+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-16566 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | 70S-PHIKZ014 PHIKZ phage protein occupied ribosome | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
| |||||||||
キーワード | PHIKZ / Phage / hijacked / bacterial / Pseudomonas / PHIKZ014 / ribosome / 5S rRNA | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 ribosomal small subunit biogenesis / small ribosomal subunit rRNA binding / large ribosomal subunit / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / 5S rRNA binding / large ribosomal subunit rRNA binding / transferase activity / cytosolic small ribosomal subunit / ribosomal large subunit assembly ...ribosomal small subunit biogenesis / small ribosomal subunit rRNA binding / large ribosomal subunit / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / 5S rRNA binding / large ribosomal subunit rRNA binding / transferase activity / cytosolic small ribosomal subunit / ribosomal large subunit assembly / cytoplasmic translation / cytosolic large ribosomal subunit / tRNA binding / negative regulation of translation / rRNA binding / ribosome / structural constituent of ribosome / ribonucleoprotein complex / translation / mRNA binding / RNA binding / metal ion binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Pseudomonas aeruginosa PAO1H2O (緑膿菌) / Pseudomonas aeruginosa PAO1 (緑膿菌) / Pseudomonas phage phiKZ (ファージ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Gerovac M / Vogel J | |||||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
| |||||||||
引用 | ジャーナル: Nat Microbiol / 年: 2024 タイトル: Phage proteins target and co-opt host ribosomes immediately upon infection. 著者: Milan Gerovac / Kotaro Chihara / Laura Wicke / Bettina Böttcher / Rob Lavigne / Jörg Vogel / 要旨: Bacteriophages must seize control of the host gene expression machinery to replicate. To bypass bacterial anti-phage defence systems, this host takeover occurs immediately upon infection. A general ...Bacteriophages must seize control of the host gene expression machinery to replicate. To bypass bacterial anti-phage defence systems, this host takeover occurs immediately upon infection. A general understanding of phage mechanisms for immediate targeting of host transcription and translation processes is lacking. Here we introduce an integrative high-throughput approach to uncover phage-encoded proteins that target the gene expression machinery of Pseudomonas aeruginosa immediately upon infection with the jumbo phage ΦKZ. By integrating biochemical, genetic and structural analyses, we identify an abundant and conserved phage factor ΦKZ014 that targets the large ribosomal subunit by binding the 5S ribosomal RNA, and rapidly promotes replication in several clinical isolates. ΦKZ014 is among the earliest ΦKZ proteins expressed after infection and remains bound to ribosomes during the entire translation cycle. Our study provides a strategy to decipher molecular components of phage-mediated host takeover and argues that phage genomes represent an untapped discovery space for proteins that modulate the host gene expression machinery. | |||||||||
履歴 |
|
-構造の表示
添付画像 |
---|
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_16566.map.gz | 332.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
---|---|---|---|---|
ヘッダ (付随情報) | emd-16566-v30.xml emd-16566.xml | 83.7 KB 83.7 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_16566_fsc.xml | 16.9 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_16566.png | 129.7 KB | ||
Filedesc metadata | emd-16566.cif.gz | 14.7 KB | ||
その他 | emd_16566_additional_1.map.gz emd_16566_additional_2.map.gz emd_16566_half_map_1.map.gz emd_16566_half_map_2.map.gz | 381.3 MB 340.2 MB 361.7 MB 361.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-16566 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-16566 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_16566_validation.pdf.gz | 900.3 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | emd_16566_full_validation.pdf.gz | 899.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_16566_validation.xml.gz | 27 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_16566_validation.cif.gz | 35.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-16566 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-16566 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8cd1MC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
---|---|
「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_16566.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.0635 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
|
-添付データ
-追加マップ: 70S-PHIKZ014 focused
ファイル | emd_16566_additional_1.map | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注釈 | 70S-PHIKZ014 focused | ||||||||||||
投影像・断面図 |
| ||||||||||||
密度ヒストグラム |
-追加マップ: 70S-tRNA(E)-PHIKZ014
ファイル | emd_16566_additional_2.map | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注釈 | 70S-tRNA(E)-PHIKZ014 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
| ||||||||||||
密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_16566_half_map_1.map | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
投影像・断面図 |
| ||||||||||||
密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: 70S-tRNA(P)-PHIKZ014
ファイル | emd_16566_half_map_2.map | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注釈 | 70S-tRNA(P)-PHIKZ014 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
| ||||||||||||
密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : 70S-PHIKZ014 PHIKZ phage hijacked ribosome
+超分子 #1: 70S-PHIKZ014 PHIKZ phage hijacked ribosome
+分子 #1: 50S ribosomal protein L32
+分子 #2: 50S ribosomal protein L34
+分子 #3: 50S ribosomal protein L35
+分子 #4: 50S ribosomal protein L36
+分子 #7: 50S ribosomal protein L2
+分子 #8: 50S ribosomal protein L3
+分子 #10: 50S ribosomal protein L4
+分子 #11: 50S ribosomal protein L5
+分子 #12: 50S ribosomal protein L6
+分子 #13: 50S ribosomal protein L9
+分子 #14: 50S ribosomal protein L13
+分子 #15: 50S ribosomal protein L14
+分子 #16: 50S ribosomal protein L15
+分子 #17: 50S ribosomal protein L31
+分子 #18: 50S ribosomal protein L16
+分子 #19: 50S ribosomal protein L17
+分子 #20: 50S ribosomal protein L18
+分子 #21: 50S ribosomal protein L19
+分子 #22: 50S ribosomal protein L20
+分子 #23: 50S ribosomal protein L21
+分子 #24: Large ribosomal subunit protein uL22
+分子 #25: 50S ribosomal protein L23
+分子 #26: 50S ribosomal protein L24
+分子 #27: 50S ribosomal protein L25
+分子 #28: 50S ribosomal protein L27
+分子 #29: 50S ribosomal protein L28
+分子 #30: 50S ribosomal protein L29
+分子 #31: 50S ribosomal protein L30
+分子 #33: 30S ribosomal protein S2
+分子 #34: 30S ribosomal protein S3
+分子 #35: 30S ribosomal protein S4
+分子 #36: 30S ribosomal protein S5
+分子 #37: 30S ribosomal protein S6
+分子 #38: 30S ribosomal protein S7
+分子 #39: 30S ribosomal protein S8
+分子 #40: 30S ribosomal protein S9
+分子 #41: 30S ribosomal protein S10
+分子 #42: 30S ribosomal protein S11
+分子 #43: 30S ribosomal protein S12
+分子 #44: 30S ribosomal protein S13
+分子 #45: 30S ribosomal protein S14
+分子 #46: 30S ribosomal protein S15
+分子 #47: 30S ribosomal protein S16
+分子 #48: 30S ribosomal protein S17
+分子 #49: 30S ribosomal protein S18
+分子 #50: 30S ribosomal protein S19
+分子 #51: 30S ribosomal protein S20
+分子 #52: 30S ribosomal protein S21
+分子 #53: PHIKZ014
+分子 #5: 23S rRNA
+分子 #6: 5S rRNA
+分子 #9: tRNA
+分子 #32: 16S rRNA
+分子 #54: MAGNESIUM ION
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 詳細: 20 mM HEPES/KOH pH 7.5, 150 mM KCl, 16 mM MgCl2, 1 mM DTT, 0.1% TritonX100 |
---|---|
グリッド | モデル: Quantifoil R3/3 / 材質: COPPER / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 支持フィルム - Film thickness: 0.2 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 45 sec. / 前処理 - 雰囲気: OTHER |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
---|---|
撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 8431 / 平均露光時間: 5.16 sec. / 平均電子線量: 88.28 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 5.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: AB INITIO MODEL |
---|---|
得られたモデル | PDB-8cd1: |