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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-23684 | |||||||||
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タイトル | Transport protein in inhibited state 1 | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | ion transport inhibited state / MEMBRANE PROTEIN / TRANSPORT PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 polyamine transmembrane transporter activity / polyamine transmembrane transport / spermine transmembrane transport / peptidyl-aspartic acid autophosphorylation / regulation of ubiquitin-specific protease activity / ABC-type polyamine transporter activity / regulation of autophagosome size / extracellular exosome biogenesis / P-type ion transporter activity / regulation of chaperone-mediated autophagy ...polyamine transmembrane transporter activity / polyamine transmembrane transport / spermine transmembrane transport / peptidyl-aspartic acid autophosphorylation / regulation of ubiquitin-specific protease activity / ABC-type polyamine transporter activity / regulation of autophagosome size / extracellular exosome biogenesis / P-type ion transporter activity / regulation of chaperone-mediated autophagy / negative regulation of lysosomal protein catabolic process / regulation of autophagy of mitochondrion / regulation of lysosomal protein catabolic process / intracellular monoatomic cation homeostasis / autophagosome-lysosome fusion / autophagosome organization / protein localization to lysosome / phosphatidic acid binding / positive regulation of exosomal secretion / multivesicular body membrane / ATPase-coupled monoatomic cation transmembrane transporter activity / intracellular zinc ion homeostasis / regulation of protein localization to nucleus / トランスロカーゼ; 他の化合物の輸送を触媒; ヌクレオシド三リン酸の加水分解に伴う / cupric ion binding / regulation of mitochondrion organization / regulation of endopeptidase activity / lysosomal transport / phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding / cellular response to zinc ion / regulation of intracellular protein transport / lipid homeostasis / Ion transport by P-type ATPases / autophagosome membrane / cellular response to manganese ion / regulation of macroautophagy / regulation of neuron apoptotic process / transport vesicle / autophagosome / multivesicular body / lysosomal lumen / positive regulation of protein secretion / transmembrane transport / autophagy / intracellular calcium ion homeostasis / late endosome / late endosome membrane / manganese ion binding / cellular response to oxidative stress / monoatomic ion transmembrane transport / intracellular iron ion homeostasis / vesicle / protein autophosphorylation / lysosome / neuron projection / lysosomal membrane / neuronal cell body / positive regulation of gene expression / ATP hydrolysis activity / zinc ion binding / ATP binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å | |||||||||
データ登録者 | Lee KPK | |||||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2021 タイトル: Structural mechanisms for gating and ion selectivity of the human polyamine transporter ATP13A2. 著者: Jordan Tillinghast / Sydney Drury / Darren Bowser / Alana Benn / Kenneth Pak Kin Lee / 要旨: Mutations in ATP13A2, also known as PARK9, cause a rare monogenic form of juvenile-onset Parkinson's disease named Kufor-Rakeb syndrome and other neurodegenerative diseases. ATP13A2 encodes a ...Mutations in ATP13A2, also known as PARK9, cause a rare monogenic form of juvenile-onset Parkinson's disease named Kufor-Rakeb syndrome and other neurodegenerative diseases. ATP13A2 encodes a neuroprotective P5B P-type ATPase highly enriched in the brain that mediates selective import of spermine ions from lysosomes into the cytosol via an unknown mechanism. Here we present three structures of human ATP13A2 bound to an ATP analog or to spermine in the presence of phosphomimetics determined by cryoelectron microscopy. ATP13A2 autophosphorylation opens a lysosome luminal gate to reveal a narrow lumen access channel that holds a spermine ion in its entrance. ATP13A2's architecture suggests physical principles underlying selective polyamine transport and anticipates a "pump-channel" intermediate that could function as a counter-cation conduit to facilitate lysosome acidification. Our findings establish a firm foundation to understand ATP13A2 mutations associated with disease and bring us closer to realizing ATP13A2's potential in neuroprotective therapy. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_23684.map.gz | 108.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-23684-v30.xml emd-23684.xml | 14.1 KB 14.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_23684.png | 58.8 KB | ||
Filedesc metadata | emd-23684.cif.gz | 6.4 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-23684 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-23684 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_23684_validation.pdf.gz | 454.3 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_23684_full_validation.pdf.gz | 453.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_23684_validation.xml.gz | 7.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_23684_validation.cif.gz | 8.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-23684 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-23684 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_23684.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 216 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.83 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
+全体 : Transport protein in inhibited state 1
+超分子 #1: Transport protein in inhibited state 1
+分子 #1: Polyamine-transporting ATPase 13A2
+分子 #2: MAGNESIUM ION
+分子 #3: BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION
+分子 #4: CHOLESTEROL HEMISUCCINATE
+分子 #5: DODECYL-BETA-D-MALTOSIDE
+分子 #6: CHOLESTEROL
+分子 #7: DECANE
+分子 #8: TETRADECANE
+分子 #9: DODECANE
+分子 #10: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
+分子 #11: SPERMINE (FULLY PROTONATED FORM)
+分子 #12: (2R)-3-{[(S)-hydroxy{[(1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,4,6-trihydroxy-3,5-bi...
+分子 #13: water
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 76.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 648247 |
初期 角度割当 | タイプ: OTHER |
最終 角度割当 | タイプ: OTHER |