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- EMDB-27208: anti-HIV-1 gp120-sCD4 complex antibody CG10 Fab in complex with B... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-27208
タイトルanti-HIV-1 gp120-sCD4 complex antibody CG10 Fab in complex with B41-sCD4
マップデータanti-HIV-1 gp120-sCD4 complex antibody CG10 Fab in complex with B41-sCD4
試料
  • 複合体: CG10-B41 SOSIP-sCD4 complex
    • タンパク質・ペプチド: Envelope glycoprotein gp41
    • タンパク質・ペプチド: Envelope glycoprotein gp160
    • タンパク質・ペプチド: T-cell surface glycoprotein CD4
    • タンパク質・ペプチド: CG10 Fab heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: CG10 Fab light chain
キーワードHIV-1 Env / anti-HIV-1 antibody / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-Immune System complex
機能・相同性
機能・相同性情報


helper T cell enhancement of adaptive immune response / interleukin-16 binding / interleukin-16 receptor activity / maintenance of protein location in cell / T cell selection / MHC class II protein binding / regulation of T cell activation / interleukin-15-mediated signaling pathway / cellular response to granulocyte macrophage colony-stimulating factor stimulus / positive regulation of kinase activity ...helper T cell enhancement of adaptive immune response / interleukin-16 binding / interleukin-16 receptor activity / maintenance of protein location in cell / T cell selection / MHC class II protein binding / regulation of T cell activation / interleukin-15-mediated signaling pathway / cellular response to granulocyte macrophage colony-stimulating factor stimulus / positive regulation of kinase activity / positive regulation of monocyte differentiation / Nef Mediated CD4 Down-regulation / Alpha-defensins / extracellular matrix structural constituent / T cell receptor complex / Other interleukin signaling / enzyme-linked receptor protein signaling pathway / Translocation of ZAP-70 to Immunological synapse / Phosphorylation of CD3 and TCR zeta chains / regulation of calcium ion transport / macrophage differentiation / Generation of second messenger molecules / T cell differentiation / PD-1 signaling / positive regulation of protein kinase activity / Binding and entry of HIV virion / coreceptor activity / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / positive regulation of interleukin-2 production / positive regulation of calcium-mediated signaling / protein tyrosine kinase binding / host cell endosome membrane / T cell activation / Vpu mediated degradation of CD4 / calcium-mediated signaling / clathrin-coated endocytic vesicle membrane / positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation / positive regulation of T cell activation / transmembrane signaling receptor activity / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / Downstream TCR signaling / MHC class II protein complex binding / Clathrin-mediated endocytosis / signaling receptor activity / virus receptor activity / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / defense response to Gram-negative bacterium / adaptive immune response / positive regulation of MAPK cascade / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / positive regulation of viral entry into host cell / early endosome / cell surface receptor signaling pathway / viral protein processing / cell adhesion / immune response / positive regulation of protein phosphorylation / membrane raft / endoplasmic reticulum lumen / external side of plasma membrane / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / lipid binding / viral envelope / endoplasmic reticulum membrane / virion attachment to host cell / apoptotic process / protein kinase binding / host cell plasma membrane / positive regulation of DNA-templated transcription / structural molecule activity / virion membrane / enzyme binding / signal transduction / protein homodimerization activity / zinc ion binding / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
CD4, extracellular / T cell CD4 receptor C-terminal region / CD4, extracellular / T cell CD4 receptor C terminal region / T-cell surface antigen CD4 / Immunoglobulin C2-set / Immunoglobulin C2-set domain / Immunoglobulin / Immunoglobulin domain / Envelope glycoprotein Gp160 ...CD4, extracellular / T cell CD4 receptor C-terminal region / CD4, extracellular / T cell CD4 receptor C terminal region / T-cell surface antigen CD4 / Immunoglobulin C2-set / Immunoglobulin C2-set domain / Immunoglobulin / Immunoglobulin domain / Envelope glycoprotein Gp160 / Retroviral envelope protein / Retroviral envelope protein GP41-like / Gp120 core superfamily / Envelope glycoprotein GP120 / Human immunodeficiency virus 1, envelope glycoprotein Gp120 / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Envelope glycoprotein gp160 / Envelope glycoprotein gp160 / T-cell surface glycoprotein CD4
