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万見- EMDB-16017: Molecular view of ER membrane remodeling by the Sec61/TRAP translocon. -
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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-16017 | |||||||||
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タイトル | Molecular view of ER membrane remodeling by the Sec61/TRAP translocon. | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Membrane protein / protein translocation / protein biogenesis. / TRANSPORT PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Ssh1 translocon complex / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / post-translational protein targeting to membrane, translocation / protein transmembrane transporter activity / maturation of LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / ribosomal large subunit biogenesis / ribosomal large subunit assembly / cytoplasmic translation / cytosolic large ribosomal subunit / rRNA binding ...Ssh1 translocon complex / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / post-translational protein targeting to membrane, translocation / protein transmembrane transporter activity / maturation of LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / ribosomal large subunit biogenesis / ribosomal large subunit assembly / cytoplasmic translation / cytosolic large ribosomal subunit / rRNA binding / ribosome / structural constituent of ribosome / ribonucleoprotein complex / translation / mRNA binding / endoplasmic reticulum membrane / RNA binding / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Ovis aries (ヒツジ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.69 Å | |||||||||
データ登録者 | Karki S / Javanainen M / Tranter D / Rehan S / Huiskonen J / Happonen L / Paavilainen V | |||||||||
資金援助 | フィンランド, 2件
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引用 | ジャーナル: EMBO Rep / 年: 2023 タイトル: Molecular view of ER membrane remodeling by the Sec61/TRAP translocon. 著者: Sudeep Karki / Matti Javanainen / Shahid Rehan / Dale Tranter / Juho Kellosalo / Juha T Huiskonen / Lotta Happonen / Ville Paavilainen / 要旨: Protein translocation across the endoplasmic reticulum (ER) membrane is an essential step during protein entry into the secretory pathway. The conserved Sec61 protein-conducting channel facilitates ...Protein translocation across the endoplasmic reticulum (ER) membrane is an essential step during protein entry into the secretory pathway. The conserved Sec61 protein-conducting channel facilitates polypeptide translocation and coordinates cotranslational polypeptide-processing events. In cells, the majority of Sec61 is stably associated with a heterotetrameric membrane protein complex, the translocon-associated protein complex (TRAP), yet the mechanism by which TRAP assists in polypeptide translocation remains unknown. Here, we present the structure of the core Sec61/TRAP complex bound to a mammalian ribosome by cryogenic electron microscopy (cryo-EM). Ribosome interactions anchor the Sec61/TRAP complex in a conformation that renders the ER membrane locally thinner by significantly curving its lumenal leaflet. We propose that TRAP stabilizes the ribosome exit tunnel to assist nascent polypeptide insertion through Sec61 and provides a ratcheting mechanism into the ER lumen mediated by direct polypeptide interactions. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_16017.map.gz | 66.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-16017-v30.xml emd-16017.xml | 36.7 KB 36.7 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_16017.png | 31.4 KB | ||
Filedesc metadata | emd-16017.cif.gz | 9.8 KB | ||
その他 | emd_16017_half_map_1.map.gz emd_16017_half_map_2.map.gz | 1.8 GB 1.8 GB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-16017 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-16017 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_16017_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_16017_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | emd_16017_validation.xml.gz | 25.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_16017_validation.cif.gz | 30.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-16017 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-16017 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8bf9MC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_16017.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 1.9 GB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.83 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_16017_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_16017_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : Mammlian Ribosome Sec61 TRAP complex
+超分子 #1: Mammlian Ribosome Sec61 TRAP complex
+分子 #1: RNA (1766)
+分子 #2: RNA (156-MER)
+分子 #3: Translocon-associated protein subunit alpha
+分子 #4: Translocon-associated protein subunit beta
+分子 #5: Translocon-associated protein subunit delta
+分子 #6: Translocon-associated protein subunit gamma
+分子 #7: Large ribosomal subunit protein uL22
+分子 #8: Ribosomal protein L19
+分子 #9: RL22 protein (Fragment)
+分子 #10: Ribosomal protein L23/L25 N-terminal domain-containing protein
+分子 #11: RL26 protein (Fragment)
+分子 #12: Sec61a
+分子 #13: Sec61b
+分子 #14: Large ribosomal subunit protein eL31
+分子 #15: Protein transport protein Sec61 subunit gamma
+分子 #16: Large ribosomal subunit protein uL29
+分子 #17: Ribosomal protein L37
+分子 #18: Large ribosomal subunit protein eL38
+分子 #19: 60S ribosomal protein L39
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.1 mg/mL | ||||||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.4 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 支持フィルム - Film thickness: 0.2 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 45 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR | ||||||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 298 K / 装置: LEICA PLUNGER | ||||||||||||||||||
詳細 | Purified Ribosome Sec61/TRAP complex |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 30294 / 平均電子線量: 47.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: OTHER / 最大 デフォーカス(公称値): 1.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.6 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
粒子像選択 | 選択した数: 1098031 |
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初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL |
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.69 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 61177 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: BACKBONE TRACE |
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得られたモデル | PDB-8bf9: |