map calculated in cryoSPARC (unsharpened). | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half-map B
ファイル | emd_28608_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half-map B | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half-map A
ファイル | emd_28608_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half-map A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : CH848 10.17DT DS-SOSIP-2P
全体 | 名称: CH848 10.17DT DS-SOSIP-2P |
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要素 |
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-超分子 #1: CH848 10.17DT DS-SOSIP-2P
超分子 | 名称: CH848 10.17DT DS-SOSIP-2P / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 詳細: Prefusion conformation of HIV-1 Env (homotrimer of gp120/gp41 heterodimers) |
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由来(天然) | 生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) |
分子量 | 理論値: 233 KDa |
-分子 #1: CH848 10.17DT SOSIP Envelope glycoprotein gp160
分子 | 名称: CH848 10.17DT SOSIP Envelope glycoprotein gp160 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) |
分子量 | 理論値: 77.69507 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MPMGSLQPLA TLYLLGMLVA SVLAAENLWV TVYYGVPVWK EAKTTLFCAS DARAYEKEVH NVWATHACVP TDPSPQELVL GNVTENFNM WKNDMVDQMH EDIISLWDQS LKPCVKLTPL CVTLICSDAT VKTGTVEEMK NCSFNTTTEI RDKEKKEYAL F YKPDIVPL ...文字列: MPMGSLQPLA TLYLLGMLVA SVLAAENLWV TVYYGVPVWK EAKTTLFCAS DARAYEKEVH NVWATHACVP TDPSPQELVL GNVTENFNM WKNDMVDQMH EDIISLWDQS LKPCVKLTPL CVTLICSDAT VKTGTVEEMK NCSFNTTTEI RDKEKKEYAL F YKPDIVPL SETNNTSEYR LINCNTSACT QACPKVTFEP IPIHYCAPAG YAILKCNDET FNGTGPCSNV STVQCTHGIR PV VSTQLLL NGSLAEKEIV IRSENLTNNA KIIIVHLHTP VEIVCTRPNN NTRKSVRIGP GQTFYATGDI IGDIKQAHCN ISE EKWNDT LQKVGIELQK HFPNKTIKYN QSAGGDMEIT THSFNCGGEF FYCNTSNLFN GTYNGTYIST NSSANSTSTI TLQC RIKQI INMWQGVGRC MYAPPIAGNI TCRSNITGLL LTRDGGTNSN ETETFRPAGG DMRDNWRSEL YKYKVVKIEP LGVAP TRCK RRVVGRRRRR RAVGIGAVFL GFLGAAGSTM GAASMTLTVQ ARNLLSGIVQ QQSNLLRAPE AQQHLLKPPV WGIKQL QAR VLAVERYLRD QQLLGIWGCS GKLICCTNVP WNSSWSNRNL SEIWDNMTWL QWDKEISNYT QIIYGLLEES QNQQEKN EQ DLLALDGSLE VLFQGPGHHH HHHHHSAWSH PQFEKGGGSG GGGSGGSAWS HPQFEK UniProtKB: Envelope glycoprotein gp160 |
-分子 #3: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 27 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 1.80 mg/mL | |||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 10 sec. 詳細: Glow discharged using an easiGlow Glow Discharge Cleaning System (PELCO). | |||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / 装置: LEICA EM GP |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 61.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.4 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |