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万見
- PDB-9jpr: Local refinement of H11 nanotubes assembled from baculovirus caps... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9jpr
タイトルLocal refinement of H11 nanotubes assembled from baculovirus capsid protein
要素Glutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme,Viral capsid 39 protein
キーワードVIRAL PROTEIN / capsid protein / self-assembly / Baculovirus / nanotube
機能・相同性
機能・相同性情報


glutathione transferase / glutathione transferase activity / glutathione metabolic process / viral capsid / structural molecule activity
類似検索 - 分子機能
Baculovirus major capsid protein VP39 / Baculovirus major capsid protein VP39 / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / : / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. ...Baculovirus major capsid protein VP39 / Baculovirus major capsid protein VP39 / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / : / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Glutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme / Viral capsid 39 protein
類似検索 - 構成要素
生物種Schistosoma japonicum (にほんじゅうけつきゅうちゅう)
Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus (ウイルス)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Tian, K. / Rao, G. / Fu, Y. / Cao, S.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2022YFC2303300 中国
引用ジャーナル: Virol Sin / 年: 2025
タイトル: Structural polymorphism of two-dimensional lattices assembled from baculoviral capsid proteins.
著者: Kexing Tian / Heya Na / Yan Fu / Tingting Chong / Chao Leng / Fanxing Meng / Yaozhou Liang / Manli Wang / Zhihong Hu / Xi Wang / Guibo Rao / Sheng Cao /
要旨: Protein nanotubes (PNTs) can be regarded as two-dimensional (2D) lattices with p1 or p2 symmetry rolled into tubes. However, attempts to re-assemble their building blocks into stable 2D nanomaterials ...Protein nanotubes (PNTs) can be regarded as two-dimensional (2D) lattices with p1 or p2 symmetry rolled into tubes. However, attempts to re-assemble their building blocks into stable 2D nanomaterials often fail. Here, starting from two baculoviral capsid proteins, we screened protein variants for the in vitro assembly of various nanotubes and nanosheets. These high-order assemblies were structurally characterized by cryo-electron microscopy techniques. Interfacial analysis of three groups of PNTs revealed that helical heterogeneity is largely the result of the redundancy of p2 symmetry-related contacting interfaces. The assembled nanosheets showed similar interfacial networks to their nanotubular counterparts. In addition, foreign macromolecules could be efficiently displayed on the size-controllable double-layered nanosheets. This study sheds light on the rational design of flexible nanosheets, and it also provides novel 2D protein scaffolds for developing biocompatible materials.
履歴
登録2024年9月26日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年10月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月22日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月22日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月22日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月22日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年10月22日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12026年1月21日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
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改定 1.12026年1月21日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Database references / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / EM metadata / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Data content type: EM metadata / EM metadata ...EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata
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改定 1.22026年1月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _em_admin.last_update
改定 1.22026年1月28日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Database references / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: citation / em_admin
Data content type: EM metadata / EM metadata ...EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata
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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme,Viral capsid 39 protein
B: Glutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme,Viral capsid 39 protein
C: Glutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme,Viral capsid 39 protein
D: Glutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme,Viral capsid 39 protein
E: Glutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme,Viral capsid 39 protein
F: Glutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme,Viral capsid 39 protein
G: Glutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme,Viral capsid 39 protein
H: Glutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme,Viral capsid 39 protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)484,2018
ポリマ－484,2018
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質
Glutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme,Viral capsid 39 protein / GST 26 / Sj26 antigen / SjGST / Vp39


分子量: 60525.176 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Schistosoma japonicum (にほんじゅうけつきゅうちゅう), (組換発現) Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus (ウイルス)
遺伝子: ORF-77, ORF-78 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌)
参照: UniProt: P08515, UniProt: Q77K63, glutathione transferase
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: HELICAL ARRAY / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: H11 nanotubes assembled from HaCP / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus (ウイルス)51313
31Schistosoma japonicum (にほんじゅうけつきゅうちゅう)6182
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli BL21 (大腸菌)
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: JEOL CRYO ARM 300
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 500 nm
撮影電子線照射量: 40 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 5975424 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00117736
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.40724016
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d3.1572392
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0392696
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0043144

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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