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万見
- EMDB-14338: Structure of endogenous Cage-GIDAnt complex -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-14338
タイトルStructure of endogenous Cage-GIDAnt complex
マップデータ
試料
  • 複合体: Gid1, Gid2, Gid5, Gid7, Gid8, Gid9
キーワードmultiprotein complex / E3 ligase / metabolic enzyme / LIGASE
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 31.2 Å
データ登録者Sherpa D / Chrustowicz J / Qiao S / Schulman B
資金援助 ドイツ, 2件
OrganizationGrant number国
German Research Foundation (DFG)SCHU 3196/1-1 ドイツ
Max Planck Society ドイツ
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022
タイトル: Cryo-EM structures of Gid12-bound GID E3 reveal steric blockade as a mechanism inhibiting substrate ubiquitylation.
著者: Shuai Qiao / Chia-Wei Lee / Dawafuti Sherpa / Jakub Chrustowicz / Jingdong Cheng / Maximilian Duennebacke / Barbara Steigenberger / Ozge Karayel / Duc Tung Vu / Susanne von Gronau / Matthias ...著者: Shuai Qiao / Chia-Wei Lee / Dawafuti Sherpa / Jakub Chrustowicz / Jingdong Cheng / Maximilian Duennebacke / Barbara Steigenberger / Ozge Karayel / Duc Tung Vu / Susanne von Gronau / Matthias Mann / Florian Wilfling / Brenda A Schulman /
要旨: Protein degradation, a major eukaryotic response to cellular signals, is subject to numerous layers of regulation. In yeast, the evolutionarily conserved GID E3 ligase mediates glucose-induced ...Protein degradation, a major eukaryotic response to cellular signals, is subject to numerous layers of regulation. In yeast, the evolutionarily conserved GID E3 ligase mediates glucose-induced degradation of fructose-1,6-bisphosphatase (Fbp1), malate dehydrogenase (Mdh2), and other gluconeogenic enzymes. "GID" is a collection of E3 ligase complexes; a core scaffold, RING-type catalytic core, and a supramolecular assembly module together with interchangeable substrate receptors select targets for ubiquitylation. However, knowledge of additional cellular factors directly regulating GID-type E3s remains rudimentary. Here, we structurally and biochemically characterize Gid12 as a modulator of the GID E3 ligase complex. Our collection of cryo-EM reconstructions shows that Gid12 forms an extensive interface sealing the substrate receptor Gid4 onto the scaffold, and remodeling the degron binding site. Gid12 also sterically blocks a recruited Fbp1 or Mdh2 from the ubiquitylation active sites. Our analysis of the role of Gid12 establishes principles that may more generally underlie E3 ligase regulation.
履歴
登録2022年2月11日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年6月8日-
マップ公開2022年6月8日-
更新2023年12月13日-
現状2023年12月13日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_14338.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_14338.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 58.2 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
3.77 Å/pix.
x 248 pix.
= 934.96 Å		3.77 Å/pix.
x 248 pix.
= 934.96 Å		3.77 Å/pix.
x 248 pix.
= 934.96 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 3.77 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.00861
最小 - 最大-0.013238094 - 0.102712564
平均 (標準偏差)0.0002966553 (±0.0026963155)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ248248248
Spacing248248248
セルA=B=C: 934.96 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_14338_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: 3D class

ファイルemd_14338_additional_1.map
注釈3D class
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_14338_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_14338_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Gid1, Gid2, Gid5, Gid7, Gid8, Gid9

全体名称: Gid1, Gid2, Gid5, Gid7, Gid8, Gid9
要素
  • 複合体: Gid1, Gid2, Gid5, Gid7, Gid8, Gid9

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超分子 #1: Gid1, Gid2, Gid5, Gid7, Gid8, Gid9

超分子名称: Gid1, Gid2, Gid5, Gid7, Gid8, Gid9 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS GLACIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 59.2 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.5 µm

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: EMDB MAP
EMDB ID:

12541

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 31.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 50416
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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