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基本情報
| 登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-2829 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | The interaction of an essential DNA helicase with RNA polymerase | |||||||||
マップデータ | Reconstruction of RNAP-PcrA complex | |||||||||
試料 |
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キーワード | Transcription / RNA polymerase / helicase | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / ネガティブ染色法 / 解像度: 25.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Harriott K / Yang X / Mervelet P / Buncherd H / Noirot P / de Jong L / Noirot Gros MF / Lewis PJ | |||||||||
引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: The interaction of an essential DNA helicase with RNA polymerase 著者: Harriott K / Yang X / Mervelet P / Buncherd H / Noirot P / de Jong L / Noirot Gros MF / Lewis PJ | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
|---|---|
| 構造ビューア | EMマップ: SurfView Molmil Jmol/JSmol |
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_2829.map.gz | 1.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-2829-v30.xml emd-2829.xml | 9 KB 9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| 画像 | EMD-2829.png | 122.4 KB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-2829 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-2829 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_2829.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 1.4 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注釈 | Reconstruction of RNAP-PcrA complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 3.9 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : RNAP-PcrA complex
| 全体 | 名称: RNAP-PcrA complex |
|---|---|
| 要素 |
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-超分子 #1000: RNAP-PcrA complex
| 超分子 | 名称: RNAP-PcrA complex / タイプ: sample / ID: 1000 / 詳細: complex was made with in vitro purified proteins / 集合状態: 1 / Number unique components: 2 |
|---|---|
| 分子量 | 実験値: 370 KDa / 理論値: 370 KDa |
-分子 #1: RNAP
| 分子 | 名称: RNAP / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 集合状態: 1 / 組換発現: Yes |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 分子量 | 実験値: 370 KDa / 理論値: 370 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
-分子 #2: PcrA
| 分子 | 名称: PcrA / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 集合状態: 1 / 組換発現: Yes |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 分子量 | 実験値: 370 KDa / 理論値: 370 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | ネガティブ染色法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
-
試料調製
| 濃度 | 1 mg/mL |
|---|---|
| 緩衝液 | pH: 7.8 / 詳細: 20 mM Tris, 150 mM NaCl, 10 mM MgCl2, 0.1 mM DTT |
| 染色 | タイプ: NEGATIVE 詳細: Grids were stained with 1% uranyl formate for 30 seconds |
| 凍結 | 凍結剤: NONE / 装置: OTHER |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TECNAI F30 |
|---|---|
| 日付 | 2008年12月3日 |
| 撮影 | カテゴリ: CCD / フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 (4k x 4k) / デジタル化 - サンプリング間隔: 3.9 µm / 実像数: 240 / ビット/ピクセル: 16 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
| 試料ステージ | 試料ホルダー: Eucentric / 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
| 最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 25.0 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: EMAN / 使用した粒子像数: 14266 |
|---|---|
| 最終 2次元分類 | クラス数: 1178 |
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キーワード
データ登録者
引用
UCSF Chimera







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