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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9prc | |||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | HDAg complex with 86-pRNA, Body1 | |||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRUS / HDV / HDAg / RNP / RNA | |||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報virion component / viral penetration into host nucleus / host cell / symbiont entry into host cell / host cell nucleus / RNA binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Hepatitis delta virus (D 型肝炎ウイルス)synthetic construct (人工物) | |||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | |||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Itskanov, S. / Lansdon, E.B. | |||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2026タイトル: Structural characterization of the HDV virion and its ribonucleoprotein. 著者: Samuel Itskanov / Beatrice Ary / Upasana Mehra / Irene Lew / Nikolai Novikov / Uli Schmitz / Meghan M Holdorf / Rudolf K Beran / Eric B Lansdon / ![]() 要旨: Hepatitis D virus (HDV) is a small RNA satellite virus of hepatitis B virus (HBV) which encodes a single protein, HDV delta antigen (HDAg), that is required for replication. Viral replication occurs ...Hepatitis D virus (HDV) is a small RNA satellite virus of hepatitis B virus (HBV) which encodes a single protein, HDV delta antigen (HDAg), that is required for replication. Viral replication occurs independently from HBV and relies primarily on host RNA polymerase(s). Bulevirtide, a viral entry inhibitor, is the only approved treatment for chronic HDV but has a low cure rate as a monotherapy, and most patients rebound following cessation of therapy. It is likely that an inhibitor targeting HDV replication is necessary to achieve HDV cure, but the paucity of HDV-derived elements and limited understanding of HDV replication presents a significant therapeutic challenge. Understanding the precise mechanism of interactions between HDAg and viral RNA, and how it is packaged within the virion can inspire structure-guided drug design targeting replication. Using cryoelectron tomography and single particle cryoelectron microscopy, we present reconstructions of the virion and viral RNPs. We observed multiple binding configurations in vitro that suggest a propensity to arrange four RNA segments around repeating units of HDAg in a ladder-like formation. The oligomerization domains of a homo-octameric HDAg complex are directly involved in RNA binding by utilizing the vertices and sides of its square-shaped architecture to bind RNA in a sequence-promiscuous fashion. Structure-function analysis reveals that these RNA contact sites are important for viral replication and their disruption may be a potential avenue for next-generation antivirals to treat HDV. | |||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9prc.cif.gz | 169.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9prc.ent.gz | 120.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9prc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pr/9prc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pr/9prc | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 71807MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 21854.631 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Hepatitis delta virus (D 型肝炎ウイルス)発現宿主: ![]() #2: RNA鎖 | 分子量: 17581.357 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 詳細: 86-nucleotide palindromic RNA sequence. Residues from the T7 promoter (GGGAGA) and EcoRI restriction site (GAAUU) are added to start and end of sequence, respectively. The portions of RNA ...詳細: 86-nucleotide palindromic RNA sequence. Residues from the T7 promoter (GGGAGA) and EcoRI restriction site (GAAUU) are added to start and end of sequence, respectively. The portions of RNA that could be traced in the map were modeled as poly(AU) due to uncertainty of residue identity. 由来: (合成) synthetic construct (人工物) Has protein modification | N | 配列の詳細 | At the resolution of the map, the identities of the individual bases could not be determined. ...At the resolution of the map, the identities of the individual bases could not be determined. Therefore, the modeled fragments of RNA were modeled as poly(AU). The actual sequence of the palindromic RNA is GGGAGACCGC | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 |
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| 分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||
| 由来(天然) |
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| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 20mM Tris-HCl, 200mM NaCl | ||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 283 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 700 nm / アライメント法: COMA FREE |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
| 撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1312415 / 詳細: Topaz (tbepler) particle picking | ||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 298422 / 詳細: Multibody refinement / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 最高解像度: 3.5 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Hepatitis delta virus (D 型肝炎ウイルス)
米国, 1件
引用
PDBj
































FIELD EMISSION GUN