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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9kz7 | |||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | The cryo-EM structure of porcine serum MGAM bound with Acarviosyl-maltotriose. | |||||||||||||||||||||||||||
要素 | Maltase-glucoamylase | |||||||||||||||||||||||||||
キーワード | HYDROLASE / alpha-glucosidase | |||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Digestion of dietary carbohydrate / dextrin catabolic process / maltose catabolic process / alpha-1,4-glucosidase activity / Neutrophil degranulation / endomembrane system / carbohydrate binding / apical plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.77 Å | |||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Tagami, T. / Kawasaki, M. / Adachi, N. | |||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 日本, 1件
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引用 | ジャーナル: J Enzyme Inhib Med Chem / 年: 2026タイトル: Porcine serum maltase-glucoamylase: structure, kinetics, and inhibition. 著者: Ken Watanabe / Takayoshi Tagami / Chihiro Biwa / Masato Kawasaki / Naruhiko Adachi / Toshio Moriya / Toshiya Senda / Masayuki Okuyama / ![]() 要旨: Maltase-glucoamylase (MGAM) is a small-intestinal enzyme comprising two tandem α-glucosidase units, NtMGAM and CtMGAM, each capable of hydrolysing maltodextrins into glucose. MGAM serves as a ...Maltase-glucoamylase (MGAM) is a small-intestinal enzyme comprising two tandem α-glucosidase units, NtMGAM and CtMGAM, each capable of hydrolysing maltodextrins into glucose. MGAM serves as a therapeutic target for managing postprandial hyperglycaemia; comprehensive insights into its full-length three-dimensional structure and inhibitor kinetics remains limited. Here, we demonstrate that the α-glucosidase in porcine serum is comparable to that encoded by the MGAM gene. Using cryo-electron microscopy, we determined the complex structure of serum MGAM with the inhibitor acarviosyl-maltotriose (AC5), which was found to bind exclusively to the active sites of each unit, confirming the presence of independent catalytic sites. AC5 was shown to exhibit mixed-type inhibition towards full-length serum MGAM and competitive inhibition against both recombinant NtMGAM and CtMGAM. The apparent mixed-type inhibition can be more accurately attributed to dual competitive inhibition mechanisms. These findings contribute to the advancement of functional foods and therapeutic interventions for postprandial hyperglycaemia and type 2 diabetes. | |||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9kz7.cif.gz | 377.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9kz7.ent.gz | 296.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9kz7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kz/9kz7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kz/9kz7 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 62653MC ![]() 9kz6C C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 203509.734 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #2: 多糖 | タイプ: oligosaccharide / 分子量: 807.746 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 #3: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #4: 多糖 | #5: 糖 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: porcine serum MGAM / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: NATURAL |
|---|---|
| 分子量 | 値: 0.351 MDa / 実験値: YES |
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 6 詳細: 20 mM Sodium acetate pH 6.0, 0.1 mM acarviosyl-maltotriose |
| 緩衝液成分 | 濃度: 20 mM / 名称: sodium acetate / 式: CH3COONa |
| 試料 | 濃度: 2.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | 詳細: The grid was washed by acetone prior to use. / グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 291 K / 詳細: Blotting time was 5 seconds and blot force was 15. |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
| 撮影 | 平均露光時間: 4.58 sec. / 電子線照射量: 49 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 6354 |
| 電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 25 eV |
| 画像スキャン | 横: 5760 / 縦: 4092 |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 2815507 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.77 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 607435 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: OTHER / 空間: REAL / Target criteria: correlation coefficient | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | 詳細: pre-determined apo form structure / Source name: Other / タイプ: other |
ムービー
コントローラー
万見について






日本, 1件
引用


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