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- EMDB-28585: Cryo-EM structure of a delivery complex containing the SspB adapt... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-28585
タイトルCryo-EM structure of a delivery complex containing the SspB adaptor, an ssrA-tagged substrate, and the AAA+ ClpXP protease
マップデータ
試料
  • 複合体: ClpXP AAA protease complex bound with SspB and GFP-ssrA
    • タンパク質・ペプチド: ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpX
    • タンパク質・ペプチド: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
    • タンパク質・ペプチド: Green fluorescent protein
    • タンパク質・ペプチド: Stringent starvation protein B
  • リガンド: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER
  • リガンド: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
キーワードAAA+ protease / ClpXP / SspB adaptor / HYDROLASE / CHAPERONE
機能・相同性
機能・相同性情報


HslUV protease complex / endopeptidase Clp / endopeptidase Clp complex / positive regulation of programmed cell death / response to temperature stimulus / ATP-dependent peptidase activity / protein quality control for misfolded or incompletely synthesized proteins / proteasomal protein catabolic process / serine-type peptidase activity / proteolysis involved in protein catabolic process ...HslUV protease complex / endopeptidase Clp / endopeptidase Clp complex / positive regulation of programmed cell death / response to temperature stimulus / ATP-dependent peptidase activity / protein quality control for misfolded or incompletely synthesized proteins / proteasomal protein catabolic process / serine-type peptidase activity / proteolysis involved in protein catabolic process / bioluminescence / generation of precursor metabolites and energy / ATP-dependent protein folding chaperone / response to radiation / positive regulation of protein catabolic process / unfolded protein binding / peptidase activity / response to heat / ATPase binding / protein dimerization activity / ribosome / serine-type endopeptidase activity / cell division / ATP hydrolysis activity / proteolysis / zinc ion binding / ATP binding / identical protein binding / membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Stringent starvation protein B / SspB-like superfamily / Stringent starvation protein B / Zinc finger, ClpX C4-type superfamily / ClpX C4-type zinc finger / Clp protease, ATP-binding subunit ClpX / Zinc finger, ClpX C4-type / Clp protease, ATP-binding subunit ClpX, bacteria / ClpX zinc binding (ZB) domain profile. / ClpX C4-type zinc finger ...Stringent starvation protein B / SspB-like superfamily / Stringent starvation protein B / Zinc finger, ClpX C4-type superfamily / ClpX C4-type zinc finger / Clp protease, ATP-binding subunit ClpX / Zinc finger, ClpX C4-type / Clp protease, ATP-binding subunit ClpX, bacteria / ClpX zinc binding (ZB) domain profile. / ClpX C4-type zinc finger / : / ClpP, Ser active site / Endopeptidase Clp serine active site. / ClpP, histidine active site / Endopeptidase Clp histidine active site. / ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit / Clp protease proteolytic subunit /Translocation-enhancing protein TepA / Clp protease / Clp ATPase, C-terminal / AAA domain (Cdc48 subfamily) / C-terminal, D2-small domain, of ClpB protein / C-terminal, D2-small domain, of ClpB protein / ClpP/crotonase-like domain superfamily / Green fluorescent protein, GFP / Green fluorescent protein-related / Green fluorescent protein / Green fluorescent protein / ATPase, AAA-type, core / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpX / ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit / Stringent starvation protein B / Green fluorescent protein
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å
データ登録者Ghanbarpour A / Fei X / Davis JH / Sauer RT
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS) 米国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2023
タイトル: The SspB adaptor drives structural changes in the AAA+ ClpXP protease during ssrA-tagged substrate delivery.
著者: Alireza Ghanbarpour / Xue Fei / Tania A Baker / Joseph H Davis / Robert T Sauer /
要旨: Energy-dependent protein degradation by the AAA+ ClpXP protease helps maintain protein homeostasis in bacteria and eukaryotic organelles of bacterial origin. In  and many other proteobacteria, the ...Energy-dependent protein degradation by the AAA+ ClpXP protease helps maintain protein homeostasis in bacteria and eukaryotic organelles of bacterial origin. In  and many other proteobacteria, the SspB adaptor assists ClpXP in degrading ssrA-tagged polypeptides produced as a consequence of tmRNA-mediated ribosome rescue. By tethering these incomplete ssrA-tagged proteins to ClpXP, SspB facilitates their efficient degradation at low substrate concentrations. How this process occurs structurally is unknown. Here, we present a cryo-EM structure of the SspB adaptor bound to a GFP-ssrA substrate and to ClpXP. This structure provides evidence for simultaneous contacts of SspB and ClpX with the ssrA tag within the tethering complex, allowing direct substrate handoff concomitant with the initiation of substrate translocation. Furthermore, our structure reveals that binding of the substrate·adaptor complex induces unexpected conformational changes within the spiral structure of the AAA+ ClpX hexamer and its interaction with the ClpP tetradecamer.
履歴
登録2022年10月16日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年1月25日-
マップ公開2023年1月25日-
更新2024年6月19日-
現状2024年6月19日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_28585.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_28585.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

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明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.83 Å/pix.
x 256 pix.
= 212.992 Å		0.83 Å/pix.
x 256 pix.
= 212.992 Å		0.83 Å/pix.
x 256 pix.
= 212.992 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.832 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.00495
最小 - 最大-0.010238585 - 0.035946075
平均 (標準偏差)0.0004262982 (±0.0021284996)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 212.992 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_28585_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_28585_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_28585_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : ClpXP AAA protease complex bound with SspB and GFP-ssrA

