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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | 3DFlex refinement of the CryoEM structure of DeCLIC nanodisc with 10mM calcium | |||||||||
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![]() | Ion channel / TRANSLOCASE | |||||||||
機能・相同性 | ![]() extracellular ligand-gated monoatomic ion channel activity / transmembrane signaling receptor activity / metal ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.34 Å | |||||||||
![]() | Fan C / Howard RJ / Lindahl E | |||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Calcium stabilization of a flexible N-terminal domain in a pentameric ligand-gated ion channel 著者: Fan C / Howard RJ / Lindahl E | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 132.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 14.7 KB 14.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 135.5 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 9 MB 9 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.8464 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_19996_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_19996_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : DeCLIC in 10mM calcium
全体 | 名称: DeCLIC in 10mM calcium |
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要素 |
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-超分子 #1: DeCLIC in 10mM calcium
超分子 | 名称: DeCLIC in 10mM calcium / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Neur_chan_LBD domain-containing protein
分子 | 名称: Neur_chan_LBD domain-containing protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 5 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 71.733992 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MHNLQQLLPT RSLIWIFSFL TSISIWCTVA HAETEGRVQH FTGYIEDGRG IFYSLPDMKQ GDIIYASMQN TGGNLDPLVG IMAEEIDPA VSLGQVLEKA LASENDLISE LTAVADRIFL GWDDDGGKGY SASLEFTIPR DGTYHIFAGS TITNQRLDKF Q PTYTTGSF ...文字列: MHNLQQLLPT RSLIWIFSFL TSISIWCTVA HAETEGRVQH FTGYIEDGRG IFYSLPDMKQ GDIIYASMQN TGGNLDPLVG IMAEEIDPA VSLGQVLEKA LASENDLISE LTAVADRIFL GWDDDGGKGY SASLEFTIPR DGTYHIFAGS TITNQRLDKF Q PTYTTGSF QLILGLNAPQ VISGEGEPEG EVFASLASLE IKPEAHVQEL EIRLDKDTRY LTQHTRNLQP GDTFHALVEP IG EAPLPRL RLTDSGGKPL AFGLIDQPGE SVELNYTCDQ DICELVVHVD GTDGQKDSGE AVYRLLVGIN APNLRESGQT PVG SSVFLE SDLVTVGLAV DQIVGVDQRS ENFSVVGTLK LSWHDPKLGF SPDQCGCTVK SFEDASIRAV AGEINLPLPS FSFY NQQGN RWSQNQVIFV TPDGRASYFE RFTVTLQAPD FDFLAYPFDR QKFSIKVDLA VPTNMFIFNE IERFQQVVGD QLGEE EWVV TSYSQEITEV PFERGSTNSR FTTTLLVKRN LEYYILRIFV PLFLIISVSW VIFFLKDYGR QLEVASGNLL VFVAFN FTI SGDLPRLGYL TVLDRFMIVS FCLTAIVVLI SVCQKRLGAV GKQAVAAQID TWVLVIYPLV YSLYIIWVYL RFFTDHI GW UniProtKB: Uncharacterized protein |
-分子 #2: CALCIUM ION
分子 | 名称: CALCIUM ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 10 / 式: CA |
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分子量 | 理論値: 40.078 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 45.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.4 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.34 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / ソフトウェア - 詳細: 3DFlex / 使用した粒子像数: 314000 |
初期 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |
最終 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |