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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-15928 | |||||||||
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タイトル | Cryo-electron tomogram of VeroE6 cells transfected with HA-GG>AA-nsp4-V5, plunge-frozen at 16 hpt and subjected to cryo-FIB milling. | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | nsp3-4 protein / VIRAL PROTEIN | |||||||||
生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) | |||||||||
手法 | 電子線トモグラフィー法 / クライオ電子顕微鏡法 | |||||||||
データ登録者 | Chlanda P / Zimmermann L | |||||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023 タイトル: SARS-CoV-2 nsp3 and nsp4 are minimal constituents of a pore spanning replication organelle. 著者: Liv Zimmermann / Xiaohan Zhao / Jana Makroczyova / Moritz Wachsmuth-Melm / Vibhu Prasad / Zach Hensel / Ralf Bartenschlager / Petr Chlanda / 要旨: Coronavirus replication is associated with the remodeling of cellular membranes, resulting in the formation of double-membrane vesicles (DMVs). A DMV-spanning pore was identified as a putative portal ...Coronavirus replication is associated with the remodeling of cellular membranes, resulting in the formation of double-membrane vesicles (DMVs). A DMV-spanning pore was identified as a putative portal for viral RNA. However, the exact components and the structure of the SARS-CoV-2 DMV pore remain to be determined. Here, we investigate the structure of the DMV pore by in situ cryo-electron tomography combined with subtomogram averaging. We identify non-structural protein (nsp) 3 and 4 as minimal components required for the formation of a DMV-spanning pore, which is dependent on nsp3-4 proteolytic cleavage. In addition, we show that Mac2-Mac3-DPUP-Ubl2 domains are critical for nsp3 oligomerization and crown integrity which influences membrane curvature required for biogenesis of DMVs. Altogether, SARS-CoV-2 nsp3-4 have a dual role by driving the biogenesis of replication organelles and assembly of DMV-spanning pores which we propose here to term replicopores. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_15928.map.gz | 693.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-15928-v30.xml emd-15928.xml | 9.4 KB 9.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_15928.png | 135.5 KB | ||
Filedesc metadata | emd-15928.cif.gz | 3.8 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-15928 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-15928 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_15928.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 821.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS SIGNED BYTE | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 6.468 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : VeroE6 cells transfected with SARS-CoV-2 nsp3-4 truncation: pCDNA...
全体 | 名称: VeroE6 cells transfected with SARS-CoV-2 nsp3-4 truncation: pCDNA3.1-HA-nsp3-deltaUbl1-Mac1-nsp4-V5 |
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要素 |
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-超分子 #1: VeroE6 cells transfected with SARS-CoV-2 nsp3-4 truncation: pCDNA...
超分子 | 名称: VeroE6 cells transfected with SARS-CoV-2 nsp3-4 truncation: pCDNA3.1-HA-nsp3-deltaUbl1-Mac1-nsp4-V5 タイプ: cell / ID: 1 / 親要素: 0 |
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由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 電子線トモグラフィー法 |
試料の集合状態 | cell |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
Cryo protectant | no |
切片作成 | 集束イオンビーム - 装置: OTHER / 集束イオンビーム - イオン: OTHER / 集束イオンビーム - 電圧: 30 / 集束イオンビーム - 電流: 0.03 / 集束イオンビーム - 時間: 200 / 集束イオンビーム - 温度: 90 K / 集束イオンビーム - Initial thickness: 1000 / 集束イオンビーム - 最終 厚さ: 200 集束イオンビーム - 詳細: The value given for _em_focused_ion_beam.instrument is Aquilos cryo-FIB-SEM (Thermo Fisher Scientific). This is not in a list of allowed values {'DB235', 'OTHER'} ...集束イオンビーム - 詳細: The value given for _em_focused_ion_beam.instrument is Aquilos cryo-FIB-SEM (Thermo Fisher Scientific). This is not in a list of allowed values {'DB235', 'OTHER'} so OTHER is written into the XML file. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 3.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: LAB6 |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 4.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 倍率(公称値): 42000 |
試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
最終 再構成 | ソフトウェア - 名称: SerialEM / 使用した粒子像数: 41 |
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