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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-16519 | ||||||||||||
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タイトル | Slipper limpet hemocyanin didecamer | ||||||||||||
マップデータ | Slipper limpet hemocyanin didecamer | ||||||||||||
試料 |
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キーワード | Hemocyanin / didecamer / 20 subunit / OXYGEN TRANSPORT | ||||||||||||
生物種 | Crepidula fornicata (無脊椎動物) | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.0 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Pasqualetto G / Young MT | ||||||||||||
資金援助 | 英国, 3件
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引用 | ジャーナル: PLoS One / 年: 2023 タイトル: CryoEM structure and Alphafold molecular modelling of a novel molluscan hemocyanin. 著者: Gaia Pasqualetto / Andrew Mack / Emily Lewis / Ryan Cooper / Alistair Holland / Ufuk Borucu / Judith Mantell / Tom Davies / Miriam Weckener / Dan Clare / Tom Green / Pete Kille / Alex Muhlhozl / Mark T Young / 要旨: Hemocyanins are multimeric oxygen transport proteins present in the blood of arthropods and molluscs, containing up to 8 oxygen-binding functional units per monomer. In molluscs, hemocyanins are ...Hemocyanins are multimeric oxygen transport proteins present in the blood of arthropods and molluscs, containing up to 8 oxygen-binding functional units per monomer. In molluscs, hemocyanins are assembled in decamer 'building blocks' formed of 5 dimer 'plates', routinely forming didecamer or higher-order assemblies with d5 or c5 symmetry. Here we describe the cryoEM structures of the didecamer (20-mer) and tridecamer (30-mer) forms of a novel hemocyanin from the slipper limpet Crepidula fornicata (SLH) at 7.0 and 4.7 Å resolution respectively. We show that two decamers assemble in a 'tail-tail' configuration, forming a partially capped cylinder, with an additional decamer adding on in 'head-tail' configuration to make the tridecamer. Analysis of SLH samples shows substantial heterogeneity, suggesting the presence of many higher-order multimers including tetra- and pentadecamers, formed by successive addition of decamers in head-tail configuration. Retrieval of sequence data for a full-length isoform of SLH enabled the use of Alphafold to produce a molecular model of SLH, which indicated the formation of dimer slabs with high similarity to those found in keyhole limpet hemocyanin. The fit of the molecular model to the cryoEM density was excellent, showing an overall structure where the final two functional units of the subunit (FU-g and FU-h) form the partial cap at one end of the decamer, and permitting analysis of the subunit interfaces governing the assembly of tail-tail and head-tail decamer interactions as well as potential sites for N-glycosylation. Our work contributes to the understanding of higher-order oligomer formation in molluscan hemocyanins and demonstrates the utility of Alphafold for building accurate structural models of large oligomeric proteins. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_16519.map.gz | 33.5 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-16519-v30.xml emd-16519.xml | 18.4 KB 18.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_16519_fsc.xml | 13.4 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_16519.png | 99.9 KB | ||
マスクデータ | emd_16519_msk_1.map | 202.8 MB | マスクマップ | |
その他 | emd_16519_half_map_1.map.gz emd_16519_half_map_2.map.gz | 105.5 MB 105.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-16519 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-16519 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_16519_validation.pdf.gz | 886.8 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_16519_full_validation.pdf.gz | 886.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_16519_validation.xml.gz | 20.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_16519_validation.cif.gz | 26.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-16519 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-16519 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_16519.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 202.8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Slipper limpet hemocyanin didecamer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.6 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_16519_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_16519_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_16519_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Slipper limpet hemocyanin
全体 | 名称: Slipper limpet hemocyanin |
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要素 |
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-超分子 #1: Slipper limpet hemocyanin
超分子 | 名称: Slipper limpet hemocyanin / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Crepidula fornicata (無脊椎動物) |
分子量 | 理論値: 7 MDa |
-分子 #1: Slipper limpet hemocyanin
分子 | 名称: Slipper limpet hemocyanin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Crepidula fornicata (無脊椎動物) |
配列 | 文字列: MTTFCGPLAL LVLWCQLLLA SGSLIRKNVD SLTESEVLTL QTVLRQLEDD KTATGFQAIA AYHGEPSQCQ TKDGTAIACC VHGEATFPQW HRLYVVQFEQ ALVSKGLANI GVPYWDWTKP IKDLPALVKN QIFRDPKGKL GQKNAWFSAE IDHDNVHTQT ARAIDDRLYE ...文字列: MTTFCGPLAL LVLWCQLLLA SGSLIRKNVD SLTESEVLTL QTVLRQLEDD KTATGFQAIA AYHGEPSQCQ TKDGTAIACC VHGEATFPQW HRLYVVQFEQ ALVSKGLANI GVPYWDWTKP IKDLPALVKN QIFRDPKGKL GQKNAWFSAE IDHDNVHTQT ARAIDDRLYE SVSPGGHTTL FNMVLDALEQ DDYCQFEAQF EVAHNHIHYL VGGRHHYSMS TLEYTSFDPL FFLHHSNVDR IFAIWQELQK KRGKPYDHAD CSVELFNKDL LPFARDSNPI QLTRTFSKPK DLFSYMQLGY TYDDLTLNDM SIDQLYSFLK ERHARERSFA VFSLHGMGFS ANVKVSVCNV EEEETTNCEF AGDIFILGGA NEMAWEFTVP YYYDISDAVR KLGHQQDFNF GVKAEVYSVN GTHLGSDVLS RPYASHRNPR GYTDPVIRDS RKPSNVVRKD IELLTDEEVY ALRQAMHRFQ NDTSIDGYQA VAEFHGLPAK CPHPDAAVRY ACCVHGMATF PHWHRLFVVE VEDELRSRGL EIGIPYWDWT RPNAHIPALA NDVSYEDANT HQQLHNPFHD APIAFLGEKT TRQVQDDLSE SPEFGDHTSL FDGILLAFEQ TDFCDFEVQF EVVHNAPHFL VGGFGAYTLA TLHYSAFDPI FYLHHSNVDR LWAIWQQLQI KRGLPYKAHC ASSLTQEVLK PFGFPPPWNN DHKTFENARP TNIYDYEAVL DYTYDSLQFG GMTVDQLEHY LHERKTQNRD FVGIALHNIG VSAWVTLSLQ VEGGEPYQVG KIAVLGGEKE MPWRFDRLFK VEITSALQKL GLSYDDDFNV HLDITDVTGK KWAEDTFHHN TIIHVPGEGH EDPGEDDDHV RNDIVTLTAE QEQNVRDAFQ GLKNDKSVAG YNQIAAFHGQ PNWCPSTQAE RKYACCTHGM AVFPHWHRLL TVQAENGLIA NGLHSGLPYW DWTLPMTSLP SIVLNATYVH PKTGESVANP LYSGQVDGHD TTRSVRQELF EQPKFGHMTK IAEKVMLAFE QDNFCDFEIQ YEIAHNYIHA LVGGNETYSM ASLRYTAYDP IFFLHHSNTD RIWAIWQALQ KYRGKPYNSA NCAIAEMRKP LQPFAQTSLT NPDYVTRDHS TPFDVFNYHS SFHYHYDNLD FNGMSVAQLQ REVIRRRGLE RAFAGFMLHG VKKSCLVVFD ICKPDGTCTK SGEFYLLGDE NELPWEYDRL YKYEITHELE DMGLEPQDRF DVQYHVYDLD NTDLGDDVFG KAVIIYSAGQ GHQKGHEEDY LEEVQASSHV RRNLEDLTTG EAESLRSALR DMEEDGSFDA IARFHGYPGL CEHDGHKAAC CVHGSPAFPH WHRLYVEQVE NSLLSHGSAV SVPYWDWTQP IKKLPALIND ATYYDSRAHA KLENPFFRWK IPGTDMYTSR DPRPDLFDSD YFLNNALLAL EQTSYCDFEV QFEILHNALH SFLGGRGKYS LSSLDYSAFD PVFFLHHANV DRIWAIWQAL QKIRGLPFDE SDCALNIMGT PLHPFDDKEE NQFDLTNKYS RPIDAFDYSN HFDYHYDTLK FNSWTIPQLE QVLEKQRSRD RVFAGFLLHN IGTSADVEID VCVATGNGAK SCNHPAGKFA ILGGEYEMPF TFDRLYKYDI SDTVRKLGLR LDSAADFDVQ IKIFAYNGSY IDASLLHRPT IIFEPGQGQT QDDVGHVERR LVRKSVLSLS PAERRSLVLA MRSLQEDSSA DGFQSLASFH ALPPLCPYPE ATKRFACCIH GMATFPHWHR LYTVQFEDAL RRHGALVGIP YWDTVVPNSR LPDFIAESVW DDPLFHANFS NPWAGADIEF DNSAVVRDVN MDRISQKGPK GYDTWSWKQY LYALEQENFC DFEVQFEIAH NALHAWMGGS EVHSMAHLHY ASYDPVFILH HSNTDRIFAL WQELQKYRGR DANEVNCALE LMKEPLKPFS FGSPYNLNPT TTLYSKPEDA FDYKGHFKYE YDTLELQGLD VQRLQDYINK EKEHDRVFAG FLLSGIGQSA HASFSVCKAN GECTAAGDFD ILGGSAEMPW RFDRLYKYEI TDVLEKKGLD VHDSFNITVS LTALDGSALS SSLLPTPSVI FEPKSRTTEL HEVAPNRIRH DLTHLSERDI RSLKSSIRDL QLDDSNDGYQ NIASFHGAPA LCPSPEAAEY ACCVHGMPTF PHWHRLYTVE MEDAMVRHGS SVALPYWDWT MPITQLPDLF TSETYYDAWR DEVVANPFAR AYIKVAGGYT VRDPQAQLKQ LSRDGQHSAL FDLVLLVLEQ TDYCDFEVQF EVVHNAIHYL VGGRQLYSMS SLEYTSYDPI FFVHHSFVDK IWAVWQELQK RRGMNYDRAD CAVNFMNERM HPFDWEALNP DVRTREHSLP QSVWKYEDLG YHYDNYQIGG KSIEELEELI KKQQSHPRVF AGFQLHGLGT SADVELSVCK SQNSCVSAGV IFILGGKLEM PWAFDRLFKL DITDTLHDMG IEPEDVFDTQ APFFLSYEVH AVNGTTLPLS TISPPTLVFQ PAEGAAAEHS SYSIAGVGVR KDINTLTAAE MENLRDALGR VQAGTGRLTY DNVVSAHGYP PQCTHDGHKV ACCQHGMASF PMWHRLFTRQ MEVALSWEGA KVGIPYWDWT EAFTELPALV REEENNPFHH GRIPGTDTVT TRAPRPQLFR DPEHGDESFF YRQVQLALEQ RDYCDFEVQF EVIHNAIHSW IGGTSPYGMS TLEYSAYDPV FFIHHSNVDR QFAIWQALQK YRGLDYNTAN CNIQELRQVQ EPFDRDDNPV VTTRHYSKAI DAFNYDQYGY QYDNLNFHGM TISQLDEMLE KKKQEDHVFA NFMLHGIQTS ADVVFDLCDA KGKCNFAGTF AILGGPLEMP WSFDRLFKYD VTSVFKQMRL RPDSEYSFRV SLTAVNGTQL DSRLIEAPSV SFVPGNKPGS KTSAAHEDPV PLDTGDVTRY EVSALSLAQV TNLRDALYKL QNDHGPNGFE AIASFHGAPG LCPENATDHY ACCRHGMPAF PHWHRLLTVQ FERALKDKGA VVGVPYWDWT RPAKAMPSLF TDSYDNNPFQ TYRMTFNDQY IQRDVSEELF NHPSEGDVES LFHQALETLE ETNYCDFEVQ YEMLHNAVHE LIGGGNTYSM STLEYSAFDP FFMVHHASID RIWQIWQSLQ KLRHKPFNYA SCASRSLYKP LEPFSYTSLN ADPLTLNNAQ PVHIFDTAKF HYHYDSLDLN GHGVHELHDM IEDMQATSRI FAGFVLSGIS TSARVHVDVT RGEDTVSVGN FYVLGGSSEM PWAYERIYKL DMTEAASKLG LSSESTFHFK LTVTKYDGTA LNVTFPDPVI VKRAANSQHD VLVLPLSVAN QLPPKIVVRQ GTQVVFHASE SGVSSLREVG SYTNSVHCAI PPGQANLYDL DVAYSLEAGD YYFTSSDKTK CQQGSRIQIT VDDE |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 15 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: 50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 5 mM CaCl2 |
グリッド | メッシュ: 300 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS GLACIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 856 / 平均露光時間: 13.0 sec. / 平均電子線量: 2.23 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 6.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 92000 |