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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-13738 | |||||||||
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タイトル | Horse spleen apoferritin | |||||||||
マップデータ | horse spleen apo-ferritin | |||||||||
試料 |
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キーワード | iron binding / iron release / iron regulation / METAL TRANSPORT | |||||||||
生物種 | Equus caballus (ウマ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.54 Å | |||||||||
データ登録者 | Koning RI / Renault L | |||||||||
資金援助 | オランダ, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022 タイトル: Automated vitrification of cryo-EM samples with controllable sample thickness using suction and real-time optical inspection. 著者: Roman I Koning / Hildo Vader / Martijn van Nugteren / Peter A Grocutt / Wen Yang / Ludovic L R Renault / Abraham J Koster / Arnold C F Kamp / Michael Schwertner / 要旨: The speed and efficiency of data collection and image processing in cryo-electron microscopy have increased over the last decade. However, cryo specimen preparation techniques have lagged and faster, ...The speed and efficiency of data collection and image processing in cryo-electron microscopy have increased over the last decade. However, cryo specimen preparation techniques have lagged and faster, more reproducible specimen preparation devices are needed. Here, we present a vitrification device with highly automated sample handling, requiring only limited user interaction. Moreover, the device allows inspection of thin films using light microscopy, since the excess liquid is removed through suction by tubes, not blotting paper. In combination with dew-point control, this enables thin film preparation in a controlled and reproducible manner. The advantage is that the quality of the prepared cryo specimen is characterized before electron microscopy data acquisition. The practicality and performance of the device are illustrated with experimental results obtained by vitrification of protein suspensions, lipid vesicles, bacterial and human cells, followed by imaged using single particle analysis, cryo-electron tomography, and cryo correlated light and electron microscopy. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_13738.map.gz | 12 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-13738-v30.xml emd-13738.xml | 10.8 KB 10.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_13738.png | 140.6 KB | ||
Filedesc metadata | emd-13738.cif.gz | 4.3 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-13738 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-13738 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_13738_validation.pdf.gz | 369.8 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_13738_full_validation.pdf.gz | 369.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_13738_validation.xml.gz | 6.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_13738_validation.cif.gz | 7.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-13738 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-13738 | HTTPS FTP |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_13738.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | horse spleen apo-ferritin | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.86 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : apoferritin
全体 | 名称: apoferritin |
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要素 |
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-超分子 #1: apoferritin
超分子 | 名称: apoferritin / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 詳細: Horse spleen apoferritin |
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由来(天然) | 生物種: Equus caballus (ウマ) / 器官: Spleen |
分子量 | 理論値: 504 MDa |
-分子 #1: Apoferritin (equine spleen)
分子 | 名称: Apoferritin (equine spleen) / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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配列 | 文字列: SSQIRQNYST EVEAAVNRLV NLYLRASYTY LSLGFYFDRD DVALEGVCHF FRELAEEKRE GAERLLKMQN QRGGRALFQD LQKPSQDEWG TTLDAMKAAI VLEKSLNQAL LDLHALGSAQ ADPHLCDFLE SHFLDEEVKL IKKMGDHLTN IQRLVGSQAG LGEYLFERLT LKHD |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 120 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.018000000000000002 kPa |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 80 % / チャンバー内温度: 294 K / 装置: HOMEMADE PLUNGER 詳細: Prototype of Linkam Plunger Sample applied by dipping grid in dispersion and excess solution removed by suction.. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3348 / 平均電子線量: 65.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.6 µm / 倍率(公称値): 105000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |