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万見
- EMDB-16350: Enp1TAP_B, multibody refinement -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-16350
タイトルEnp1TAP_B, multibody refinement
マップデータEnp1TAP_B, multibody refinement
試料
  • 複合体: Enp1-TAP associated immature ribosomal particles from S. cerevisiae
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å
データ登録者Milkereit P / Poell G
資金援助 ドイツ, 1件
OrganizationGrant number国
German Research Foundation (DFG)SFB 960 ドイツ
引用ジャーナル: PLoS One / 年: 2023
タイトル: Impact of the yeast S0/uS2-cluster ribosomal protein rpS21/eS21 on rRNA folding and the architecture of small ribosomal subunit precursors.
著者: Gisela Pöll / Joachim Griesenbeck / Herbert Tschochner / Philipp Milkereit /
要旨: RpS0/uS2, rpS2/uS5, and rpS21/eS21 form a cluster of ribosomal proteins (S0-cluster) at the head-body junction near the central pseudoknot of eukaryotic small ribosomal subunits (SSU). Previous work ...RpS0/uS2, rpS2/uS5, and rpS21/eS21 form a cluster of ribosomal proteins (S0-cluster) at the head-body junction near the central pseudoknot of eukaryotic small ribosomal subunits (SSU). Previous work in yeast indicated that S0-cluster assembly is required for the stabilisation and maturation of SSU precursors at specific post-nucleolar stages. Here, we analysed the role of S0-cluster formation for rRNA folding. Structures of SSU precursors isolated from yeast S0-cluster expression mutants or control strains were analysed by cryogenic electron microscopy. The obtained resolution was sufficient to detect individual 2'-O-methyl RNA modifications using an unbiased scoring approach. The data show how S0-cluster formation enables the initial recruitment of the pre-rRNA processing factor Nob1 in yeast. Furthermore, they reveal hierarchical effects on the pre-rRNA folding pathway, including the final maturation of the central pseudoknot. Based on these structural insights we discuss how formation of the S0-cluster determines at this early cytoplasmic assembly checkpoint if SSU precursors further mature or are degraded.
履歴
登録2022年12月15日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年12月28日-
マップ公開2022年12月28日-
更新2023年4月12日-
現状2023年4月12日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_16350.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_16350.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Enp1TAP_B, multibody refinement
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.97 Å/pix.
x 400 pix.
= 387.2 Å		0.97 Å/pix.
x 400 pix.
= 387.2 Å		0.97 Å/pix.
x 400 pix.
= 387.2 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.968 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.007
最小 - 最大-0.005803086 - 0.035609238
平均 (標準偏差)0.0002894859 (±0.0014875261)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ400400400
Spacing400400400
セルA=B=C: 387.2 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Enp1-TAP associated immature ribosomal particles from S. cerevisiae

全体名称: Enp1-TAP associated immature ribosomal particles from S. cerevisiae
要素
  • 複合体: Enp1-TAP associated immature ribosomal particles from S. cerevisiae

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超分子 #1: Enp1-TAP associated immature ribosomal particles from S. cerevisiae

超分子名称: Enp1-TAP associated immature ribosomal particles from S. cerevisiae
タイプ: complex / ID: 1 / キメラ: Yes / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#31
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 株: S288C-derivative laboratory strain

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 8
構成要素:
濃度名称
200.0 mMpotassium chloride
5.0 mMmagnesium acetate
20.0 mMTris pH8
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡JEOL CRYO ARM 200
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 8575 / 平均露光時間: 4.4 sec. / 平均電子線量: 40.0 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.2 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.8 µm / 倍率（公称値）: 50000
試料ステージ試料ホルダーモデル: JEOL CRYOSPECPORTER / ホルダー冷却材: NITROGEN

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画像解析

最終 再構成使用したクラス数: 1 / 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4.0) / 使用した粒子像数: 24592
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4.0)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4.0)
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4.0)

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原子モデル構築 1

精密化プロトコル: FLEXIBLE FIT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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