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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-26754 | |||||||||
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タイトル | Gea2 closed/closed conformation (composite structure) | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | GEF / PROTEIN TRANSPORT | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cellular localization / regulation of ARF protein signal transduction / vesicle-mediated transport / guanyl-nucleotide exchange factor activity / Golgi apparatus 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | |||||||||
データ登録者 | Muccini A / Fromme JC | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Cell Rep / 年: 2022 タイトル: Structural basis for activation of Arf1 at the Golgi complex. 著者: Arnold J Muccini / Margaret A Gustafson / J Christopher Fromme / 要旨: The Golgi complex is the central sorting station of the eukaryotic secretory pathway. Traffic through the Golgi requires activation of Arf guanosine triphosphatases that orchestrate cargo sorting and ...The Golgi complex is the central sorting station of the eukaryotic secretory pathway. Traffic through the Golgi requires activation of Arf guanosine triphosphatases that orchestrate cargo sorting and vesicle formation by recruiting an array of effector proteins. Arf activation and Golgi membrane association is controlled by large guanine nucleotide exchange factors (GEFs) possessing multiple conserved regulatory domains. Here we present cryoelectron microscopy (cryoEM) structures of full-length Gea2, the yeast paralog of the human Arf-GEF GBF1, that reveal the organization of these regulatory domains and explain how Gea2 binds to the Golgi membrane surface. We find that the GEF domain adopts two different conformations compatible with different stages of the Arf activation reaction. The structure of a Gea2-Arf1 activation intermediate suggests that the movement of the GEF domain primes Arf1 for membrane insertion upon guanosine triphosphate binding. We propose that conformational switching of Gea2 during the nucleotide exchange reaction promotes membrane insertion of Arf1. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_26754.map.gz | 9.4 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-26754-v30.xml emd-26754.xml | 12.4 KB 12.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_26754.png | 39.3 KB | ||
Filedesc metadata | emd-26754.cif.gz | 5.8 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-26754 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-26754 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_26754_validation.pdf.gz | 351.9 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_26754_full_validation.pdf.gz | 351.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_26754_validation.xml.gz | 6.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_26754_validation.cif.gz | 7.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-26754 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-26754 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_26754.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.664 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Gea2
全体 | 名称: Gea2 |
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要素 |
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-超分子 #1: Gea2
超分子 | 名称: Gea2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
-分子 #1: GEA2 isoform 1
分子 | 名称: GEA2 isoform 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
分子量 | 理論値: 165.846844 KDa |
組換発現 | 生物種: Komagataella pastoris (菌類) |
配列 | 文字列: MSDREFVTVD PVTIIIKECI NLSTAMRKYS KFTSQSGVAA LLGGGSEIFS NQDDYLAHTF NNLNTNKHND PFLSGFIQLR LMLNKLKNL DNIDSLTILQ PFLLIVSTSS ISGYITSLAL DSLQKFFTLN IINESSQNYI GAHRATVNAL THCRFEGSQQ L SDDSVLLK ...文字列: MSDREFVTVD PVTIIIKECI NLSTAMRKYS KFTSQSGVAA LLGGGSEIFS NQDDYLAHTF NNLNTNKHND PFLSGFIQLR LMLNKLKNL DNIDSLTILQ PFLLIVSTSS ISGYITSLAL DSLQKFFTLN IINESSQNYI GAHRATVNAL THCRFEGSQQ L SDDSVLLK VVFLLRSIVD SPYGDLLSNS IIYDVLQTIL SLACNNRRSE VLRNAAQSTM IAVTVKIFSK LKTIEPVNVN QI YINDESY TNDVLKADTI GTNVESKEEG SQEDPIGMKV NNEEAISEDD GIEEEHIHSE KSTNGAEQLD IVQKTTRSNS RIQ AYADDN YGLPVVRQYL NLLLSLIAPE NELKHSYSTR IFGLELIQTA LEISGDRLQL YPRLFTLISD PIFKSILFII QNTT KLSLL QATLQLFTTL VVILGNNLQL QIELTLTRIF SILLDDGTAN NSSSENKNKP SIIKELLIEQ ISILWTRSPS FFTST FINF DCNLDRADVS INFLKALTKL ALPESALTTT ESVPPICLEG LVSLVDDMFD HMKDIDREEF GRQKNEMEIL KKRDRK TEF IECTNAFNEK PKKGIPMLIE KGFIASDSDK DIAEFLFNNN NRMNKKTIGL LLCHPDKVSL LNEYIRLFDF SGLRVDE AI RILLTKFRLP GESQQIERII EAFSSAYCEN QDYDPSKISD NAEDDISTVQ PDADSVFILS YSIIMLNTDL HNPQVKEH M SFEDYSGNLK GCCNHKDFPF WYLDRIYCSI RDKEIVMPEE HHGNEKWFED AWNNLISSTT VITEIKKDTQ SVMDKLTPL ELLNFDRAIF KQVGPSIVST LFNIYVVASD DHISTRMITS LDKCSYISAF FDFKDLFNDI LNSIAKGTTL INSSHDDELS TLAFEYGPM PLVQIKFEDT NTEIPVSTDA VRFGRSFKGQ LNTVVFFRII RRNKDPKIFS KELWLNIVNI ILTLYEDLIL S PDIFPDLQ KRLKLSNLPK PSPEISINKS KESKGLLSTF ASYLKGDEEP TEEEIKSSKK AMECIKSSNI AASVFGNESN IT ADLIKTL LDSAKTEKNA DNSRYFEAEL LFIIELTIAL FLFCKEEKEL GKFILQKVFQ LSHTKGLTKR TVRRMLTYKI LLI SLCADQ TEYLSKLIND ELLKKGDIFT QKFFATNQGK EFLKRLFSLT ESEFYRGFLL GNENFWKFLR KVTAMKEQSE SIFE YLNES IKTDSNILTN ENFMWVLGLL DEISSMGAVG NHWEIEYKKL TESGHKIDKE NPYKKSIELS LKSIQLTSHL LEDNN DLRK NEIFAIIQAL AHQCINPCKQ ISEFAVVTLE QTLINKIEIP TNEMESVEEL IEGGLLPLLN SSETQEDQKI LISSIL TII SNVYLHYLKL GKTSNETFLK ILSIFNKFVE DSDIEKKLQQ LILDKKSIEK GNGSSSHGSA HEQTPESNDV EIEATAP ID DNTDDDNKPK LSDVEKD UniProtKB: GEA2 isoform 1 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 1.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 83665 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |