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- EMDB-28583: CryoEM structure of GSDMB pore without transmembrane beta-barrel -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-28583
タイトルCryoEM structure of GSDMB pore without transmembrane beta-barrel
マップデータ
試料
  • 複合体: GSDMB-pore
    • タンパク質・ペプチド: Isoform 1 of Gasdermin-B
キーワードPore-forming protein / GSDMB / pyroptosis / IMMUNE SYSTEM
機能・相同性
機能・相同性情報


cytotoxic T cell pyroptotic cell death / wide pore channel activity / killing by host of symbiont cells / programmed cell death / cardiolipin binding / phosphatidylinositol-4-phosphate binding / pyroptotic inflammatory response / phosphatidylserine binding / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / phospholipid binding ...cytotoxic T cell pyroptotic cell death / wide pore channel activity / killing by host of symbiont cells / programmed cell death / cardiolipin binding / phosphatidylinositol-4-phosphate binding / pyroptotic inflammatory response / phosphatidylserine binding / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / phospholipid binding / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to bacterium / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Gasdermin, PUB domain / Gasdermin PUB domain / Gasdermin, pore forming domain / Gasdermin pore forming domain
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.48 Å
データ登録者Wang C / Ruan J
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID) 米国
引用ジャーナル: Nature / : 2023
タイトル: Structural basis for GSDMB pore formation and its targeting by IpaH7.8.
著者: Chengliang Wang / Sonia Shivcharan / Tian Tian / Skylar Wright / Danyang Ma / JengYih Chang / Kunpeng Li / Kangkang Song / Chen Xu / Vijay A Rathinam / Jianbin Ruan /
要旨: Gasdermins (GSDMs) are pore-forming proteins that play critical roles in host defence through pyroptosis. Among GSDMs, GSDMB is unique owing to its distinct lipid-binding profile and a lack of ...Gasdermins (GSDMs) are pore-forming proteins that play critical roles in host defence through pyroptosis. Among GSDMs, GSDMB is unique owing to its distinct lipid-binding profile and a lack of consensus on its pyroptotic potential. Recently, GSDMB was shown to exhibit direct bactericidal activity through its pore-forming activity. Shigella, an intracellular, human-adapted enteropathogen, evades this GSDMB-mediated host defence by secreting IpaH7.8, a virulence effector that triggers ubiquitination-dependent proteasomal degradation of GSDMB. Here, we report the cryogenic electron microscopy structures of human GSDMB in complex with Shigella IpaH7.8 and the GSDMB pore. The structure of the GSDMB-IpaH7.8 complex identifies a motif of three negatively charged residues in GSDMB as the structural determinant recognized by IpaH7.8. Human, but not mouse, GSDMD contains this conserved motif, explaining the species specificity of IpaH7.8. The GSDMB pore structure shows the alternative splicing-regulated interdomain linker in GSDMB as a regulator of GSDMB pore formation. GSDMB isoforms with a canonical interdomain linker exhibit normal pyroptotic activity whereas other isoforms exhibit attenuated or no pyroptotic activity. Overall, this work sheds light on the molecular mechanisms of Shigella IpaH7.8 recognition and targeting of GSDMs and shows a structural determinant in GSDMB critical for its pyroptotic activity.
履歴
登録2022年10月15日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年3月29日-
マップ公開2023年3月29日-
更新2024年6月19日-
現状2024年6月19日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_28583.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.66 Å/pix.
x 256 pix.
= 424.96 Å
1.66 Å/pix.
x 256 pix.
= 424.96 Å
1.66 Å/pix.
x 256 pix.
= 424.96 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.66 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.15
最小 - 最大-0.48312247 - 0.732447
平均 (標準偏差)0.0034744754 (±0.03100731)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 424.96 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_28583_msk_1.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_28583_half_map_1.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_28583_half_map_2.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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試料の構成要素

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全体 : GSDMB-pore

全体名称: GSDMB-pore
要素
  • 複合体: GSDMB-pore
    • タンパク質・ペプチド: Isoform 1 of Gasdermin-B

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超分子 #1: GSDMB-pore

超分子名称: GSDMB-pore / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / 詳細: C24 symmetry
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Isoform 1 of Gasdermin-B

分子名称: Isoform 1 of Gasdermin-B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 24 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 46.84825 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: MFSVFEEITR IVVKEMDAGG DMIAVRSLVD ADRFRCFHLV GEKRTFFGCR HYTTGLTLMD ILDTDGDKWL DELDSGLQGQ KAEFQILDN VDSTGELIVR LPKEITISGS FQGFHHQKIK ISENRISQQY LATLENRKLK RELPFSFRSI NTRENLYLVT E TLETVKEE ...文字列:
MFSVFEEITR IVVKEMDAGG DMIAVRSLVD ADRFRCFHLV GEKRTFFGCR HYTTGLTLMD ILDTDGDKWL DELDSGLQGQ KAEFQILDN VDSTGELIVR LPKEITISGS FQGFHHQKIK ISENRISQQY LATLENRKLK RELPFSFRSI NTRENLYLVT E TLETVKEE TLKSDRQYKF WSQISQGHLS YKHKGQREVT IPPNRVLSYR VKQLVFPNKE TMSAGLDIHF RGKTKSFPEG KS LGSEDSR NMKEKLEDME SVLKDLTEEK RKDVLNSLAK CLGKEDIRQD LEQRVSEVLI SGELHMEDPD KPLLSSLFNA AGV LVEARA KAILDFLDAL LELSEEQQFV AEALEKGTLP LLKDQVKSVM EQNWDELASS PPDMDYDPEA RILCALYVVV SILL ELAEG PTSVSS

UniProtKB: Gasdermin-B

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.5 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 2 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: DIFFRACTION / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.48 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 41799
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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