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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9qh0 | ||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Escherichia coli polynucleotide phosphorylase in complex with recognition site of RNase E | ||||||||||||||||||||||||
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![]() | RNA BINDING PROTEIN / polynucleotide phosphorylase / ribonuclease E / RNA degradosome | ||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() regulation of RNA helicase activity / rRNA 5'-end processing / ribonuclease E / ribonuclease E activity / bacterial degradosome / polyribonucleotide nucleotidyltransferase / polyribonucleotide nucleotidyltransferase activity / endoribonuclease complex / DEAD/H-box RNA helicase binding / 7S RNA binding ...regulation of RNA helicase activity / rRNA 5'-end processing / ribonuclease E / ribonuclease E activity / bacterial degradosome / polyribonucleotide nucleotidyltransferase / polyribonucleotide nucleotidyltransferase activity / endoribonuclease complex / DEAD/H-box RNA helicase binding / 7S RNA binding / cyclic-di-GMP binding / RNA catabolic process / tRNA processing / mRNA catabolic process / protein complex oligomerization / RNA nuclease activity / RNA processing / RNA endonuclease activity / cytoplasmic side of plasma membrane / rRNA processing / response to heat / 3'-5'-RNA exonuclease activity / molecular adaptor activity / protein homotetramerization / tRNA binding / rRNA binding / magnesium ion binding / RNA binding / zinc ion binding / identical protein binding / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.52 Å | ||||||||||||||||||||||||
![]() | Paris, G. / Luisi, B.F. | ||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Escherichia coli polynucleotide phosphorylase in complex with recognition site of RNase E 著者: Paris, G. / Luisi, B.F. | ||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 320.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 259.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 53151MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 59656.828 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: catalytic core without S1 and KH RNA binding domains 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P05055, polyribonucleotide nucleotidyltransferase #2: タンパク質 | | 分子量: 6147.720 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: segment of ribonuclease E that interacts with polynucleotide phosphorylase 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Polynucleotide phosphorylase in complex with recognition site from ribonuclease E タイプ: COMPLEX 詳細: Complex prepared by co-expression and chromatographic purification Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 8 詳細: 20 mM Tris-HCl pH 8.0, 25 mM MgCl2, 150 mM KCl, 1 mM TCEP |
試料 | 濃度: 3.6 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES 詳細: Purified PNPase core and RNE-muGFP-CHis proteins were mixed in 1:2 ratio and their complex were separated on the Superdex 200 Increase 10/300 GL column (Cytiva) equilibrated with Cryo-EM ...詳細: Purified PNPase core and RNE-muGFP-CHis proteins were mixed in 1:2 ratio and their complex were separated on the Superdex 200 Increase 10/300 GL column (Cytiva) equilibrated with Cryo-EM buffer (20 mM Tris-HCl pH 8.0, 25 mM MgCl2, 150 mM KCl, 1 mM TCEP). Peak fractions were combined, the protein was concentrated to 15 microM using Amicon Ultra concentrator with 10 kDa cut-off (Millipore) and used to prepare Cryo-EM grids. The samples were mixed with CHAPSO (3-([3-cholamidopropyl]dimethylammonio)-2-hydroxy-1-propanesulfonate) at a final concentration of 8 mM |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 277.2 K / 詳細: blotting force -4, 3 sec blot time |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 4.39 sec. / 電子線照射量: 51.05 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 6112 |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: TFS Selectris |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.52 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 108374 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL / 詳細: phenix refine and manual rebuilding using COOT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 2.52 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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