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データを開く
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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Low resolution cryo-EM map of human ZNFX1 | |||||||||
![]() | Main map sharpened (B -738 A^2) | |||||||||
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![]() | Helicase / RNA BINDING PROTEIN | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.62 Å | |||||||||
![]() | Grabarczyk DB / Ehrmann JF / Kurzbauer R / Clausen T | |||||||||
資金援助 | European Union, 1件
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![]() | ![]() タイトル: Antiviral mechanism of the non-canonical ubiquitin ligase ZNFX1 著者: Grabarczyk DB / Clausen T | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 3.6 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 16 KB 16 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 3.3 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 30.9 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 3.8 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 4.3 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 1.9 MB 3.5 MB 3.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 165.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 165.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 573 B | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 483 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Main map sharpened (B -738 A^2) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.902 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Main map not sharpened
ファイル | emd_19626_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Main map not sharpened | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_19626_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_19626_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Recombinant full-length human ZNFX1
全体 | 名称: Recombinant full-length human ZNFX1 |
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要素 |
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-超分子 #1: Recombinant full-length human ZNFX1
超分子 | 名称: Recombinant full-length human ZNFX1 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 220 KDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.4 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: 25 mM HEPES pH 7.5 150 mM NaCl 0.5 mM TCEP |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: LEICA EM GP |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 130000 |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |