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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9od2 | ||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of modified Zika virus E protein dimer complexed with a neutralizing antibody SMZAb2 Fab | ||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / neutralizing antibody / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-Immune System complex | ||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報flavivirin / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of host TYK2 activity / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of STAT2 activity / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of STAT1 activity / negative regulation of innate immune response / viral capsid / double-stranded RNA binding / nucleoside-triphosphate phosphatase / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell ...flavivirin / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of host TYK2 activity / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of STAT2 activity / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of STAT1 activity / negative regulation of innate immune response / viral capsid / double-stranded RNA binding / nucleoside-triphosphate phosphatase / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / mRNA (guanine-N7)-methyltransferase / methyltransferase cap1 / molecular adaptor activity / methyltransferase cap1 activity / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / RNA helicase activity / protein dimerization activity / host cell perinuclear region of cytoplasm / host cell endoplasmic reticulum membrane / RNA helicase / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / symbiont-mediated activation of host autophagy / serine-type endopeptidase activity / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / centrosome / lipid binding / virion attachment to host cell / GTP binding / host cell nucleus / virion membrane / structural molecule activity / ATP hydrolysis activity / proteolysis / extracellular region / ATP binding / metal ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト)![]() Zika virus (ジカ熱ウイルス) | ||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.09 Å | ||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Galkin, A. / Pozharski, E. | ||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025タイトル: Rational design of flavivirus E protein vaccine optimizes immunogenicity and mitigates antibody dependent enhancement risk. 著者: Yimeng Wang / Andrey Galkin / Xiaoran Shang / Alexander Marin / Shaohua Jin / Ting-Juan Ye / Shridhar Bale / Chi-I Chiang / Ananda Chowdhury / Agnes L Chenine / Ashley Turonis / Jack ...著者: Yimeng Wang / Andrey Galkin / Xiaoran Shang / Alexander Marin / Shaohua Jin / Ting-Juan Ye / Shridhar Bale / Chi-I Chiang / Ananda Chowdhury / Agnes L Chenine / Ashley Turonis / Jack Greenhouse / Rebecca Stone / Jaclyn Wear / Swagata Kar / Hanne Andersen / Yan-Jang S Huang / Dana L Vanlandingham / Stephen Higgs / Rena G Lapidus / Thomas Fuerst / David J Weber / Richard T Wyatt / Christel Iffland / Theodore C Pierson / Alexander K Andrianov / Edwin Pozharski / Yuxing Li / ![]() 要旨: Flaviviruses are a family of related viruses that cause substantial global morbidity and mortality. Vaccination against one flavivirus can sometimes exacerbate disease caused by related viruses ...Flaviviruses are a family of related viruses that cause substantial global morbidity and mortality. Vaccination against one flavivirus can sometimes exacerbate disease caused by related viruses through antibody-dependent enhancement (ADE) or interfere with the efficacy of subsequent vaccines. To address this challenge, we develop a vaccine strategy by introducing G5C/G102C mutations into the flavivirus envelope (E) glycoprotein. These mutations promote E dimerization through the formation of an inter-chain disulfide bond that conceals the immunodominant and ADE-prone fusion loop epitope (FLE). We validate this design on E proteins from multiple flaviviruses through biochemical, antigenic, and structural analyses. The resulting vaccine candidate, CC_FLE sE, derived from the Zika virus (ZIKV) and formulated with an advanced supramolecular adjuvant, provides significant protection in female mice challenged with ZIKV and prevents ADE caused by a related flavivirus, Dengue virus. In genetically modified mice expressing diverse human immunoglobulin loci, ZIKV CC_FLE sE induces robust neutralizing antibody responses targeting key ZIKV E protein epitopes, including the E-dimer-dependent epitope (EDE), indicating that ZIKV CC_FLE sE can elicit protective antibody responses within the human naïve B cell repertoire. Therefore, CC_FLE sE represents a promising strategy for developing flavivirus vaccines that minimize ADE risk while maintaining high protective efficacy. | ||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9od2.cif.gz | 215.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9od2.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9od2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/od/9od2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/od/9od2 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 70338MC ![]() 9pl9C ![]() 9pm6C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 13566.996 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)#2: 抗体 | 分子量: 11588.911 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)#3: タンパク質 | 分子量: 47297.340 Da / 分子数: 2 / Mutation: G5C, G102C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() Zika virus (ジカ熱ウイルス)発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0A024B7W1 Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Zika virus E protein dimer complex with a neutralizing antibody SMZAB2 Fab タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: MULTIPLE SOURCES |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() Zika virus (ジカ熱ウイルス) |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 7.4 |
| 試料 | 濃度: 0.75 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 |
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 285 K |
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電子顕微鏡撮影
| 顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
|---|---|
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 45000 X / 倍率(補正後): 56200 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 700 nm / Calibrated defocus min: 500 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 2700 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm / アライメント法: COMA FREE |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER Residual tilt: 0.5 mradians |
| 撮影 | 平均露光時間: 2.5 sec. / 電子線照射量: 52 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 3633 |
| 画像スキャン | 横: 5760 / 縦: 4092 |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 196387 | ||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C2 (2回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 4.09 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 141948 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
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万見について




Homo sapiens (ヒト)
Zika virus (ジカ熱ウイルス)
米国, 1件
引用





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FIELD EMISSION GUN