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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-13877
タイトルsubtomogram average of paracrystalline patches from the acrosome of capacitated boar sperm
マップデータsubtomogram average of paracrystalline patches in the acrosome of capacitated boar sperm
試料
  • 細胞器官・細胞要素: paracrystalline patches of unknown composition found in the acrosome of boar sperm
生物種Sus scrofa (ブタ)
手法サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 35.0 Å
データ登録者Leung MR / Zeev-Ben-Mordehai T
資金援助 オランダ, 1件
OrganizationGrant number
Netherlands Organisation for Scientific Research (NWO)740.018.007 オランダ
引用ジャーナル: Front Cell Dev Biol / : 2021
タイトル: Membrane Remodeling and Matrix Dispersal Intermediates During Mammalian Acrosomal Exocytosis.
著者: Miguel Ricardo Leung / Ravi Teja Ravi / Bart M Gadella / Tzviya Zeev-Ben-Mordehai /
要旨: To become fertilization-competent, mammalian sperm must undergo a complex series of biochemical and morphological changes in the female reproductive tract. These changes, collectively called ...To become fertilization-competent, mammalian sperm must undergo a complex series of biochemical and morphological changes in the female reproductive tract. These changes, collectively called capacitation, culminate in the exocytosis of the acrosome, a large vesicle overlying the nucleus. Acrosomal exocytosis is not an all-or-nothing event but rather a regulated process in which vesicle cargo disperses gradually. However, the structural mechanisms underlying this controlled release remain undefined. In addition, unlike other exocytotic events, fusing membranes are shed as vesicles; the cell thus loses the entire anterior two-thirds of its plasma membrane and yet remains intact, while the remaining nonvesiculated plasma membrane becomes fusogenic. Precisely how cell integrity is maintained throughout this drastic vesiculation process is unclear, as is how it ultimately leads to the acquisition of fusion competence. Here, we use cryoelectron tomography to visualize these processes in unfixed, unstained, fully hydrated sperm. We show that paracrystalline structures within the acrosome disassemble during capacitation and acrosomal exocytosis, representing a plausible mechanism for gradual dispersal of the acrosomal matrix. We find that the architecture of the sperm head supports an atypical membrane fission-fusion pathway that maintains cell integrity. Finally, we detail how the acrosome reaction transforms both the micron-scale topography and the nanoscale protein landscape of the sperm surface, thus priming the sperm for fertilization.
履歴
登録2021年11月15日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年9月21日-
マップ公開2022年9月21日-
更新2022年9月21日-
現状2022年9月21日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_13877.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 15.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈subtomogram average of paracrystalline patches in the acrosome of capacitated boar sperm
ボクセルのサイズX=Y=Z: 5.436 Å
密度
表面レベル登録者による: 1.2
最小 - 最大-4.029724 - 5.1099243
平均 (標準偏差)-0.024854362 (±0.8644224)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ160160160
Spacing160160160
セルA=B=C: 869.76 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : paracrystalline patches of unknown composition found in the acros...

全体名称: paracrystalline patches of unknown composition found in the acrosome of boar sperm
要素
  • 細胞器官・細胞要素: paracrystalline patches of unknown composition found in the acrosome of boar sperm

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超分子 #1: paracrystalline patches of unknown composition found in the acros...

超分子名称: paracrystalline patches of unknown composition found in the acrosome of boar sperm
タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Sus scrofa (ブタ) / 組織: sperm / Organelle: acrosome / 細胞中の位置: acrosomal matrix

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析サブトモグラム平均法
試料の集合状態3D array

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試料調製

緩衝液pH: 7.6
グリッドモデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE
凍結凍結剤: ETHANE-PROPANE / 装置: HOMEMADE PLUNGER

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 3.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成使用したクラス数: 1 / 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 35.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: PEET (ver. 1.13.0) / 使用したサブトモグラム数: 1397
抽出トモグラム数: 2 / 使用した粒子像数: 2168 / 参照モデル: random particle from dataset
CTF補正ソフトウェア - 名称: IMOD (ver. 4.10.25)
最終 角度割当タイプ: OTHER / ソフトウェア - 名称: PEET

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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