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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9ynp | |||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of Escherichia coli transcription initiation complex with GpA and pseudouridimycin (PUM) | |||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / TRANSFERASE/DNA/RNA/INHIBITOR / Transcription initiation complex / Pseudouridimycin (PUM) / Inhibitor / Antibacterial agent / TRANSFERASE-DNA-RNA-INHIBITOR complex | |||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報sigma factor antagonist complex / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / regulation of DNA-templated transcription initiation / sigma factor activity / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / bacterial-type flagellum-dependent cell motility ...sigma factor antagonist complex / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / regulation of DNA-templated transcription initiation / sigma factor activity / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / bacterial-type flagellum-dependent cell motility / nitrate assimilation / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription elongation factor complex / DNA-directed RNA polymerase complex / transcription antitermination / DNA-templated transcription initiation / cell motility / ribonucleoside binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / response to heat / protein-containing complex assembly / intracellular iron ion homeostasis / protein dimerization activity / transcription cis-regulatory region binding / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / regulation of DNA-templated transcription / DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.06 Å | |||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | You, L.L. / Ebright, R.H. | |||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: ACS Med Chem Lett / 年: 2026タイトル: Solid-phase synthesis and biological evaluation of des-hydroxy pseudouridimycin analogs. 著者: Avraz F Anwar / Linlin You / David Degen / Katie J Burns / Michael J Garza / Richard H Ebright / Juan R Del Valle / ![]() 要旨: Pseudouridimycin (PUM) is a C-nucleoside/peptide antibiotic that selectively inhibits bacterial RNA polymerase (RNAP) and exhibits potent activity against drug-resistant pathogens. However, PUM ...Pseudouridimycin (PUM) is a C-nucleoside/peptide antibiotic that selectively inhibits bacterial RNA polymerase (RNAP) and exhibits potent activity against drug-resistant pathogens. However, PUM suffers from chemical instability due to self-immolative cleavage of its central hydroxamate bond. Here, we employed cryo-electron microscopy to determine structures of PUM () and a chemically stabilized des-hydroxy analog of PUM () bound to an RNAP transcription complex. Guided by the observed bound conformation, we developed an efficient solid-phase synthesis of 50 des-hydroxy PUM analogs modified at the Gln residue and Gdn-Gly tail. Several analogs retained low-micromolar RNAP-inhibitory activity, with a -substituted phenyl amidine analog () emerging as the most potent inhibitor (IC = 0.95 μM). These results establish a versatile synthetic platform and structural framework for optimizing stabilized PUM derivatives and provide a foundation for the development of RNAP-targeted therapeutics against resistant bacterial pathogens. | |||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9ynp.cif.gz | 807.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9ynp.ent.gz | 588.9 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9ynp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yn/9ynp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yn/9ynp | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 73220MC ![]() 9ynqC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 4種, 5分子 ABCDE
| #1: タンパク質 | 分子量: 36558.680 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoA, pez, phs, sez, b3295, JW3257 / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | | 分子量: 150820.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoB, groN, nitB, rif, ron, stl, stv, tabD, b3987, JW3950 発現宿主: ![]() #3: タンパク質 | | 分子量: 155366.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoC, tabB, b3988, JW3951 / 発現宿主: ![]() #4: タンパク質 | | 分子量: 10249.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoZ, b3649, JW3624 / 発現宿主: ![]() |
|---|
-DNA鎖 , 2種, 2分子 GH
| #6: DNA鎖 | 分子量: 8421.432 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
|---|---|
| #7: DNA鎖 | 分子量: 6464.173 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
-タンパク質 / RNA鎖 , 2種, 2分子 FI
| #5: タンパク質 | 分子量: 70352.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoD, alt, b3067, JW3039 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #8: RNA鎖 | 分子量: 629.454 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
-非ポリマー , 3種, 4分子 




| #9: 化合物 | | #10: 化合物 | ChemComp-MG / | #11: 化合物 | ChemComp-PUM / ( | |
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Escherichia coli transcription initiation complex with GpA and pseudouridimycin (PUM) タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#8 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 分子量 | 値: 0.415 MDa / 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 濃度: 10 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm |
| 撮影 | 電子線照射量: 32.1 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 209426 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.06 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 46892 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | PDB-ID: 4MEY Accession code: 4MEY / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 交差検証法: NONE |
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万見について






米国, 1件
引用


PDBj








































FIELD EMISSION GUN
