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- EMDB-16150: 8:1 binding of FcMR on IgM pentameric core -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-16150
タイトル8:1 binding of FcMR on IgM pentameric core
マップデータ
試料
  • 複合体: human FcMR/IgM-Fc complex
    • タンパク質・ペプチド: Immunoglobulin heavy constant mu
    • タンパク質・ペプチド: Fas apoptotic inhibitory molecule 3
    • タンパク質・ペプチド: Immunoglobulin J chain
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
キーワードIgM Fc receptor / IMMUNE SYSTEM
機能・相同性
機能・相同性情報


high-affinity IgM receptor activity / immunoglobulin transcytosis in epithelial cells / IgM binding / regulation of B cell receptor signaling pathway / polymeric immunoglobulin binding / Fc receptor-mediated immune complex endocytosis / humoral immune response mediated by circulating immunoglobulin / cellular defense response / trans-Golgi network membrane / early endosome membrane ...high-affinity IgM receptor activity / immunoglobulin transcytosis in epithelial cells / IgM binding / regulation of B cell receptor signaling pathway / polymeric immunoglobulin binding / Fc receptor-mediated immune complex endocytosis / humoral immune response mediated by circulating immunoglobulin / cellular defense response / trans-Golgi network membrane / early endosome membrane / lysosomal membrane / negative regulation of apoptotic process / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Immunoglobulin mu Fc receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.63 Å
データ登録者Chen Q / Rosenthal P / Tolar P
資金援助 英国, 6件
OrganizationGrant number国
Cancer Research UKFC001143 英国
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)FC001143 英国
Wellcome TrustFC001143 英国
Cancer Research UKFC001185 英国
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)FC001185 英国
Wellcome TrustFC001185 英国
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2023
タイトル: Structural basis for Fc receptor recognition of immunoglobulin M.
著者: Qu Chen / Rajesh P Menon / Laura Masino / Pavel Tolar / Peter B Rosenthal /
要旨: Immunoglobulin Fc receptors are cell surface transmembrane proteins that bind to the Fc constant region of antibodies and play critical roles in regulating immune responses by activation of immune ...Immunoglobulin Fc receptors are cell surface transmembrane proteins that bind to the Fc constant region of antibodies and play critical roles in regulating immune responses by activation of immune cells, clearance of immune complexes and regulation of antibody production. FcμR is the immunoglobulin M (IgM) antibody isotype-specific Fc receptor involved in the survival and activation of B cells. Here we reveal eight binding sites for the human FcμR immunoglobulin domain on the IgM pentamer by cryogenic electron microscopy. One of the sites overlaps with the binding site for the polymeric immunoglobulin receptor (pIgR), but a different mode of FcμR binding explains its antibody isotype specificity. Variation in FcμR binding sites and their occupancy reflects the asymmetry of the IgM pentameric core and the versatility of FcμR binding. The complex explains engagement with polymeric serum IgM and the monomeric IgM B-cell receptor (BCR).
履歴
登録2022年11月16日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年4月12日-
マップ公開2023年4月12日-
更新2024年10月23日-
現状2024年10月23日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_16150.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_16150.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.08 Å/pix.
x 400 pix.
= 432. Å		1.08 Å/pix.
x 400 pix.
= 432. Å		1.08 Å/pix.
x 400 pix.
= 432. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.08 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.06
最小 - 最大-0.278489 - 0.84429437
平均 (標準偏差)0.0008920603 (±0.012633708)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ400400400
Spacing400400400
セルA=B=C: 432.00003 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_16150_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_16150_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_16150_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : human FcMR/IgM-Fc complex

全体名称: human FcMR/IgM-Fc complex
要素
  • 複合体: human FcMR/IgM-Fc complex
    • タンパク質・ペプチド: Immunoglobulin heavy constant mu
    • タンパク質・ペプチド: Fas apoptotic inhibitory molecule 3
    • タンパク質・ペプチド: Immunoglobulin J chain
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

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超分子 #1: human FcMR/IgM-Fc complex

超分子名称: human FcMR/IgM-Fc complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Immunoglobulin heavy constant mu

分子名称: Immunoglobulin heavy constant mu / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 10 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 38.343086 KDa
配列文字列: IAELPPKVSV FVPPRDGFFG NPRKSKLICQ ATGFSPRQIQ VSWLREGKQV GSGVTTDQVQ AEAKESGPTT YKVTSTLTIK ESDWLGQSM FTCRVDHRGL TFQQNASSMC VPDQDTAIRV FAIPPSFASI FLTKSTKLTC LVTDLTTYDS VTISWTRQNG E AVKTHTNI ...文字列:
IAELPPKVSV FVPPRDGFFG NPRKSKLICQ ATGFSPRQIQ VSWLREGKQV GSGVTTDQVQ AEAKESGPTT YKVTSTLTIK ESDWLGQSM FTCRVDHRGL TFQQNASSMC VPDQDTAIRV FAIPPSFASI FLTKSTKLTC LVTDLTTYDS VTISWTRQNG E AVKTHTNI SESHPNATFS AVGEASICED DWNSGERFTC TVTHTDLPSP LKQTISRPKG VALHRPDVYL LPPAREQLNL RE SATITCL VTGFSPADVF VQWMQRGQPL SPEKYVTSAP MPEPQAPGRY FAHSILTVSE EEWNTGETYT CVVAHEALPN RVT ERTVDK STGKPTLYNV SLVMSDTAGT CY

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分子 #2: Fas apoptotic inhibitory molecule 3

分子名称: Fas apoptotic inhibitory molecule 3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 8 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 26.020617 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: RILPEVKVEG ELGGSVTIKC PLPEMHVRIY LCREMAGSGT CGTVVSTTNF IKAEYKGRVT LKQYPRKNLF LVEVTQLTES DSGVYACGA GMNTDRGKTQ KVTLNVHSEY EPSWEEQPMP ETPKWFHLPY LFQMPAYASS SKFVTRVTTP AQRGKVPPVH H SSPTTQIT ...文字列:
RILPEVKVEG ELGGSVTIKC PLPEMHVRIY LCREMAGSGT CGTVVSTTNF IKAEYKGRVT LKQYPRKNLF LVEVTQLTES DSGVYACGA GMNTDRGKTQ KVTLNVHSEY EPSWEEQPMP ETPKWFHLPY LFQMPAYASS SKFVTRVTTP AQRGKVPPVH H SSPTTQIT HRPRVSRASS VAGDKPRTFL PSTTASKISA LEGLLKPQTP SYNHHTRLHR QRALDYGSQS GREGQG

UniProtKB: Immunoglobulin mu Fc receptor

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分子 #3: Immunoglobulin J chain

分子名称: Immunoglobulin J chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 18.120586 KDa
配列文字列:
MKNHLLFWGV LAVFIKAVHV KAQEDERIVL VDNKCKCARI TSRIIRSSED PNEDIVERNI RIIVPLNNRE NISDPTSPLR TRFVYHLSD LCKKCDPTEV ELDNQIVTAT QSNICDEDSA TETCYTYDRN KCYTAVVPLV YGGETKMVET ALTPDACYPD

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分子 #5: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

分子名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 8 / 式: NAG
分子量理論値: 221.208 Da
Chemical component information

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.1 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 50.6 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 最大 デフォーカス（補正後）: 4.0 µm / 最小 デフォーカス（補正後）: 1.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

6kxs

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.63 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 516875
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

精密化空間: REAL
得られたモデル

PDB-8bpe:
8:1 binding of FcMR on IgM pentameric core

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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