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基本情報
| 登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-1967 | |||||||||
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| タイトル | Cryo-electron tomography of the red blood cell cytoskeleton | |||||||||
マップデータ | Cryo-electron tomogram of an isolated mouse red blood cell membrane skeleton after anisotropic diffusion | |||||||||
試料 |
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キーワード | spectrin network / erythrocyte / membrane skeleton | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 電子線トモグラフィー法 / クライオ電子顕微鏡法 | |||||||||
データ登録者 | Nans A / Mohandas N / Stokes DL | |||||||||
引用 | ジャーナル: Biophys J / 年: 2011タイトル: Native ultrastructure of the red cell cytoskeleton by cryo-electron tomography. 著者: Andrea Nans / Narla Mohandas / David L Stokes / ![]() 要旨: Erythrocytes possess a spectrin-based cytoskeleton that provides elasticity and mechanical stability necessary to survive the shear forces within the microvasculature. The architecture of this ...Erythrocytes possess a spectrin-based cytoskeleton that provides elasticity and mechanical stability necessary to survive the shear forces within the microvasculature. The architecture of this membrane skeleton and the nature of its intermolecular contacts determine the mechanical properties of the skeleton and confer the characteristic biconcave shape of red cells. We have used cryo-electron tomography to evaluate the three-dimensional topology in intact, unexpanded membrane skeletons from mouse erythrocytes frozen in physiological buffer. The tomograms reveal a complex network of spectrin filaments converging at actin-based nodes and a gradual decrease in both the density and the thickness of the network from the center to the edge of the cell. The average contour length of spectrin filaments connecting junctional complexes is 46 ± 15 nm, indicating that the spectrin heterotetramer in the native membrane skeleton is a fraction of its fully extended length (∼190 nm). Higher-order oligomers of spectrin were prevalent, with hexamers and octamers seen between virtually every junctional complex in the network. Based on comparisons with expanded skeletons, we propose that the oligomeric state of spectrin is in a dynamic equilibrium that facilitates remodeling of the network as the cell changes shape in response to shear stress. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | EMマップ: SurfView Molmil Jmol/JSmol |
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_1967.map.gz | 386 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-1967-v30.xml emd-1967.xml | 8.8 KB 8.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| 画像 | EMD-1967-sampleimage.tif | 275 KB | ||
| その他 | emd_1967_additional_1.map.gz | 239.5 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-1967 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-1967 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_1967_validation.pdf.gz | 176.5 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_1967_full_validation.pdf.gz | 175.6 KB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_1967_validation.xml.gz | 5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-1967 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-1967 | HTTPS FTP |
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_1967.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 1.5 GB / タイプ: IMAGE STORED AS SIGNED INTEGER (2 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注釈 | Cryo-electron tomogram of an isolated mouse red blood cell membrane skeleton after anisotropic diffusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 これらの図は立方格子座標系で作成されたものです | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 7.3 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-添付マップデータ: emd 1967 additional 1.map
| ファイル | emd_1967_additional_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Mouse red blood cell cytoskeleton
| 全体 | 名称: Mouse red blood cell cytoskeleton |
|---|---|
| 要素 |
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-超分子 #1000: Mouse red blood cell cytoskeleton
| 超分子 | 名称: Mouse red blood cell cytoskeleton / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 1 |
|---|
-超分子 #1: Cytoskeleton
| 超分子 | 名称: Cytoskeleton / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / Name.synonym: Membrane skeleton / コピー数: 1 / 組換発現: No / データベース: NCBI |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 電子線トモグラフィー法 |
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試料調製
| 濃度 | 0.2 mg/mL |
|---|---|
| 緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: 2mM sodium phosphate |
| グリッド | 詳細: 200 mesh molybdenum |
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 123 K / 装置: HOMEMADE PLUNGER / 詳細: Vitrification instrument: homemade / 手法: Blot for 5 seconds before plunging |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | JEOL 3200FSC |
|---|---|
| 温度 | 平均: 84 K |
| 特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: omega エネルギーフィルター - エネルギー下限: 0.0 eV エネルギーフィルター - エネルギー上限: 20.0 eV |
| 日付 | 2010年4月20日 |
| 撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: GENERIC GATAN (4k x 4k) 平均電子線量: 70 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 倍率(補正後): 40859 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 4.1 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 9.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 9.0 µm / 倍率(公称値): 30000 |
| 試料ステージ | 試料ホルダー: side-entry / 試料ホルダーモデル: JEOL 3200FSC CRYOHOLDER / Tilt series - Axis1 - Min angle: -66 ° / Tilt series - Axis1 - Max angle: 66 ° / Tilt series - Axis1 - Angle increment: 2 ° |
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画像解析
| 最終 再構成 | アルゴリズム: OTHER / ソフトウェア - 名称: Protomo / 使用した粒子像数: 67 |
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万見について



キーワード
データ登録者
引用
UCSF Chimera
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