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- EMDB-17664: Cami1-ribosome local refinement map with mask on Cami1 and L12-Cter -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-17664
タイトルCami1-ribosome local refinement map with mask on Cami1 and L12-Cter
マップデータ
試料
  • 複合体: Cami1 bound in 70S E.coli ribosome
キーワードCRISPR / cyclic oligoadenylate / RNAse / RelE-toxin / RIBOSOME
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.63 Å
データ登録者Tamulaitiene G / Mogila I / Sasnauskas G / Tamulaitis G
資金援助リトアニア, 1件
OrganizationGrant number国
Research Council of LithuaniaS-MIP-22-09リトアニア
引用ジャーナル: Science / 年: 2023
タイトル: Ribosomal stalk-captured CARF-RelE ribonuclease inhibits translation following CRISPR signaling.
著者: Irmantas Mogila / Giedre Tamulaitiene / Konstanty Keda / Albertas Timinskas / Audrone Ruksenaite / Giedrius Sasnauskas / Česlovas Venclovas / Virginijus Siksnys / Gintautas Tamulaitis
要旨: Prokaryotic type III CRISPR-Cas antiviral systems employ cyclic oligoadenylate (cA) signaling to activate a diverse range of auxiliary proteins that reinforce the CRISPR-Cas defense. Here we ...Prokaryotic type III CRISPR-Cas antiviral systems employ cyclic oligoadenylate (cA) signaling to activate a diverse range of auxiliary proteins that reinforce the CRISPR-Cas defense. Here we characterize a class of cA-dependent effector proteins named CRISPR-Cas-associated messenger RNA (mRNA) interferase 1 (Cami1) consisting of a CRISPR-associated Rossmann fold sensor domain fused to winged helix-turn-helix and a RelE-family mRNA interferase domain. Upon activation by cyclic tetra-adenylate (cA), Cami1 cleaves mRNA exposed at the ribosomal A-site thereby depleting mRNA and leading to cell growth arrest. The structures of apo-Cami1 and the ribosome-bound Cami1-cA complex delineate the conformational changes that lead to Cami1 activation and the mechanism of Cami1 binding to a bacterial ribosome, revealing unexpected parallels with eukaryotic ribosome-inactivating proteins.
履歴
登録2023年6月20日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年12月13日-
マップ公開2023年12月13日-
更新2024年3月27日-
現状2024年3月27日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_17664.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_17664.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.12 Å/pix.
x 400 pix.
= 448. Å		1.12 Å/pix.
x 400 pix.
= 448. Å		1.12 Å/pix.
x 400 pix.
= 448. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.12 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.3
最小 - 最大-1.379165 - 2.5900598
平均 (標準偏差)0.001400403 (±0.080528885)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ400400400
Spacing400400400
セルA=B=C: 448.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_17664_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: Main cryo-EM map

ファイルemd_17664_additional_1.map
注釈Main cryo-EM map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_17664_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_17664_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Cami1 bound in 70S E.coli ribosome

全体名称: Cami1 bound in 70S E.coli ribosome
要素
  • 複合体: Cami1 bound in 70S E.coli ribosome

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超分子 #1: Cami1 bound in 70S E.coli ribosome

超分子名称: Cami1 bound in 70S E.coli ribosome / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 45 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS GLACIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 30.0 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

7k00

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.63 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 158387
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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