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- PDB-9rbr: Semliki Forest virus trimer 2 in complex with ApoER2 LA5 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9rbr
タイトルSemliki Forest virus trimer 2 in complex with ApoER2 LA5
要素
  • Capsid protein
  • Envelope glycoprotein E2
  • Protein E3
  • Structural polyprotein
キーワードVIRUS / Semliki Forest virus / SFV / ApoER2 receptor / localized reconstruction
機能・相同性
機能・相同性情報


togavirin / T=4 icosahedral viral capsid / host cell endoplasmic reticulum / channel activity / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / monoatomic ion transmembrane transport / symbiont-mediated suppression of host toll-like receptor signaling pathway / host cell cytoplasm / host cell Golgi apparatus / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...togavirin / T=4 icosahedral viral capsid / host cell endoplasmic reticulum / channel activity / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / monoatomic ion transmembrane transport / symbiont-mediated suppression of host toll-like receptor signaling pathway / host cell cytoplasm / host cell Golgi apparatus / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / serine-type endopeptidase activity / viral translational frameshifting / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / host cell nucleus / virion membrane / structural molecule activity / proteolysis / RNA binding
類似検索 - 分子機能
Alphavirus E2 glycoprotein, domain B / Peptidase S3, togavirin / Alphavirus E2 glycoprotein / Alphavirus E3 spike glycoprotein / Alphavirus E1 glycoprotein / Alphavirus E2 glycoprotein, domain A / Alphavirus E2 glycoprotein, domain C / Alphavirus E2 glycoprotein / Alphavirus core protein / Alphavirus E3 glycoprotein ...Alphavirus E2 glycoprotein, domain B / Peptidase S3, togavirin / Alphavirus E2 glycoprotein / Alphavirus E3 spike glycoprotein / Alphavirus E1 glycoprotein / Alphavirus E2 glycoprotein, domain A / Alphavirus E2 glycoprotein, domain C / Alphavirus E2 glycoprotein / Alphavirus core protein / Alphavirus E3 glycoprotein / Alphavirus E1 glycoprotein / Alphavirus core protein (CP) domain profile. / Flavivirus/Alphavirus glycoprotein, immunoglobulin-like domain superfamily / Flavivirus glycoprotein, central and dimerisation domain superfamily / Flaviviral glycoprotein E, dimerisation domain / Immunoglobulin E-set / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan
類似検索 - ドメイン・相同性
Structural polyprotein / Frameshifted structural polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Semliki Forest virus (セムリキ森林ウイルス)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Song, X. / Du, B. / Yang, D. / Wang, J. / Huiskonen, J.T.
資金援助 フィンランド, 1件
組織認可番号
Jane and Aatos Erkko Foundation フィンランド
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2025
タイトル: Molecular basis of ApoER2-mediated Semliki Forest virus entry.
著者: Bingchen Du / Xiyong Song / Bingyu Zhao / Zhibin Shi / Zaisi Liu / Shida Wang / Lili Wei / Xijun He / Juha T Huiskonen / Decheng Yang / Jingfei Wang /
要旨: The very low-density lipoprotein receptor (VLDLR) and apolipoprotein E receptor 2 (ApoER2) serve as entry receptors for the Semliki Forest virus (SFV). VLDLR interacts with the SFV E1 domain III ...The very low-density lipoprotein receptor (VLDLR) and apolipoprotein E receptor 2 (ApoER2) serve as entry receptors for the Semliki Forest virus (SFV). VLDLR interacts with the SFV E1 domain III (DIII) through multiple LDLR class A (LA) domains. However, the ApoER2-mediated SFV entry mechanism remains unclear. Here, we perform biochemical and cellular results and determine the cryogenic electron microscopy (cryo-EM) structures of SFV complexed with ApoER2 LA5 and full-length ApoER2, demonstrating that among the seven LA domains of ApoER2 isoform 1, only LA5 specifically binds to the SFV E1-DIII via a limited interface (353 Ų) and facilitates cell attachment and entry. Site-directed mutagenesis confirms the significance of the residues at the SFV-ApoER2 interface. Significantly, a soluble LA5 decoy receptor neutralizes SFV infection and protects mice from lethal SFV challenge. These findings reveal a LA5-dependent receptor engagement mechanism for SFV entry via ApoER2, distinct from VLDLR.
履歴
登録2025年5月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02026年1月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年1月14日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年1月14日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年1月14日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年1月14日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年1月14日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年1月14日Data content type: Mask / Part number: 1 / Data content type: Mask / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年1月14日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12026年2月4日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID / _em_admin.last_update
改定 1.12026年2月4日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Database references / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / EM metadata / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Data content type: EM metadata / EM metadata ...EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
D: Protein E3
E: Protein E3
F: Protein E3
G: Structural polyprotein
H: Structural polyprotein
I: Structural polyprotein
J: Envelope glycoprotein E2
K: Envelope glycoprotein E2
L: Envelope glycoprotein E2
M: Capsid protein
N: Capsid protein
O: Capsid protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)401,61721
ポリマ-394,99612
非ポリマー6,6219
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551

