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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-14660 | |||||||||
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タイトル | IF(apo/asym) conformation of CydDC in AMP-PNP(CydC)/AMP-PNP(CydD) bound state (Dataset-13) | |||||||||
マップデータ | RELION local-resolution filtered map | |||||||||
試料 |
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キーワード | ABC transporter / CydDC / Heme transporter / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cysteine export across plasma membrane / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, integrated substrate binding / cytochrome biosynthetic process / Translocases; Catalysing the translocation of amino acids and peptides; Linked to the hydrolysis of a nucleoside triphosphate / glutathione transmembrane transport / heme transmembrane transport / ABC-type heme transporter activity / ATPase-coupled lipid transmembrane transporter activity / ATPase-coupled transmembrane transporter activity / cell redox homeostasis ...cysteine export across plasma membrane / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, integrated substrate binding / cytochrome biosynthetic process / Translocases; Catalysing the translocation of amino acids and peptides; Linked to the hydrolysis of a nucleoside triphosphate / glutathione transmembrane transport / heme transmembrane transport / ABC-type heme transporter activity / ATPase-coupled lipid transmembrane transporter activity / ATPase-coupled transmembrane transporter activity / cell redox homeostasis / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / transmembrane transport / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) / Escherichia coli K-12 (大腸菌) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.26 Å | |||||||||
データ登録者 | Wu D / Safarian S | |||||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Chem Biol / 年: 2023 タイトル: Dissecting the conformational complexity and mechanism of a bacterial heme transporter. 著者: Di Wu / Ahmad R Mehdipour / Franziska Finke / Hojjat G Goojani / Roan R Groh / Tamara N Grund / Thomas M B Reichhart / Rita Zimmermann / Sonja Welsch / Dirk Bald / Mark Shepherd / Gerhard ...著者: Di Wu / Ahmad R Mehdipour / Franziska Finke / Hojjat G Goojani / Roan R Groh / Tamara N Grund / Thomas M B Reichhart / Rita Zimmermann / Sonja Welsch / Dirk Bald / Mark Shepherd / Gerhard Hummer / Schara Safarian / 要旨: Iron-bound cyclic tetrapyrroles (hemes) are redox-active cofactors in bioenergetic enzymes. However, the mechanisms of heme transport and insertion into respiratory chain complexes remain unclear. ...Iron-bound cyclic tetrapyrroles (hemes) are redox-active cofactors in bioenergetic enzymes. However, the mechanisms of heme transport and insertion into respiratory chain complexes remain unclear. Here, we used cellular, biochemical, structural and computational methods to characterize the structure and function of the heterodimeric bacterial ABC transporter CydDC. We provide multi-level evidence that CydDC is a heme transporter required for functional maturation of cytochrome bd, a pharmaceutically relevant drug target. Our systematic single-particle cryogenic-electron microscopy approach combined with atomistic molecular dynamics simulations provides detailed insight into the conformational landscape of CydDC during substrate binding and occlusion. Our simulations reveal that heme binds laterally from the membrane space to the transmembrane region of CydDC, enabled by a highly asymmetrical inward-facing CydDC conformation. During the binding process, heme propionates interact with positively charged residues on the surface and later in the substrate-binding pocket of the transporter, causing the heme orientation to rotate 180°. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_14660.map.gz | 57.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-14660-v30.xml emd-14660.xml | 20.2 KB 20.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_14660_fsc.xml | 10.3 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_14660.png | 74.4 KB | ||
Filedesc metadata | emd-14660.cif.gz | 5.6 KB | ||
