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- EMDB-25574: SARS-CoV-2 S-RBD + Fab 54042-4 -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-25574
タイトルSARS-CoV-2 S-RBD + Fab 54042-4
マップデータLocal refinement. SARS-CoV-2 S RBD bound to 54042-4 Fab
試料
  • 複合体: Complex of SARS-CoV-2 S-ECD with 54042-4 Fab
    • タンパク質・ペプチド: Spike protein S1
    • タンパク質・ペプチド: 54042-4 Fab - Heavy Chain
    • タンパク質・ペプチド: 54042-4 Fab - Light Chain
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
Spike glycoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) / Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.69 Å
データ登録者Johnson NV / Mclellan JS
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01-AI127521 米国
引用ジャーナル: Cell Rep / 年: 2021
タイトル: Potent neutralization of SARS-CoV-2 variants of concern by an antibody with an uncommon genetic signature and structural mode of spike recognition.
著者: Kevin J Kramer / Nicole V Johnson / Andrea R Shiakolas / Naveenchandra Suryadevara / Sivakumar Periasamy / Nagarajan Raju / Jazmean K Williams / Daniel Wrapp / Seth J Zost / Lauren M Walker / ...著者: Kevin J Kramer / Nicole V Johnson / Andrea R Shiakolas / Naveenchandra Suryadevara / Sivakumar Periasamy / Nagarajan Raju / Jazmean K Williams / Daniel Wrapp / Seth J Zost / Lauren M Walker / Steven C Wall / Clinton M Holt / Ching-Lin Hsieh / Rachel E Sutton / Ariana Paulo / Rachel S Nargi / Edgar Davidson / Benjamin J Doranz / James E Crowe / Alexander Bukreyev / Robert H Carnahan / Jason S McLellan / Ivelin S Georgiev /
要旨: The emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) lineages that are more transmissible and resistant to currently approved antibody therapies poses a considerable ...The emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) lineages that are more transmissible and resistant to currently approved antibody therapies poses a considerable challenge to the clinical treatment of coronavirus disease (COVID-19). Therefore, the need for ongoing discovery efforts to identify broadly reactive monoclonal antibodies to SARS-CoV-2 is of utmost importance. Here, we report a panel of SARS-CoV-2 antibodies isolated using the linking B cell receptor to antigen specificity through sequencing (LIBRA-seq) technology from an individual who recovered from COVID-19. Of these antibodies, 54042-4 shows potent neutralization against authentic SARS-CoV-2 viruses, including variants of concern (VOCs). A cryoelectron microscopy (cryo-EM) structure of 54042-4 in complex with the SARS-CoV-2 spike reveals an epitope composed of residues that are highly conserved in currently circulating SARS-CoV-2 lineages. Further, 54042-4 possesses uncommon genetic and structural characteristics that distinguish it from other potently neutralizing SARS-CoV-2 antibodies. Together, these findings provide motivation for the development of 54042-4 as a lead candidate to counteract current and future SARS-CoV-2 VOCs.
履歴
登録2021年11月29日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年4月13日-
マップ公開2022年4月13日-
更新2022年4月13日-
現状2022年4月13日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_25574.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_25574.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Local refinement. SARS-CoV-2 S RBD bound to 54042-4 Fab
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.81 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.362
最小 - 最大-0.001046848 - 2.042425
平均 (標準偏差)0.00039080522 (±0.015275543)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ512512512
Spacing512512512
セルA=B=C: 414.72 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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追加マップ: Full SARS-CoV-2 spike trimer with 3 copies of 54042-4 bound

ファイルemd_25574_additional_1.map
注釈Full SARS-CoV-2 spike trimer with 3 copies of 54042-4 bound
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map

ファイルemd_25574_half_map_1.map
注釈Half map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map

ファイルemd_25574_half_map_2.map
注釈Half map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Complex of SARS-CoV-2 S-ECD with 54042-4 Fab

全体名称: Complex of SARS-CoV-2 S-ECD with 54042-4 Fab
要素
  • 複合体: Complex of SARS-CoV-2 S-ECD with 54042-4 Fab
    • タンパク質・ペプチド: Spike protein S1
    • タンパク質・ペプチド: 54042-4 Fab - Heavy Chain
    • タンパク質・ペプチド: 54042-4 Fab - Light Chain

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超分子 #1: Complex of SARS-CoV-2 S-ECD with 54042-4 Fab

超分子名称: Complex of SARS-CoV-2 S-ECD with 54042-4 Fab / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)

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分子 #1: Spike protein S1

分子名称: Spike protein S1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
分子量理論値: 22.603408 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: FPNITNLCPF GEVFNATRFA SVYAWNRKRI SNCVADYSVL YNSASFSTFK CYGVSPTKLN DLCFTNVYAD SFVIRGDEVR QIAPGQTGK IADYNYKLPD DFTGCVIAWN SNNLDSKVGG NYNYLYRLFR KSNLKPFERD ISTEIYQAGS TPCNGVEGFN C YFPLQSYG ...文字列:
FPNITNLCPF GEVFNATRFA SVYAWNRKRI SNCVADYSVL YNSASFSTFK CYGVSPTKLN DLCFTNVYAD SFVIRGDEVR QIAPGQTGK IADYNYKLPD DFTGCVIAWN SNNLDSKVGG NYNYLYRLFR KSNLKPFERD ISTEIYQAGS TPCNGVEGFN C YFPLQSYG FQPTNGVGYQ PYRVVVLSFE LLHAPATVCG PKK

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分子 #2: 54042-4 Fab - Heavy Chain

分子名称: 54042-4 Fab - Heavy Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 13.145856 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
QITLKESGPT LVKPTQTLTL TCTFSGFSLS TIGVGVSWIR QPPGKALDWL ALIYWDDDKR YSPSLKSRLT VTMDTSKNQV VLTLTNMDP VDTATYFCAH GLFSSSDWGG LDVWGQGTTV T

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分子 #3: 54042-4 Fab - Light Chain

分子名称: 54042-4 Fab - Light Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 11.734157 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
DMQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSVF TYLNWYQQKP GKAPKLLIYA ASRLQSGVPS RFRGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQ QSHSTPFIFG PGTKVDIK

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.5 mg/mL
緩衝液pH: 8
構成要素:
濃度式名称
2.0 mMTris-Cltris base
200.0 mMNaClsodium chloride
グリッドモデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING / 前処理 - 雰囲気: OTHER
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: -4 force, 3 s blot.
詳細Sample was monodisperse. All S proteins had 3 Fabs bound.

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 70.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 0.0025 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.0015 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 478385
初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

6vsb

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.69 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 214408
初期 角度割当タイプ: OTHER
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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