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万見
- EMDB-17118: 20S proteasome & CBR3 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-17118
タイトル20S proteasome & CBR3 complex
マップデータRat 20S proteasome & Human CBR3 complex
試料
  • 複合体: Rat 20S proteasome complex with CBR3
    • 複合体: Human CBR3
キーワードComplex / PROTEIN BINDING
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ) / Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 12.0 Å
データ登録者Deshmukh FK / Sharon M
資金援助 イスラエル, 1件
OrganizationGrant number国
Israel Science Foundation300/17 イスラエル
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: Allosteric regulation of the 20S proteasome by the Catalytic Core Regulators (CCRs) family.
著者: Fanindra Kumar Deshmukh / Gili Ben-Nissan / Maya A Olshina / Maria G Füzesi-Levi / Caley Polkinghorn / Galina Arkind / Yegor Leushkin / Irit Fainer / Sarel J Fleishman / Dan Tawfik / Michal Sharon /
要旨: Controlled degradation of proteins is necessary for ensuring their abundance and sustaining a healthy and accurately functioning proteome. One of the degradation routes involves the uncapped 20S ...Controlled degradation of proteins is necessary for ensuring their abundance and sustaining a healthy and accurately functioning proteome. One of the degradation routes involves the uncapped 20S proteasome, which cleaves proteins with a partially unfolded region, including those that are damaged or contain intrinsically disordered regions. This degradation route is tightly controlled by a recently discovered family of proteins named Catalytic Core Regulators (CCRs). Here, we show that CCRs function through an allosteric mechanism, coupling the physical binding of the PSMB4 β-subunit with attenuation of the complex's three proteolytic activities. In addition, by dissecting the structural properties that are required for CCR-like function, we could recapitulate this activity using a designed protein that is half the size of natural CCRs. These data uncover an allosteric path that does not involve the proteasome's enzymatic subunits but rather propagates through the non-catalytic subunit PSMB4. This way of 20S proteasome-specific attenuation opens avenues for decoupling the 20S and 26S proteasome degradation pathways as well as for developing selective 20S proteasome inhibitors.
履歴
登録2023年4月13日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年4月26日-
マップ公開2023年4月26日-
更新2023年6月14日-
現状2023年6月14日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_17118.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_17118.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 83.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Rat 20S proteasome & Human CBR3 complex
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.7 Å/pix.
x 280 pix.
= 476. Å		1.7 Å/pix.
x 280 pix.
= 476. Å		1.7 Å/pix.
x 280 pix.
= 476. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.7 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.0022
最小 - 最大-0.029417533 - 0.060780037
平均 (標準偏差)0.00012266039 (±0.0032198436)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ280280280
Spacing280280280
セルA=B=C: 476.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_17118_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_17118_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Rat 20S proteasome complex with CBR3

全体名称: Rat 20S proteasome complex with CBR3
要素
  • 複合体: Rat 20S proteasome complex with CBR3
    • 複合体: Human CBR3

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超分子 #1: Rat 20S proteasome complex with CBR3

超分子名称: Rat 20S proteasome complex with CBR3 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ)

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超分子 #2: Human CBR3

超分子名称: Human CBR3 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.4
グリッドモデル: C-flat-2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
実像数: 596 / 平均露光時間: 60.0 sec. / 平均電子線量: 20.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: OTHER / 撮影モード: DIFFRACTION / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

4r3o

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 12.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 30273
初期 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
最終 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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