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ) / Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) / Human immunodeficiency virus (ヒト免疫不全ウイルス) / Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å
データ登録者Yang Z / Bjorkman PJ / Gershoni JM
資金援助 米国, 2件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)HIVRAD P01 AI100148 米国
Bill & Melinda Gates FoundationCAVD INV-002143 米国
引用ジャーナル: J Virol / 年: 2022
タイトル: Antibody Recognition of CD4-Induced Open HIV-1 Env Trimers.
著者: Zhi Yang / Kim-Marie A Dam / Jonathan M Gershoni / Susan Zolla-Pazner / Pamela J Bjorkman /
要旨: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) envelope (Env), a heterotrimer of gp120-gp41 subunits, mediates fusion of the viral and host cell membranes after interactions with the host receptor CD4 ...Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) envelope (Env), a heterotrimer of gp120-gp41 subunits, mediates fusion of the viral and host cell membranes after interactions with the host receptor CD4 and a coreceptor. CD4 binding induces rearrangements in Env trimer, resulting in a CD4-induced (CD4i) open Env conformation. Structural studies of antibodies isolated from infected donors have defined antibody-Env interactions, with one class of antibodies specifically recognizing the CD4i open Env conformation. In this study, we characterized a group of monoclonal antibodies isolated from HIV-1 infected donors (V2i MAbs) that displayed characteristics of CD4i antibodies. Binding experiments demonstrated that the V2i MAbs preferentially recognize CD4-bound open Env trimers. Structural characterizations of V2i MAb-Env-CD4 trimer complexes using single-particle cryo-electron microscopy showed recognition by V2i MAbs using different angles of approach to the gp120 V1V2 domain and the β2/β3 strands on a CD4i open conformation Env with no direct interactions of the MAbs with CD4. We also characterized CG10, a CD4i antibody that was raised in mice immunized with a gp120-CD4 complex, bound to an Env trimer plus CD4. CG10 exhibited characteristics similar to those of the V2i antibodies, i.e., recognition of the open Env conformation, but showed direct contacts to both CD4 and gp120. Structural comparisons of these and previously characterized CD4i antibody interactions with Env provide a suggested mechanism for how these antibodies are elicited during HIV-1 infection. The RV144 HIV-1 clinical vaccination trial showed modest protection against viral infection. Antibody responses to the V1V2 region of HIV-1 Env gp120 were correlated inversely with the risk of infection, and data from three other clinical vaccine trials suggested a similar signal. In addition, antibodies targeting V1V2 have been correlated with protections from simian immunodeficiency virus (SIV) and simian-human immunodeficiency virus (SHIV) infections in nonhuman primates. We structurally characterized V2i antibodies directed against V1V2 isolated from HIV-1 infected humans in complex with open Env trimers bound to the host receptor CD4. We also characterized a CD4i antibody that interacts with CD4 as well as the gp120 subunit of an open Env trimer. Our study suggests how V2i and CD4i antibodies were elicited during HIV-1 infection.
履歴
登録2022年6月4日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年11月16日-
マップ公開2022年11月16日-
更新2024年11月6日-
現状2024年11月6日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_27208.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_27208.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈anti-HIV-1 gp120-sCD4 complex antibody CG10 Fab in complex with B41-sCD4
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.11 Å/pix.
x 300 pix.
= 333. Å		1.11 Å/pix.
x 300 pix.
= 333. Å		1.11 Å/pix.
x 300 pix.
= 333. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.11 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.105
最小 - 最大-0.71523404 - 1.1613348
平均 (標準偏差)0.0020184442 (±0.027477395)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ300300300
Spacing300300300
セルA=B=C: 333.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_27208_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half Map 1

