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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9ukv | ||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | JM Complex - E. coli MurJ, Levivirus M lysis protein LysM (SglM) | ||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN / Phage / Lysis protein / Complex | ||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報glycolipid translocation / viral release via suppression of host peptidoglycan biosynthetic process / lipid-linked peptidoglycan transport / lipid-linked peptidoglycan transporter activity / division septum / lipid translocation / cardiolipin binding / peptidoglycan biosynthetic process / cell wall organization / regulation of cell shape / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() Enterobacteria phage M (ファージ) | ||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.05 Å | ||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Kohga, H. / Lertpreedakorn, N. / Tsukazaki, T. | ||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 日本, 1件
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引用 | ジャーナル: Sci Adv / 年: 2025タイトル: Phage lysis protein Lys acts as a wedge to block MurJ conformational changes. 著者: Hidetaka Kohga / Napathip Lertpreedakorn / Ryoji Miyazaki / Sixian Wu / Kaito Hosoda / Hiroyuki Tanaka / Yutaro S Takahashi / Kunihito Yoshikaie / Yutetsu Kuruma / Hideki Shigematsu / ...著者: Hidetaka Kohga / Napathip Lertpreedakorn / Ryoji Miyazaki / Sixian Wu / Kaito Hosoda / Hiroyuki Tanaka / Yutaro S Takahashi / Kunihito Yoshikaie / Yutetsu Kuruma / Hideki Shigematsu / Takaharu Mori / Tomoya Tsukazaki / ![]() 要旨: Many antibiotics target essential cellular processes. To combat multidrug-resistant bacteria, new antibacterial strategies are needed. In the peptidoglycan biogenesis pathway in , MurJ, the lipid II ...Many antibiotics target essential cellular processes. To combat multidrug-resistant bacteria, new antibacterial strategies are needed. In the peptidoglycan biogenesis pathway in , MurJ, the lipid II flippase, is an essential membrane protein. The 37-residue protein M from the phage, known as Lys or Sgl, targets MurJ and induces cell lysis; however, its molecular mechanism remains unclear. Here, we present the cryo-EM structure of the MurJ/Lys (JM) complex at 3.09-angstrom resolution, revealing that Lys interacts with the crevasse between TM2 and TM7 of MurJ, locking MurJ in an outward-facing conformation, with Lys acting like a wedge. Alanine-scanning mutagenesis and pull-down assays revealed key residues responsible for Lys function, and molecular dynamics simulations showed that Lys stabilizes MurJ's outward-facing state. These findings demonstrate an unprecedented phage-derived mechanism for blocking lipid II transport, providing a structural framework for designing MurJ-targeted antimicrobial agents. | ||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9ukv.cif.gz | 122.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9ukv.ent.gz | 77.9 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9ukv.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uk/9ukv ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/uk/9ukv | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 64256MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 58100.867 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
|---|---|
| #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 5535.437 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Enterobacteria phage M (ファージ)遺伝子: lys / 発現宿主: ![]() |
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: JM Complex - E. coli MurJ, Levivirus M lysis protein LysM (SglM) タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 顕微鏡 | モデル: JEOL CRYO ARM 300 |
|---|---|
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1600 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1400 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.05 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 371016 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 156.12 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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Enterobacteria phage M (ファージ)
日本, 1件
引用
PDBj
FIELD EMISSION GUN