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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-24023 | |||||||||||||||
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タイトル | Reconstruction of the Legionella pneumophila Dot/Icm T4SS 3DVA Map 3 | |||||||||||||||
マップデータ | Reconstruction of the Legionella pneumophila Dot/Icm T4SS 3DVA Map 3 | |||||||||||||||
試料 |
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キーワード | Dot/Icm / Secretion / T4SS / TRANSLOCASE | |||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||||||||
生物種 | Legionella pneumophila (バクテリア) | |||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.6 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Sheedlo MJ / Durie CL | |||||||||||||||
資金援助 | 米国, 4件
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引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2021 タイトル: Cryo-EM reveals new species-specific proteins and symmetry elements in the Dot/Icm T4SS. 著者: Michael J Sheedlo / Clarissa L Durie / Jeong Min Chung / Louise Chang / Jacquelyn Roberts / Michele Swanson / Dana Borden Lacy / Melanie D Ohi / 要旨: is an opportunistic pathogen that causes the potentially fatal pneumonia known as Legionnaires' disease. The pathology associated with infection depends on bacterial delivery of effector proteins ... is an opportunistic pathogen that causes the potentially fatal pneumonia known as Legionnaires' disease. The pathology associated with infection depends on bacterial delivery of effector proteins into the host via the membrane spanning Dot/Icm type IV secretion system (T4SS). We have determined sub-3.0 Å resolution maps of the Dot/Icm T4SS core complex by single particle cryo-EM. The high-resolution structural analysis has allowed us to identify proteins encoded outside the Dot/Icm genetic locus that contribute to the core T4SS structure. We can also now define two distinct areas of symmetry mismatch, one that connects the C18 periplasmic ring (PR) and the C13 outer membrane cap (OMC) and one that connects the C13 OMC with a 16-fold symmetric dome. Unexpectedly, the connection between the PR and OMC is DotH, with five copies sandwiched between the OMC and PR to accommodate the symmetry mismatch. Finally, we observe multiple conformations in the reconstructions that indicate flexibility within the structure. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_24023.map.gz | 56.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-24023-v30.xml emd-24023.xml | 21.2 KB 21.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_24023.png | 79.2 KB | ||
Filedesc metadata | emd-24023.cif.gz | 7.2 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-24023 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-24023 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_24023_validation.pdf.gz | 621.4 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_24023_full_validation.pdf.gz | 621 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_24023_validation.xml.gz | 6.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_24023_validation.cif.gz | 7.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-24023 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-24023 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_24023.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 59.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Reconstruction of the Legionella pneumophila Dot/Icm T4SS 3DVA Map 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.244 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
+全体 : Legionella pneumophila Dot/Icm T4SS 3DVA Map 3
+超分子 #1: Legionella pneumophila Dot/Icm T4SS 3DVA Map 3
+分子 #1: IcmE protein
+分子 #2: Type IV secretion protein IcmK
+分子 #3: Inner membrane lipoprotein YiaD
+分子 #4: Outer membrane protein, OmpA family protein
+分子 #5: Neurogenic locus notch
+分子 #6: Unknown protein fragment
+分子 #7: Unknown protein fragment
+分子 #8: DotD
+分子 #9: DotF
+分子 #10: DotC
+分子 #11: DUF2807 domain-containing protein
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 64698 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: AB INITIO MODEL |
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得られたモデル | PDB-7muv: |