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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-24793 | |||||||||
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タイトル | Structure of DNA polymerase zeta with mismatched DNA | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | DNA repair (DNA修復) / DNA replication (DNA複製) / translesion DNA synthesis (DNA修復) / DNA polymerase (DNAポリメラーゼ) / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 delta DNA polymerase complex / DNA amplification / zeta DNA polymerase complex / RNA-templated DNA biosynthetic process / Translesion synthesis by REV1 / Translesion synthesis by POLK / Translesion synthesis by POLI / DNA replication, removal of RNA primer / double-strand break repair via break-induced replication / lagging strand elongation ...delta DNA polymerase complex / DNA amplification / zeta DNA polymerase complex / RNA-templated DNA biosynthetic process / Translesion synthesis by REV1 / Translesion synthesis by POLK / Translesion synthesis by POLI / DNA replication, removal of RNA primer / double-strand break repair via break-induced replication / lagging strand elongation / DNA strand elongation involved in DNA replication / DNA metabolic process / error-free translesion synthesis / leading strand elongation / error-prone translesion synthesis / nucleotide-excision repair / double-strand break repair via homologous recombination / 塩基除去修復 / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / DNA複製 / DNAポリメラーゼ / DNA-directed DNA polymerase activity / nucleotide binding / クロマチン / ミトコンドリア / DNA binding / metal ion binding / 細胞核 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / synthetic construct (人工物) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.05 Å | |||||||||
データ登録者 | Malik R / Ubarretxena IB | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022 タイトル: Cryo-EM structure of translesion DNA synthesis polymerase ζ with a base pair mismatch. 著者: Radhika Malik / Robert E Johnson / Louise Prakash / Satya Prakash / Iban Ubarretxena-Belandia / Aneel K Aggarwal / 要旨: The B-family multi-subunit DNA polymerase ζ (Polζ) is important for translesion DNA synthesis (TLS) during replication, due to its ability to extend synthesis past nucleotides opposite DNA lesions ...The B-family multi-subunit DNA polymerase ζ (Polζ) is important for translesion DNA synthesis (TLS) during replication, due to its ability to extend synthesis past nucleotides opposite DNA lesions and mismatched base pairs. We present a cryo-EM structure of Saccharomyces cerevisiae Polζ with an A:C mismatch at the primer terminus. The structure shows how the Polζ active site responds to the mismatched duplex DNA distortion, including the loosening of key protein-DNA interactions and a fingers domain in an "open" conformation, while the incoming dCTP is still able to bind for the extension reaction. The structure of the mismatched DNA-Polζ ternary complex reveals insights into mechanisms that either stall or favor continued DNA synthesis in eukaryotes. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_24793.map.gz | 31.5 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-24793-v30.xml emd-24793.xml | 17.2 KB 17.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_24793.png | 121.5 KB | ||
Filedesc metadata | emd-24793.cif.gz | 7.6 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-24793 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-24793 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_24793.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.096 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
+全体 : Structure of DNA complex
+超分子 #1: Structure of DNA complex
+分子 #1: DNA polymerase zeta catalytic subunit
+分子 #2: DNA polymerase zeta processivity subunit
+分子 #3: DNA polymerase delta small subunit
+分子 #4: DNA polymerase delta subunit 3
+分子 #5: DNA (30-MER)
+分子 #6: IRON/SULFUR CLUSTER
+分子 #7: CALCIUM ION
+分子 #8: 2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE
+分子 #9: water
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.8 |
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糖包埋 | 材質: Vitreous ice |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均電子線量: 64.82 e/Å2 |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.05 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 120985 |