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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-20001
タイトルStructure of canine parvovirus in complex with transferrin receptor type-1
マップデータIcosahedral 3D map of CPV incubated with TfR
試料
  • ウイルス: Canine parvovirus 2 (ウイルス)
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP1
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont entry into host cell via permeabilization of host membrane / microtubule-dependent intracellular transport of viral material towards nucleus / adhesion receptor-mediated virion attachment to host cell / T=1 icosahedral viral capsid / viral penetration into host nucleus / host cell / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell nucleus / structural molecule activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Phospholipase A2-like domain / Phospholipase A2-like domain / Parvovirus coat protein VP2 / Parvovirus coat protein VP1/VP2 / Parvovirus coat protein VP2 / Capsid/spike protein, ssDNA virus
類似検索 - ドメイン・相同性
Capsid protein VP1
類似検索 - 構成要素
生物種CPV-2 (ウイルス) / Canine parvovirus 2 (ウイルス)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.0 Å
データ登録者Lee H / Hafenstein S
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number
National Institutes of Health/National Center for Research Resources (NIH/NCRR) 米国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / : 2019
タイトル: Transferrin receptor binds virus capsid with dynamic motion.
著者: Hyunwook Lee / Heather M Callaway / Javier O Cifuente / Carol M Bator / Colin R Parrish / Susan L Hafenstein /
要旨: Canine parvovirus (CPV) is an important pathogen causing severe diseases in dogs, including acute hemorrhagic enteritis, myocarditis, and cerebellar disease. Cross-species transmission of CPV occurs ...Canine parvovirus (CPV) is an important pathogen causing severe diseases in dogs, including acute hemorrhagic enteritis, myocarditis, and cerebellar disease. Cross-species transmission of CPV occurs as a result of mutations on the viral capsid surface that alter the species-specific binding to the host receptor, transferrin receptor type-1 (TfR). The interaction between CPV and TfR has been extensively studied, and previous analyses have suggested that the CPV-TfR complex is asymmetric. To enhance the understanding of the underlying molecular mechanisms, we determined the CPV-TfR interaction using cryo-electron microscopy to solve the icosahedral (3.0-Å resolution) and asymmetric (5.0-Å resolution) complex structures. Structural analyses revealed conformational variations of the TfR molecules relative to the binding site, which translated into dynamic molecular interactions between CPV and TfR. The precise footprint of the receptor on the virus capsid was identified, along with the identity of the amino acid residues in the virus-receptor interface. Our "rock-and-roll" model provides an explanation for previous findings and gives insights into species jumping and the variation in host ranges associated with new pandemics in dogs.
履歴
登録2019年3月18日-
ヘッダ(付随情報) 公開2019年4月10日-
マップ公開2019年9月18日-
更新2019年12月4日-
現状2019年12月4日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図(断面を密度値に従い着色)
  • 表面レベル: 0.05
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図(半径に従い着色)
  • 表面レベル: 0.05
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6oas
  • 表面レベル: 0.05
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-6oas
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_20001.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Icosahedral 3D map of CPV incubated with TfR
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.11 Å/pix.
x 400 pix.
= 444. Å
1.11 Å/pix.
x 400 pix.
= 444. Å
1.11 Å/pix.
x 400 pix.
= 444. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.11 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.05 / ムービー #1: 0.05
最小 - 最大-0.13256781 - 0.22821085
平均 (標準偏差)0.00010531477 (±0.011799409)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-200-200-200
サイズ400400400
Spacing400400400
セルA=B=C: 444.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.111.111.11
M x/y/z400400400
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z444.000444.000444.000
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS-200-200-200
NC/NR/NS400400400
D min/max/mean-0.1330.2280.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Canine parvovirus 2

全体名称: Canine parvovirus 2 (ウイルス)
要素
  • ウイルス: Canine parvovirus 2 (ウイルス)
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP1

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超分子 #1: Canine parvovirus 2

超分子名称: Canine parvovirus 2 / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / NCBI-ID: 246878 / 生物種: Canine parvovirus 2 / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: OTHER / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: Yes

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分子 #1: Capsid protein VP1

分子名称: Capsid protein VP1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: CPV-2 (ウイルス)
分子量理論値: 61.562367 KDa
配列文字列: GVGISTGTFN NQTEFKFLEN GWVEITANSS RLVHLNMPES ENYRRVVVNN MDKTAVNGNM ALDDIHAQIV TPWSLVDANA WGVWFNPGD WQLIVNTMSE LHLVSFEQEI FNVVLKTVSE SATQPPTKVY NNDLTASLMV ALDSNNTMPF TPAAMRSETL G FYPWKPTI ...文字列:
GVGISTGTFN NQTEFKFLEN GWVEITANSS RLVHLNMPES ENYRRVVVNN MDKTAVNGNM ALDDIHAQIV TPWSLVDANA WGVWFNPGD WQLIVNTMSE LHLVSFEQEI FNVVLKTVSE SATQPPTKVY NNDLTASLMV ALDSNNTMPF TPAAMRSETL G FYPWKPTI PTPWRYYFQW DRTLIPSHTG TSGTPTNIYH GTDPDDVQFY TIENSVPVHL LRTGDEFATG TFFFDCKPCR LT HTWQTNR ALGLPPFLNS LPQSEGATNF GDIGVQQDKR RGVTQMGNTN YITEATIMRP AEVGYSAPYY SFEASTQGPF KTP IAAGRG GAQTDENQAA DGNPRYAFGR QHGQKTTTTG ETPERFTYIA HQDTGRYPEG DWIQNINFNL PVTNDNVLLP TDPI GGKTG INYTNIFNTY GPLTALNNVP PVYPNGQIWD KEFDTDLKPR LHVNAPFVCQ NNCPGQLFVK VAPNLTNEYD PDASA NMSR IVTYSDFWWK GKLVFKAKLR ASHTWNPIQQ MSINVDNQFN YVPSNIGGMK IVYEKSQLAP RKLY

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
グリッド詳細: unspecified
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
平均電子線量: 150.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成想定した対称性 - 点群: I (正20面体型対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 132120
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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