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要素

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タンパク質 , 4種, 12分子 DEFGHIJKLMNO

#1: タンパク質 Protein E3 / Spike glycoprotein E3


分子量: 7384.484 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Semliki Forest virus (セムリキ森林ウイルス)
発現宿主: Mesocricetus auratus (ネズミ) / 参照: UniProt: P0DJZ6
#2: タンパク質 Structural polyprotein / p130


分子量: 47489.766 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Semliki Forest virus (セムリキ森林ウイルス)
発現宿主: Mesocricetus auratus (ネズミ) / 参照: UniProt: A0A0F6PP03
#3: タンパク質 Envelope glycoprotein E2 / Spike glycoprotein E2


分子量: 46870.277 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Semliki Forest virus (セムリキ森林ウイルス)
発現宿主: Mesocricetus auratus (ネズミ) / 参照: UniProt: P0DJZ6
#4: タンパク質 Capsid protein / Coat protein / C


分子量: 29920.711 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Semliki Forest virus (セムリキ森林ウイルス)
発現宿主: Mesocricetus auratus (ネズミ) / 参照: UniProt: P0DJZ6, togavirin

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, 3種, 9分子

#5: 多糖 beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-D-mannopyranose-(1- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 748.682 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpb1-4DGlcpNAcb1-4[DManpa1-6]DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,4,3/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5][a1122h-1a_1-5]/1-1-2-3/a4-b1_a6-d1_b4-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{}}[(6+1)][a-D-Manp]{}}}LINUCSPDB-CARE
#6: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2- ...2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 627.594 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,3,2/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1-1/a4-b1_b4-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}}LINUCSPDB-CARE
#7: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-6)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2- ...2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-6)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 830.786 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-6DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,4,3/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1-1-1/a4-b1_b4-c1_c6-d1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(6+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}}}LINUCSPDB-CARE

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来詳細
1Semliki Forest virus in complex with ApoER2 LA5COMPLEX#1, #40RECOMBINANT
2ApoER2 LA5-Fc proteinCOMPLEX1RECOMBINANTApoER2 LA5 in fusion with antibody Fc
分子量
IDEntity assembly-ID実験値
11NO
21NO
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Semliki Forest virus (セムリキ森林ウイルス)11033
32Homo sapiens (ヒト)9606
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21BHK-21 cell10036
32293F cell9606
ウイルスについての詳細
IDEntity assembly-ID中空かエンベロープを持つか単離タイプ
11NOYESOTHERVIRION
22
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 2000 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
1Xmipp粒子像選択
2SerialEM画像取得
4CTFFINDCTF補正
5RELIONCTF補正
11RELION初期オイラー角割当
12RELION最終オイラー角割当
14RELION3次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C3 (3回回転対称)
3次元再構成解像度: 2.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 611068 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00326932
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.49236653
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d7.1863856
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0424143
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0044717

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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