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万見
- EMDB-19131: BmrA E504-25uMATPMg -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-19131
タイトルBmrA E504-25uMATPMg
マップデータsharpenned map
試料
  • 複合体: Multidrug resistance ABC transporter ATP-binding/permease protein BmrA
    • タンパク質・ペプチド: Multidrug resistance ABC transporter ATP-binding/permease protein BmrA
キーワードBmrA / multidrug transporter / drug resistance / ABC transporter / TRANSPORT PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


ATPase-coupled lipid transmembrane transporter activity / トランスロカーゼ; 他の化合物の輸送を触媒; ヌクレオシド三リン酸の加水分解に伴う / ABC-type transporter activity / transmembrane transport / response to antibiotic / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Type 1 protein exporter / ABC transporter transmembrane region / ABC transporter type 1, transmembrane domain / ABC transporter integral membrane type-1 fused domain profile. / ABC transporter type 1, transmembrane domain superfamily / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. ...Type 1 protein exporter / ABC transporter transmembrane region / ABC transporter type 1, transmembrane domain / ABC transporter integral membrane type-1 fused domain profile. / ABC transporter type 1, transmembrane domain superfamily / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Multidrug resistance ABC transporter ATP-binding/permease protein BmrA
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus subtilis (枯草菌)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å
データ登録者Gobet A / Zarkadas E / Schoehn G / Falson P / Chaptal V
資金援助 フランス, 1件
OrganizationGrant number国
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-19-CE11-0023-01 フランス
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025
タイトル: Rhodamine6G and Hœchst33342 narrow BmrA conformational spectrum for a more efficient use of ATP.
著者: A Gobet / L Moissonnier / E Zarkadas / S Magnard / E Bettler / J Martin / R Terreux / G Schoehn / C Orelle / J M Jault / P Falson / V Chaptal /
要旨: Multidrug ABC transporters harness the energy of ATP binding and hydrolysis to translocate substrates out of the cell and detoxify them. While this involves a well-accepted alternating access ...Multidrug ABC transporters harness the energy of ATP binding and hydrolysis to translocate substrates out of the cell and detoxify them. While this involves a well-accepted alternating access mechanism, molecular details of this interplay are still elusive. Rhodamine6G binding on a catalytic inactive mutant of the homodimeric multidrug ABC transporter BmrA triggers a cooperative binding of ATP on the two identical nucleotide-binding-sites, otherwise michaelian. Here, we investigate this asymmetric behavior via a structural-enzymology approach, solving cryoEM structures of BmrA at defined ATP ratios, highlighting the plasticity of BmrA as it undergoes the transition from inward to outward facing conformations. Analysis of continuous heterogeneity within cryoEM data and structural dynamics, reveals that Rhodamine6G narrows the conformational spectrum explored by the nucleotide-binding domains. We observe the same behavior for the other drug Hœchst33342. Following on these findings, the effect of drug-binding showed an ATPase stimulation and a maximal transport activity of the wild-type protein at the concentration-range where the cooperative transition occurs. Altogether, these findings provide a description of the influence of drug binding on the ATP-binding sites through a change in conformational dynamics.
履歴
登録2023年12月13日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年1月1日-
マップ公開2025年1月1日-
更新2025年7月16日-
現状2025年7月16日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_19131.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_19131.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈sharpenned map
投影像・断面図

画像のコントロール

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明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)X (Row.)Y (Col.)
0.84 Å/pix.
x 256 pix.
= 214.784 Å		0.84 Å/pix.
x 256 pix.
= 214.784 Å		0.84 Å/pix.
x 256 pix.
= 214.784 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.839 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.122
最小 - 最大-0.5774929 - 0.82260525
平均 (標準偏差)0.0017912014 (±0.02401853)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderYXZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 214.784 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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追加マップ: unsharpenned map

ファイルemd_19131_additional_1.map
注釈unsharpenned map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_19131_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_19131_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Multidrug resistance ABC transporter ATP-binding/permease protein BmrA

全体名称: Multidrug resistance ABC transporter ATP-binding/permease protein BmrA
要素
  • 複合体: Multidrug resistance ABC transporter ATP-binding/permease protein BmrA
    • タンパク質・ペプチド: Multidrug resistance ABC transporter ATP-binding/permease protein BmrA

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超分子 #1: Multidrug resistance ABC transporter ATP-binding/permease protein BmrA

超分子名称: Multidrug resistance ABC transporter ATP-binding/permease protein BmrA
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / 詳細: Apo form, mutant E504A
由来(天然)生物種: Bacillus subtilis (枯草菌)
分子量理論値: 130 KDa

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分子 #1: Multidrug resistance ABC transporter ATP-binding/permease protein BmrA

分子名称: Multidrug resistance ABC transporter ATP-binding/permease protein BmrA
タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Bacillus subtilis (枯草菌)
分子量理論値: 65.747141 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: MSSSHHHHHH MPTKKQKSKS KLKPFFALVR RTNPSYGKLA FALALSVVTT LVSLLIPLLT KQLVDGFSMS NLSGTQIGLI ALVFFVQAG LSAYATYALN YNGQKIISGL RELLWKKLIK LPVSYFDTNA SGETVSRVTN DTMVVKELIT THISGFITGI I SVIGSLTI ...文字列:
MSSSHHHHHH MPTKKQKSKS KLKPFFALVR RTNPSYGKLA FALALSVVTT LVSLLIPLLT KQLVDGFSMS NLSGTQIGLI ALVFFVQAG LSAYATYALN YNGQKIISGL RELLWKKLIK LPVSYFDTNA SGETVSRVTN DTMVVKELIT THISGFITGI I SVIGSLTI LFIMNWKLTL LVLVVVPLAA LILVPIGRKM FSISRETQDE TARFTGLLNQ ILPEIRLVKA SNAEDVEYGR GK MGISSLF KLGVREAKVQ SLVGPLISLV LMAALVAVIG YGGMQVSSGE LTAGALVAFI LYLFQIIMPM GQITTFFTQL QKS IGATER MIEILAEEEE DTVTGKQIEN AHLPIQLDRV SFGYKPDQLI LKEVSAVIEA GKVTAIVGPS GGGKTTLFKL LERF YSPTA GTIRLGDEPV DTYSLESWRE HIGYVSQESP LMSGTIRENI CYGLERDVTD AEIEKAAEMA YALNFIKELP NQFDT EVGE RGIMLSGGQR QRIAIARALL RNPSILMLDA ATSSLDSQSE KSVQQALEVL MEGRTTIVIA HRLSTVVDAD QLLFVE KGE ITGRGTHHEL MASHGLYRDF AEQQLKMNAD LENKAG

UniProtKB: Multidrug resistance ABC transporter ATP-binding/permease protein BmrA

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度4 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
グリッドモデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 293 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 15952 / 平均露光時間: 1.9 sec. / 平均電子線量: 40.12 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 倍率（補正後）: 105000 / 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.4 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
試料ステージホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 15035070
CTF補正ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: NONE / 詳細: ab-initio cryosparc
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C2 (2回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / ソフトウェア - 詳細: NU refinement / 使用した粒子像数: 525711
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

8rg7


Chain - Chain ID: AB / Chain - Residue range: 1-580 / Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
精密化空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT
得られたモデル

PDB-8rga:
BmrA E504-25uMATPMg

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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