ファイルemd_27208_half_map_1.map
注釈Half Map 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half Map 2

ファイルemd_27208_half_map_2.map
注釈Half Map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : CG10-B41 SOSIP-sCD4 complex

全体名称: CG10-B41 SOSIP-sCD4 complex
要素
  • 複合体: CG10-B41 SOSIP-sCD4 complex
    • タンパク質・ペプチド: Envelope glycoprotein gp41
    • タンパク質・ペプチド: Envelope glycoprotein gp160
    • タンパク質・ペプチド: T-cell surface glycoprotein CD4
    • タンパク質・ペプチド: CG10 Fab heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: CG10 Fab light chain

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超分子 #1: CG10-B41 SOSIP-sCD4 complex

超分子名称: CG10-B41 SOSIP-sCD4 complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)

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分子 #1: Envelope glycoprotein gp41

分子名称: Envelope glycoprotein gp41 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
株: B41
分子量理論値: 17.357824 KDa
組換発現生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
配列文字列:
AVGLGAFILG FLGAAGSTMG AASMALTVQA RLLLSGIVQQ QNNLLRAPEA QQHMLQLTVW GIKQLQARVL AVERYLRDQQ LLGIWGCSG KIICCTNVPW NDSWSNKTIN EIWDNMTWMQ WEKEIDNYTQ HIYTLLEVSQ IQQEKNEQEL LELD

UniProtKB: Envelope glycoprotein gp160

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分子 #2: Envelope glycoprotein gp160

分子名称: Envelope glycoprotein gp160 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human immunodeficiency virus (ヒト免疫不全ウイルス)
分子量理論値: 57.702469 KDa
組換発現生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
配列文字列: MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARAAKKW VTVYYGVPVW KEATTTLFCA SDAKAYDTEV HNVWATHACV PTDPNPQEI VLGNVTENFN MWKNNMVEQM HEDIISLWDQ SLKPCVKLTP LCVTLNCNNV NTNNTNNSTN ATISDWEKME T GEMKNCSF ...文字列:
MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARAAKKW VTVYYGVPVW KEATTTLFCA SDAKAYDTEV HNVWATHACV PTDPNPQEI VLGNVTENFN MWKNNMVEQM HEDIISLWDQ SLKPCVKLTP LCVTLNCNNV NTNNTNNSTN ATISDWEKME T GEMKNCSF NVTTSIRDKI KKEYALFYKL DVVPLENKNN INNTNITNYR LINCNTSVIT QACPKVSFEP IPIHYCAPAG FA ILKCNSK TFNGSGPCTN VSTVQCTHGI RPVVSTQLLL NGSLAEEEIV IRSENITDNA KTIIVQLNEA VEINCTRPNN NTR KSIHIG PGRAFYATGD IIGNIRQAHC NISKARWNET LGQIVAKLEE QFPNKTIIFN HSSGGDPEIV THSFNCGGEF FYCN TTPLF NSTWNNTRTD DYPTGGEQNI TLQCRIKQII NMWQGVGKAM YAPPIRGQIR CSSNITGLLL TRDGGRDQNG TETFR PGGG NMRDNWRSEL YKYKVVKIEP LGIAPTACKR RV

UniProtKB: Envelope glycoprotein gp160

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分子 #3: T-cell surface glycoprotein CD4

分子名称: T-cell surface glycoprotein CD4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 20.288055 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
KKVVLGKKGD TVELTCTASQ KKSIQFHWKN SNQIKILGNQ GSFLTKGPSK LNDRADSRRS LWDQGNFPLI IKNLKIEDSD TYICEVEDQ KEEVQLLVFG LTANSDTHLL QGQSLTLTLE SPPGSSPSVQ CRSPRGKNIQ GGKTLSVSQL ELQDSGTWTC T VLQNQKKV EFKIDIVVLA FQKAS

UniProtKB: T-cell surface glycoprotein CD4

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分子 #4: CG10 Fab heavy chain

分子名称: CG10 Fab heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
分子量理論値: 24.583389 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: QVQLKQSGTE LVRPGTSVKM SCKAAGYTFT DYWIGWVKQR PGHGLEWIGD FYPGGDYTLY SENFMGKASL TADTSSNTAY MQLSSLTSE DSAIYYCARG HYYGYSYAWF AYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV T VSWNSGAL ...文字列:
QVQLKQSGTE LVRPGTSVKM SCKAAGYTFT DYWIGWVKQR PGHGLEWIGD FYPGGDYTLY SENFMGKASL TADTSSNTAY MQLSSLTSE DSAIYYCARG HYYGYSYAWF AYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV T VSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK RVEPKSCDKT

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分子 #5: CG10 Fab light chain

分子名称: CG10 Fab light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
分子量理論値: 23.733164 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: DIVLTQSPAS LAVSLGQRAT ISCKASQSVD YDGDSYMNWY QQKPGQPPKL LIYAASNLES GIPARFSGSG SGTDFTLNIH PVGEEDAAT YYCQQSHEDP WTFGGGTMLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ S GNSQESVT ...文字列:
DIVLTQSPAS LAVSLGQRAT ISCKASQSVD YDGDSYMNWY QQKPGQPPKL LIYAASNLES GIPARFSGSG SGTDFTLNIH PVGEEDAAT YYCQQSHEDP WTFGGGTMLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ S GNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 8
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 60.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.8 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 134746
初期 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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