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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
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| タイトル | Nucleocapsid protein Sars-Cov2 | |||||||||
マップデータ | map | |||||||||
試料 |
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キーワード | Nucleocapsid protein / Sars-Cov2 / N protein / RNA BINDING PROTEIN | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Farci D / Piano D / Graca AT | |||||||||
| 資金援助 | ポーランド, 1件
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引用 | ジャーナル: J Struct Biol / 年: 2025タイトル: Characterization of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein oligomers. 著者: Domenica Farci / André T Graça / Michael Hall / Patrycja Haniewicz / Sami Kereïche / Peter Faull / Joanna Kirkpatrick / Enzo Tramontano / Wolfgang P Schröder / Dario Piano / ![]() 要旨: Oligomers of the SARS-CoV-2 nucleocapsid (N) protein are characterized by pronounced instability resulting in fast degradation. This property likely relates to two contrasting behaviors of the N ...Oligomers of the SARS-CoV-2 nucleocapsid (N) protein are characterized by pronounced instability resulting in fast degradation. This property likely relates to two contrasting behaviors of the N protein: genome stabilization through a compact nucleocapsid during cell evasion and genome release by nucleocapsid disassembling during infection. In vivo, the N protein forms rounded complexes of high molecular mass from its interaction with the viral genome. To study the N protein and understand its instability, we analyzed degradation profiles under different conditions by size-exclusion chromatography and characterized samples by mass spectrometry and cryo-electron microscopy. We identified self-cleavage properties of the N protein based on specific Proprotein convertases activities, with Cl playing a key role in modulating stability and degradation. These findings allowed isolation of a stable oligomeric complex of N, for which we report the 3D structure at ∼6.8 Å resolution. Findings are discussed considering available knowledge about the coronaviruses' infection cycle. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_17430.map.gz | 246.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-17430-v30.xml emd-17430.xml | 15.6 KB 15.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_17430_fsc.xml | 17 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_17430.png | 34.2 KB | ||
| マスクデータ | emd_17430_msk_1.map | 512 MB | マスクマップ | |
| Filedesc metadata | emd-17430.cif.gz | 4.3 KB | ||
| その他 | emd_17430_half_map_1.map.gz emd_17430_half_map_2.map.gz | 474.6 MB 474.6 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-17430 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-17430 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_17430.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注釈 | map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.82 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
| ファイル | emd_17430_msk_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half map A
| ファイル | emd_17430_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | half map A | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half map B
| ファイル | emd_17430_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | half map B | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Nucleocapsid protein Sars-Cov2
| 全体 | 名称: Nucleocapsid protein Sars-Cov2 |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Nucleocapsid protein Sars-Cov2
| 超分子 | 名称: Nucleocapsid protein Sars-Cov2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 6 |
|---|---|
| グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 2 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE |
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-40 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 9013 / 平均電子線量: 59.5 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.5 µm / 倍率(公称値): 165000 |
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
| 精密化 | プロトコル: AB INITIO MODEL |
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ムービー
コントローラー
万見について




キーワード
データ登録者
ポーランド, 1件
引用


Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)












































FIELD EMISSION GUN

