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- EMDB-15935: Cryo-EM structure of MLE -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-15935
タイトルCryo-EM structure of MLE
マップデータ
試料
  • 細胞器官・細胞要素: MLE
    • タンパク質・ペプチド: Dosage compensation regulator
キーワードRNA Helicase / Drosophila dosage compensation / RNA BINDING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


RIP-mediated NFkB activation via ZBP1 / X chromosome located dosage compensation complex, transcription activating / dosage compensation complex assembly / 3'-5' DNA/RNA helicase activity / DEx/H-box helicases activate type I IFN and inflammatory cytokines production / male courtship behavior, veined wing generated song production / regulation of cytoplasmic translation / regulatory region RNA binding / PKR-mediated signaling / MSL complex ...RIP-mediated NFkB activation via ZBP1 / X chromosome located dosage compensation complex, transcription activating / dosage compensation complex assembly / 3'-5' DNA/RNA helicase activity / DEx/H-box helicases activate type I IFN and inflammatory cytokines production / male courtship behavior, veined wing generated song production / regulation of cytoplasmic translation / regulatory region RNA binding / PKR-mediated signaling / MSL complex / dosage compensation by hyperactivation of X chromosome / positive regulation of DNA topoisomerase (ATP-hydrolyzing) activity / sex-chromosome dosage compensation / polytene chromosome / 3'-5' RNA helicase activity / regulation of mRNA processing / axon extension / lncRNA binding / DNA duplex unwinding / nuclear chromosome / positive regulation of heterochromatin formation / X chromosome / 3'-5' DNA helicase activity / DNA helicase activity / helicase activity / determination of adult lifespan / double-stranded RNA binding / chromosome / double-stranded DNA binding / RNA helicase activity / RNA helicase / ribonucleoprotein complex / chromatin binding / chromatin / nucleolus / ATP hydrolysis activity / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / RNA binding / ATP binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
DHX9, first double-stranded RNA binding domain / DHX9, second double-stranded RNA binding domain / DHX9, DEXH-box helicase domain / : / Helicase associated domain (HA2), ratchet-like / DEAD-box helicase, OB fold / Oligonucleotide/oligosaccharide-binding (OB)-fold / Helicase-associated domain / Helicase associated domain (HA2), winged-helix / Helicase associated domain (HA2) Add an annotation ...DHX9, first double-stranded RNA binding domain / DHX9, second double-stranded RNA binding domain / DHX9, DEXH-box helicase domain / : / Helicase associated domain (HA2), ratchet-like / DEAD-box helicase, OB fold / Oligonucleotide/oligosaccharide-binding (OB)-fold / Helicase-associated domain / Helicase associated domain (HA2), winged-helix / Helicase associated domain (HA2) Add an annotation / Double-stranded RNA binding motif / Double-stranded RNA binding motif / DNA/RNA helicase, ATP-dependent, DEAH-box type, conserved site / DEAH-box subfamily ATP-dependent helicases signature. / Double stranded RNA-binding domain (dsRBD) profile. / Double-stranded RNA-binding domain / DEAD/DEAH box helicase / DEAD/DEAH box helicase domain / Helicase conserved C-terminal domain / helicase superfamily c-terminal domain / Superfamilies 1 and 2 helicase C-terminal domain profile. / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-1 domain profile. / DEAD-like helicases superfamily / Helicase, C-terminal / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Dosage compensation regulator mle
類似検索 - 構成要素
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.45 Å
データ登録者Jagtap PKA / Hennig J
資金援助 ドイツ, 1件
OrganizationGrant number
EIPOD fellowship under Marie Sklodowska-Curie Actions COFUND ドイツ
引用ジャーナル: Mol Cell / : 2023
タイトル: Structural basis of RNA-induced autoregulation of the DExH-type RNA helicase maleless.
著者: Pravin Kumar Ankush Jagtap / Marisa Müller / Anna E Kiss / Andreas W Thomae / Karine Lapouge / Martin Beck / Peter B Becker / Janosch Hennig /
要旨: RNA unwinding by DExH-type helicases underlies most RNA metabolism and function. It remains unresolved if and how the basic unwinding reaction of helicases is regulated by auxiliary domains. We ...RNA unwinding by DExH-type helicases underlies most RNA metabolism and function. It remains unresolved if and how the basic unwinding reaction of helicases is regulated by auxiliary domains. We explored the interplay between the RecA and auxiliary domains of the RNA helicase maleless (MLE) from Drosophila using structural and functional studies. We discovered that MLE exists in a dsRNA-bound open conformation and that the auxiliary dsRBD2 domain aligns the substrate RNA with the accessible helicase tunnel. In an ATP-dependent manner, dsRBD2 associates with the helicase module, leading to tunnel closure around ssRNA. Furthermore, our structures provide a rationale for blunt-ended dsRNA unwinding and 3'-5' translocation by MLE. Structure-based MLE mutations confirm the functional relevance of our model for RNA unwinding. Our findings contribute to our understanding of the fundamental mechanics of auxiliary domains in DExH helicase MLE, which serves as a model for its human ortholog and potential therapeutic target, DHX9/RHA.
履歴
登録2022年10月6日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年10月18日-
マップ公開2023年10月18日-
更新2024年5月1日-
現状2024年5月1日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_15935.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.82 Å/pix.
x 256 pix.
= 210.432 Å
0.82 Å/pix.
x 256 pix.
= 210.432 Å
0.82 Å/pix.
x 256 pix.
= 210.432 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.822 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.0877
最小 - 最大-0.1338143 - 0.28544202
平均 (標準偏差)0.00036001997 (±0.010055876)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 210.432 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_15935_msk_1.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_15935_half_map_1.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_15935_half_map_2.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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試料の構成要素

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全体 : MLE

全体名称: MLE
要素
  • 細胞器官・細胞要素: MLE
    • タンパク質・ペプチド: Dosage compensation regulator

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超分子 #1: MLE

超分子名称: MLE / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
分子量理論値: 130 KDa

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分子 #1: Dosage compensation regulator

分子名称: Dosage compensation regulator / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: RNA helicase
由来(天然)生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
分子量理論値: 130.46507 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MDIKSFLYQF CAKSQIEPKF DIRQTGPKNR QRFLCEVRVE PNTYIGVGNS TNKKDAEKNA CRDFVNYLVR VGKLNTNDVP ADAGASGGG PRTGLEGAGM AGGSGQQKRV FDGQSGPQDL GEAYRPLNHD GGDGGNRYSV IDRIQEQRDM NEAEAFDVNA A IHGNWTIE ...文字列:
MDIKSFLYQF CAKSQIEPKF DIRQTGPKNR QRFLCEVRVE PNTYIGVGNS TNKKDAEKNA CRDFVNYLVR VGKLNTNDVP ADAGASGGG PRTGLEGAGM AGGSGQQKRV FDGQSGPQDL GEAYRPLNHD GGDGGNRYSV IDRIQEQRDM NEAEAFDVNA A IHGNWTIE NAKERLNIYK QTNNIRDDYK YTPVGPEHAR SFLAELSIYV PALNRTVTAR ESGSNKKSAS KSCALSLVRQ LF HLNVIEP FSGTLKKKKD EQLKPYPVKL SPNLINKIDE VIKGLDLPVV NPRNIKIELD GPPIPLIVNL SRIDSSQQDG EKR QESSVI PWAPPQANWN TWHACNIDEG ELATTSIDDL SMDYERSLRD RRQNDNEYRQ FLEFREKLPI AAMRSEILTA INDN PVVII RGNTGCGKTT QIAQYILDDY ICSGQGGYAN IYVTQPRRIS AISVAERVAR ERCEQLGDTV GYSVRFESVF PRPYG AILF CTVGVLLRKL EAGLRGVSHI IVDEIHERDV NSDFLLVILR DMVDTYPDLH VILMSATIDT TKFSKYFGIC PVLEVP GRA FPVQQFFLED IIQMTDFVPS AESRRKRKEV EDEEQLLSED KDEAEINYNK VCEDKYSQKT RNAMAMLSES DVSFELL EA LLMHIKSKNI PGAILVFLPG WNLIFALMKF LQNTNIFGDT SQYQILPCHS QIPRDEQRKV FEPVPEGVTK IILSTNIA E TSITIDDIVF VIDICKARMK LFTSHNNLTS YATVWASKTN LEQRKGRAGR VRPGFCFTLC SRARFQALED NLTPEMFRT PLHEMALTIK LLRLGSIHHF LSKALEPPPV DAVIEAEVLL REMRCLDAND ELTPLGRLLA RLPIEPRLGK MMVLGAVFGC ADLMAIMAS YSSTFSEVFS LDIGQRRLAN HQKALSGTKC SDHVAMIVAS QMWRREKQRG EHMEARFCDW KGLQMSTMNV I WDAKQQLL DLLQQAGFPE ECMISHEVDE RIDGDDPVLD VSLALLCLGL YPNICVHKEK RKVLTTESKA ALLHKTSVNC SN LAVTFPY PFFVFGEKIR TRAVSCKQLS MVSPLQVILF GSRKIDLAAN NIVRVDNWLN FDIEPELAAK IGALKPALED LIT VACDNP SDILRLEEPY AQLVKVVKDL CVKSAGDFGL QRE

UniProtKB: Dosage compensation regulator mle

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.612 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
詳細: 20 mM Tris pH 7.5, 50 mM NaCl, 1mM DTT, 0.5% glycerol, 0.005% Triton X-100
グリッドモデル: UltrAuFoil R2/2 / 材質: GOLD / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 279.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.5 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 105000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.45 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 270599
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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