全体名称: ClpXP AAA protease complex bound with SspB and GFP-ssrA
要素
  • 複合体: ClpXP AAA protease complex bound with SspB and GFP-ssrA
    • タンパク質・ペプチド: ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpX
    • タンパク質・ペプチド: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
    • タンパク質・ペプチド: Green fluorescent protein
    • タンパク質・ペプチド: Stringent starvation protein B
  • リガンド: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER
  • リガンド: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE

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超分子 #1: ClpXP AAA protease complex bound with SspB and GFP-ssrA

超分子名称: ClpXP AAA protease complex bound with SspB and GFP-ssrA
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#4
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌)

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分子 #1: ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpX

分子名称: ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpX / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 6 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
分子量理論値: 46.414848 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: MTDKRKDGSG KLLYCSFCGK SQHEVRKLIA GPSVYICDEC VDLCNDIIRE EIKEVAPHRE RSALPTPHEI RNHLDDYVIG QEQAKKVLA VAVYNHYKRL RNGDTSNGVE LGKSNILLIG PTGSGKTLLA ETLARLLDVP FTMADATTLT EAGYVGEDVE N IIQKLLQK ...文字列:
MTDKRKDGSG KLLYCSFCGK SQHEVRKLIA GPSVYICDEC VDLCNDIIRE EIKEVAPHRE RSALPTPHEI RNHLDDYVIG QEQAKKVLA VAVYNHYKRL RNGDTSNGVE LGKSNILLIG PTGSGKTLLA ETLARLLDVP FTMADATTLT EAGYVGEDVE N IIQKLLQK CDYDVQKAQR GIVYIDEIDK ISRKSDNPSI TRDVSGEGVQ QALLKLIEGT VAAVPPQGGR KHPQQEFLQV DT SKILFIC GGAFAGLDKV ISHRVETGSG IGFGATVKAK SDKASEGELL AQVEPEDLIK FGLIPEFIGR LPVVATLNEL SEE ALIQIL KEPKNALTKQ YQALFNLEGV DLEFRDEALD AIAKKAMARK TGARGLRSIV EAALLDTMYD LPSMEDVEKV VIDE SVIDG QSEPLLIYGK PEAQQASGE

UniProtKB: ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpX

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分子 #2: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit

分子名称: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 7 / 光学異性体: LEVO / EC番号: endopeptidase Clp
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
分子量理論値: 23.468869 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: LVPMVIEQTS RGERSFDIYS RLLKERVIFL TGQVEDHMAN LIVAQMLFLE AENPEKDIYL YINSPGGVIT AGMSIYDTMQ FIKPDVSTI CMGQAASMGA FLLTAGAKGK RFCLPNSRVM IHQPLGGYQG QATDIEIHAR EILKVKGRMN ELMALHTGQS L EQIERDTE ...文字列:
LVPMVIEQTS RGERSFDIYS RLLKERVIFL TGQVEDHMAN LIVAQMLFLE AENPEKDIYL YINSPGGVIT AGMSIYDTMQ FIKPDVSTI CMGQAASMGA FLLTAGAKGK RFCLPNSRVM IHQPLGGYQG QATDIEIHAR EILKVKGRMN ELMALHTGQS L EQIERDTE RDRFLSAPEA VEYGLVDSIL THRNENLYFQ SLEHHHHHH

UniProtKB: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit

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分子 #3: Green fluorescent protein

分子名称: Green fluorescent protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
分子量理論値: 30.855428 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: MGSSHHHHHH DYDIPTTENL YFQGSRKGEE LFTGVVPILV ELDGDVNGHK FSVSGEGEGD ATYGKLTLKF ICTTGKLPVP WPTLVTTFG YGVQCFARYP DHMKQHDFFK SAMPEGYVQE RTIFFKDDGN YKTRAEVKFE GDTLVNRIEL KGIDFKEDGN I LGHKLEYN ...文字列:
MGSSHHHHHH DYDIPTTENL YFQGSRKGEE LFTGVVPILV ELDGDVNGHK FSVSGEGEGD ATYGKLTLKF ICTTGKLPVP WPTLVTTFG YGVQCFARYP DHMKQHDFFK SAMPEGYVQE RTIFFKDDGN YKTRAEVKFE GDTLVNRIEL KGIDFKEDGN I LGHKLEYN YNSHNVYIMA DKQKNGIKVN FKIRHNIEDG SVQLADHYQQ NTPIGDGPVL LPDNHYLSTQ SALSKDPNEK RD HMVLLEF VTAAGITHGM DELYKAANDE NYALAA

UniProtKB: Green fluorescent protein

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分子 #4: Stringent starvation protein B

分子名称: Stringent starvation protein B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
分子量理論値: 18.279352 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MDLSQLTPRR PYLLRAFYEW LLDNQLTPHL VVDVTLPGVQ VPMEYARDGQ IVLNIAPRAV GNLELANDEV RFNARFGGIP RQVSVPLAA VLAIYARENG AGTMFEPEAA YDEDTSIMND EEASADNETV MSVIDGDKPD HDDDTHPDDE PPQPPRGGRP A LRVVK

UniProtKB: Stringent starvation protein B

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分子 #5: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER

分子名称: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 4 / 式: AGS
分子量理論値: 523.247 Da
Chemical component information

ChemComp-AGS:
PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / ATP-γ-S / ATP-gamma-S, エネルギー貯蔵分子類似体*YM

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分子 #6: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE

分子名称: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 2 / 式: ADP
分子量理論値: 427.201 Da
Chemical component information

ChemComp-ADP:
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP / ADP, エネルギー貯蔵分子*YM

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
グリッドモデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec.
凍結凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 75.98 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

6wrf

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 236728
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

6wrf


Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT
得られたモデル

PDB-8et3:
Cryo-EM structure of a delivery complex containing the SspB adaptor, an ssrA-tagged substrate, and the AAA+ ClpXP protease

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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