その他 | emd_14660_additional_1.map.gz emd_14660_additional_2.map.gz emd_14660_half_map_1.map.gz emd_14660_half_map_2.map.gz | 9.2 MB 70.8 MB 71.1 MB 71.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-14660 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-14660 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_14660_validation.pdf.gz | 878.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_14660_full_validation.pdf.gz | 877.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_14660_validation.xml.gz | 17.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_14660_validation.cif.gz | 23 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-14660 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-14660 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7zd5C 7zdaC 7zdbC 7zdcC 7zdeC 7zdfC 7zdgC 7zdkC 7zdlC 7zdrC 7zdsC 7zdtC 7zduC 7zdvC 7zdwC 7ze5C 7zecC C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_14660.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 91.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | RELION local-resolution filtered map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.837 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: RELION masked postprocessing map
ファイル | emd_14660_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | RELION masked postprocessing map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: RELION masked 3D refinement map
ファイル | emd_14660_additional_2.map | ||||||||||||
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注釈 | RELION masked 3D refinement map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: RELION 3D refinement half map 1
ファイル | emd_14660_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | RELION 3D refinement half map 1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: RELION 3D refinement half map 2
ファイル | emd_14660_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | RELION 3D refinement half map 2 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : CydDC heterodimer
全体 | 名称: CydDC heterodimer |
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要素 |
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-超分子 #1: CydDC heterodimer
超分子 | 名称: CydDC heterodimer / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: K12 |
分子量 | 理論値: 130 KDa |
-分子 #1: CydC
分子 | 名称: CydC / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌) |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌) |
配列 | 文字列: MRALLPYLAL YKRHKWMLSL GIVLAIVTLL ASIGLLTLSG WFLSASAVAG VAGLYSFNYM LPAAGVRGA AITRTAGRYF ERLVSHDATF RVLQHLRIYT FSKLLPLSPA GLARYRQGEL L NRVVADVD TLDHLYLRVI SPLVGAFVVI MVVTIGLSFL DFTLAFTLGG ...文字列: MRALLPYLAL YKRHKWMLSL GIVLAIVTLL ASIGLLTLSG WFLSASAVAG VAGLYSFNYM LPAAGVRGA AITRTAGRYF ERLVSHDATF RVLQHLRIYT FSKLLPLSPA GLARYRQGEL L NRVVADVD TLDHLYLRVI SPLVGAFVVI MVVTIGLSFL DFTLAFTLGG IMLLTLFLMP PL FYRAGKS TGQNLTHLRG QYRQQLTAWL QGQAELTIFG ASDRYRTQLE NTEIQWLEAQ RRQ SELTAL SQAIMLLIGA LAVILMLWMA SGGVGGNAQP GALIALFVFC ALAAFEALAP VTGA FQHLG QVIASAVRIS DLTDQKPEVT FPDTQTRVAD RVSLTLRDVQ FTYPEQSQQA LKGIS LQVN AGEHIAILGR TGCGKSTLLQ QLTRAWDPQQ GEILLNDSPI ASLNEAALRQ TISVVP QRV HLFSATLRDN LLLASPGSSD EALSEILRRV GLEKLLEDAG LNSWLGEGGR QLSGGEL RR LAIARALLHD APLVLLDEPT EGLDATTESQ ILELLAEMMR EKTVLMVTHR LRGLSRFQ Q IIVMDNGQII EQGTHAELLA RQGRYYQFKQ GL UniProtKB: Glutathione/L-cysteine transport system ATP-binding/permease protein CydC |
-分子 #2: CydD
分子 | 名称: CydD / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌) |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌) |
配列 | 文字列: MNKSRQKELT RWLKQQSVIS QRWLNISRLL GFVSGILIIA QAWFMARILQ HMIMENIPRE ALLLPFTLL VLTFVLRAWV VWLRERVGYH AGQHIRFAIR RQVLDRLQQA GPAWIQGKPA G SWATLVLE QIDDMHDYYA RYLPQMALAV SVPLLIVVAI FPSNWAAALI ...文字列: MNKSRQKELT RWLKQQSVIS QRWLNISRLL GFVSGILIIA QAWFMARILQ HMIMENIPRE ALLLPFTLL VLTFVLRAWV VWLRERVGYH AGQHIRFAIR RQVLDRLQQA GPAWIQGKPA G SWATLVLE QIDDMHDYYA RYLPQMALAV SVPLLIVVAI FPSNWAAALI LLGTAPLIPL FM ALVGMGA ADANRRNFLA LARLSGHFLD RLRGMETLRI FGRGEAEIES IRSASEDFRQ RTM EVLRLA FLSSGILEFF TSLSIALVAV YFGFSYLGEL DFGHYDTGVT LAAGFLALIL APEF FQPLR DLGTFYHAKA QAVGAADSLK TFMETPLAHP QRGEAELAST DPVTIEAEEL FITSP EGKT LAGPLNFTLP AGQRAVLVGR SGSGKSSLLN ALSGFLSYQG SLRINGIELR DLSPES WRK HLSWVGQNPQ LPAATLRDNV LLARPDASEQ ELQAALDNAW VSEFLPLLPQ GVDTPVG DQ AARLSVGQAQ RVAVARALLN PCSLLLLDEP AASLDAHSEQ RVMEALNAAS LRQTTLMV T HQLEDLADWD VIWVMQDGRI IEQGRYAELS VAGGPFATLL AHRQEEI UniProtKB: Glutathione/L-cysteine transport system ATP-binding/permease protein CydD |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 1.5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 6 |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 90 sec. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.1 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.1 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |