[日本語] English
- EMDB-12729: Tomogram of a Drosophila Malpighian tubule vitrified by plunge fr... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-12729
タイトルTomogram of a Drosophila Malpighian tubule vitrified by plunge freezing upon incubation in 10% glycerol
マップデータTomogram of a Drosophila Malpighian tubule vitrified by plunge freezing upon incubation in 10% glycerol
試料
  • 組織: Tomogram of a Drosophila Malpighian tubule vitrified by plunge freezing upon incubation in 10% glycerol
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法電子線トモグラフィー法 / クライオ電子顕微鏡法
データ登録者Bauerlein FJB / Pastor-Pareja JC / Fernandez-Busnadiego R
資金援助 ドイツ, 中国, 3件
OrganizationGrant number
German Research Foundation (DFG)EXC 2067/1- 390729940 ドイツ
National Natural Science Foundation of China (NSFC)91854207 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)91854207 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Cryo-electron tomography of native Drosophila tissues vitrified by plunge freezing
著者: Bauerlein FJB / Pastor-Pareja JC / Fernandez-Busnadiego R
履歴
登録2021年4月7日-
ヘッダ(付随情報) 公開2021年6月9日-
マップ公開2021年6月9日-
更新2021年6月9日-
現状2021年6月9日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

-
構造の表示

ムービー
  • ソリッド表示(ボリュームレンダリング)
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • ソリッド表示(ボリュームレンダリング)
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
添付画像

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_12729.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 328.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS SIGNED INTEGER (2 BYTES)
注釈Tomogram of a Drosophila Malpighian tubule vitrified by plunge freezing upon incubation in 10% glycerol
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
17.56 Å/pix.
x 200 pix.
= 3512. Å
17.56 Å/pix.
x 928 pix.
= 16295.68 Å
17.56 Å/pix.
x 928 pix.
= 16295.68 Å

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

これらの図は立方格子座標系で作成されたものです

ボクセルのサイズX=Y=Z: 17.56 Å
密度
最小 - 最大-3165.0 - 3793.0
平均 (標準偏差)58.32544 (±298.9224)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin00-100
サイズ928928200
Spacing928928200
セルA: 16295.68 Å / B: 16295.68 Å / C: 3512.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Integer*27
Å/pix. X/Y/Z17.5617.5617.56
M x/y/z928928200
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z16295.68016295.6803512.000
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ727265
NX/NY/NZ157157169
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS00-100
NC/NR/NS928928200
D min/max/mean-3165.0003793.00058.325

-
添付データ

-
試料の構成要素

-
全体 : Tomogram of a Drosophila Malpighian tubule vitrified by plunge fr...

全体名称: Tomogram of a Drosophila Malpighian tubule vitrified by plunge freezing upon incubation in 10% glycerol
要素
  • 組織: Tomogram of a Drosophila Malpighian tubule vitrified by plunge freezing upon incubation in 10% glycerol

-
超分子 #1: Tomogram of a Drosophila Malpighian tubule vitrified by plunge fr...

超分子名称: Tomogram of a Drosophila Malpighian tubule vitrified by plunge freezing upon incubation in 10% glycerol
タイプ: tissue / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
: wild type Canton-S strain / 器官: Malpighian tubule / 組織: Epithelial tissue

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析電子線トモグラフィー法
試料の集合状態tissue

-
試料調製

緩衝液pH: 7.4 / 構成要素 - 名称: PBS
グリッドモデル: Quantifoil R2/1 / 材質: MOLYBDENUM / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY
凍結凍結剤: ETHANE-PROPANE / 装置: HOMEMADE PLUNGER
詳細: The grids were mounted on a manual plunger, blotted from the back side using Whatman paper #1 (Sigma-Aldrich) and plunged into a 2:1 ethane:propane mixture cooled down by liquid nitrogen by ...詳細: The grids were mounted on a manual plunger, blotted from the back side using Whatman paper #1 (Sigma-Aldrich) and plunged into a 2:1 ethane:propane mixture cooled down by liquid nitrogen by the Martinsried-Plunger..
詳細Dissected intact Drosophila Malpighian tubules with ureter, hind- and midgut were deposited on an EM grid.
Cryo protectant10% glycerol
切片作成集束イオンビーム - 装置: OTHER / 集束イオンビーム - イオン: OTHER / 集束イオンビーム - 電圧: 30 kV / 集束イオンビーム - 電流: 0.05 nA / 集束イオンビーム - 時間: 3600 sec. / 集束イオンビーム - 温度: 90 K / 集束イオンビーム - Initial thickness: 50000 nm / 集束イオンビーム - 最終 厚さ: 160 nm
集束イオンビーム - 詳細: To prepare thin electron transparent lamellae into the tissue, plunge-frozen grids were first mounted into Autogrid frames (FEI). The grids were then mounted into a ...集束イオンビーム - 詳細: To prepare thin electron transparent lamellae into the tissue, plunge-frozen grids were first mounted into Autogrid frames (FEI). The grids were then mounted into a dual-beam Quanta 3D FIB/SEM (FEI) using a custom-built transfer shuttle and a cryo-transfer system (PP3000T, Quorum). The samples were kept at -180 C throughout FIB milling by the cryo-stage. To improve SEM imaging, a thin layer of pure metallic Pt was sputtered onto the sample under cryo conditions in the PP3000T transfer system to increase its electrical conductivity. The following parameters were used: 10 mA sputtering current, 500 V between stage and sputtering target and 30 s of exposure at 4.5x10-2 mbar. To interpret and annotate the topographical anatomy of the tissue, overview maps of the EM grid were acquired by SEM at 10 kV at 100-250x magnification (object pixel size 1.1-0.4 um) and by secondary electrons induced by the Ga+ focused ion beam at 30 kV at 338x magnification (object pixel size 0.7 um). To protect the milling front of the lamellae, gaseous organic platinum was frozen on top of the grid using a gas injection system. To prevent bending of the lamella during the preparation, micro-expansion joints were milled left and right of the intended lamella preparation site. 10-20 um wide lamellae were prepared into the tissue with the ion beam at 30 kV at shallow angles (8-14 deg) in four consecutive steps: for the thicker tissue regions (e.g. VNC or skeletal muscle), the areas above and below the intended lamella were first removed with an ion beam current of 5 nA and 10 um spacing. This step was not necessary for thinner tissues such as the peripheral nerves. Further rectangular patterns were defined above and below the intended lamella with 2 um spacing for the rough milling step (ion beam current of 500-1000 pA), followed by fine milling with 800 nm spacing (100 pA) and a final polishing step down to the final lamella thickness of 100-200 nm (50 pA). To reach a uniform thickness, the lamella was tilted by +-0.5 deg and milled on each side separately with 50 pA current. The thickness of the lamella during the polishing step was assessed by SEM at 3-5 kV, 4.1 pA: the loss of charging effects in the lamella, visualized as the vanishing of bright areas, indicates a thickness <300 nm at 5 kV or <200 nm at 3 kV. Biological structures inside the lamella at the surface were imaged at each step by SEM at 2.5 kV, 4.1 pA in integration mode (64x). To reduce lamella charging during phase plate cryo-ET data acquisition, a thin layer of pure metallic Pt was sputtered onto the lamella under cryo conditions in the PP3000T transfer system with the following parameters: 5 mA sputtering current, 500 V between stage and sputtering target and 10 s of exposure at 4.5x10-2 mbar.. The value given for _emd_sectioning_focused_ion_beam.instrument is FEI Quanta 3D FIB/SEM. This is not in a list of allowed values {'DB235', 'OTHER'} so OTHER is written into the XML file.

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
特殊光学系位相板: VOLTA PHASE PLATE / エネルギーフィルター - 名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV
詳細Additional Volta phase plate alignment.
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / デジタル化 - サイズ - 横: 3868 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 3868 pixel / 平均電子線量: 3.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系最小 デフォーカス(補正後): 0.5 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 33000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

-
画像解析

最終 再構成アルゴリズム: BACK PROJECTION / ソフトウェア - 名称: IMOD (ver. 4.9.0) / 使用した粒子像数: 50

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る