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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-20745 | ||||||||||||||||||
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タイトル | Low pH and high temperature-treated Samba virus particles | ||||||||||||||||||
マップデータ | Low pH and high temperature-treated Samba virus particles | ||||||||||||||||||
試料 |
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生物種 | Samba virus (ウイルス) | ||||||||||||||||||
手法 | 電子線トモグラフィー法 / クライオ電子顕微鏡法 | ||||||||||||||||||
データ登録者 | Schrad JR / Parent KN | ||||||||||||||||||
資金援助 | 米国, 5件
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引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2020 タイトル: Structural and Proteomic Characterization of the Initiation of Giant Virus Infection. 著者: Jason R Schrad / Jônatas S Abrahão / Juliana R Cortines / Kristin N Parent / 要旨: Since their discovery, giant viruses have expanded our understanding of the principles of virology. Due to their gargantuan size and complexity, little is known about the life cycles of these viruses. ...Since their discovery, giant viruses have expanded our understanding of the principles of virology. Due to their gargantuan size and complexity, little is known about the life cycles of these viruses. To answer outstanding questions regarding giant virus infection mechanisms, we set out to determine biomolecular conditions that promote giant virus genome release. We generated four infection intermediates in Samba virus (Mimivirus genus, lineage A) as visualized by cryoelectron microscopy (cryo-EM), cryoelectron tomography (cryo-ET), and scanning electron microscopy (SEM). Each of these four intermediates reflects similar morphology to a stage that occurs in vivo. We show that these genome release stages are conserved in other mimiviruses. Finally, we identified proteins that are released from Samba and newly discovered Tupanvirus through differential mass spectrometry. Our work revealed the molecular forces that trigger infection are conserved among disparate giant viruses. This study is also the first to identify specific proteins released during the initial stages of giant virus infection. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
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添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_20745.map.gz | 1 GB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-20745-v30.xml emd-20745.xml | 11.4 KB 11.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_20745.png | 155.6 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-20745 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-20745 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_20745_validation.pdf.gz | 77.5 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_20745_full_validation.pdf.gz | 76.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_20745_validation.xml.gz | 500 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-20745 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-20745 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_20745.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 1.2 GB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Low pH and high temperature-treated Samba virus particles | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 これらの図は立方格子座標系で作成されたものです | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 4.24 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Samba virus
全体 | 名称: Samba virus (ウイルス) |
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要素 |
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-超分子 #1: Samba virus
超分子 | 名称: Samba virus / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 詳細: Low pH and high temperature-treated Samba virus particle. NCBI-ID: 1461100 / 生物種: Samba virus / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: SPECIES / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: Yes |
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宿主 | 生物種: Acanthamoeba castellanii (カステラーニアメーバ) 株: Neff |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 電子線トモグラフィー法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 2 / 構成要素 - 濃度: 20.0 mM / 構成要素 - 式: NaPO4 / 構成要素 - 名称: sodium phosphage |
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING / 詳細: Fischione model 1020 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: HOMEMADE PLUNGER |
詳細 | ~1 x 10^9 particles per mL |
切片作成 | その他: NO SECTIONING |
位置合わせマーカー | Manufacturer: Aldrich / 直径: 10 nm |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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温度 | 最低: 70.0 K / 最高: 70.0 K |
特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均露光時間: 5.0 sec. / 平均電子線量: 2.5 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 倍率(公称値): 33000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
詳細 | MotionCor processing to create final aligned images |
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最終 再構成 | アルゴリズム: SIMULTANEOUS ITERATIVE (SIRT) / ソフトウェア - 名称: IMOD (ver. 4.7.5) / 使用した粒子像数: 51 |