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万見
- PDB-9jg0: Cryo-EM structure of neuropeptide FF receptor 2 in the ligand-fre... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9jg0
タイトルCryo-EM structure of neuropeptide FF receptor 2 in the ligand-free state with BRIL fusion, anti-BRIL Fab, and nanobody
要素
  • Anti-BRIL fab heavy chain
  • Anti-BRIL fab light chain
  • Anti-fab nanobody
  • Isoform 2 of Neuropeptide FF receptor 2,Soluble cytochrome b562
キーワードMEMBRANE PROTEIN / GPCR
機能・相同性
機能・相同性情報


opioid receptor binding / Orexin and neuropeptides FF and QRFP bind to their respective receptors / detection of abiotic stimulus / neuropeptide receptor activity / regulation of MAPK cascade / cellular response to hormone stimulus / neuropeptide signaling pathway / electron transport chain / G protein-coupled receptor activity / actin cytoskeleton ...opioid receptor binding / Orexin and neuropeptides FF and QRFP bind to their respective receptors / detection of abiotic stimulus / neuropeptide receptor activity / regulation of MAPK cascade / cellular response to hormone stimulus / neuropeptide signaling pathway / electron transport chain / G protein-coupled receptor activity / actin cytoskeleton / G alpha (q) signalling events / periplasmic space / electron transfer activity / iron ion binding / G protein-coupled receptor signaling pathway / heme binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Neuropeptide FF receptor, type 2 / Neuropeptide FF receptor family / Cytochrome b562 / Cytochrome b562 / Cytochrome c/b562 / Serpentine type 7TM GPCR chemoreceptor Srsx / G-protein coupled receptors family 1 signature. / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
Soluble cytochrome b562 / Neuropeptide FF receptor 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Escherichia coli (大腸菌)
synthetic construct (人工物)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.91 Å
データ登録者Kim, J. / Choi, H.-J.
資金援助 韓国, 1件
組織認可番号国
National Research Foundation (NRF, Korea) 韓国
引用ジャーナル: EMBO Rep / 年: 2025
タイトル: Structural insights into the selective recognition of RF-amide peptides by neuropeptide FF receptor 2.
著者: Jeesoo Kim / Sooyoung Hong / Hajin Lee / Hyun Sik Lee / Chaehee Park / Jinuk Kim / Wonpil Im / Hee-Jung Choi /
要旨: Neuropeptide FF Receptor 2 (NPFFR2), a G-protein-coupled receptor, plays a role in pain modulation and diet-induced thermogenesis. While NPFFR2 is strongly activated by neuropeptides FF (NPFFs), it ...Neuropeptide FF Receptor 2 (NPFFR2), a G-protein-coupled receptor, plays a role in pain modulation and diet-induced thermogenesis. While NPFFR2 is strongly activated by neuropeptides FF (NPFFs), it shows low activity in response to RF-amide-related peptides (RFRPs), despite the peptides belonging to a shared family. In contrast, NPFFR1, which shares high sequence similarity with NPFFR2, is activated by RFRPs and regulates reproductive hormone balance. The molecular basis for these receptor-specific interactions with their RF-amide peptides remains unclear. Here, we present cryo-electron microscopy structures of NPFFR2 in its active state bound to the agonist RF-amide peptide hNPSF, and in its ligand-free state. Structural analysis reveals that the C-terminal RF-amide moiety engages conserved residues in the transmembrane domain, while the N-terminal segment interacts in a receptor subtype-specific manner. Key selectivity-determining residues in NPFFR2 are also identified. A homology model of NPFFR1 bound to RFRP, supported by mutagenesis studies, further validates this selectivity mechanism. Additionally, structural comparison between the inactive and active states of NPFFR2 suggests a TM3-mediated activation mechanism. These findings provide insights into RF-amide peptide recognition by NPFF receptors.
履歴
登録2024年9月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年4月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年4月9日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年4月9日Data content type: Additional map / Part number: 1 / Data content type: Additional map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年4月9日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年4月9日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年4月9日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年4月9日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年4月9日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年5月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID / _em_admin.last_update
改定 1.22025年7月2日Group: Data collection / カテゴリ: em_admin / em_software / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name
改定 1.12025年7月2日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Data processing / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: em_admin / em_software / Data content type: EM metadata / EM metadata / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
R: Isoform 2 of Neuropeptide FF receptor 2,Soluble cytochrome b562
H: Anti-BRIL fab heavy chain
K: Anti-fab nanobody
L: Anti-BRIL fab light chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)122,7374
ポリマ－122,7374
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Isoform 2 of Neuropeptide FF receptor 2,Soluble cytochrome b562 / G-protein coupled receptor 74 / G-protein coupled receptor HLWAR77 / Neuropeptide G-protein coupled ...G-protein coupled receptor 74 / G-protein coupled receptor HLWAR77 / Neuropeptide G-protein coupled receptor / Cytochrome b-562


分子量: 60471.199 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: 246 to 363 is soluble cytochrome b562 with linker
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト), (組換発現) Escherichia coli (大腸菌)
遺伝子: NPFFR2, GPR74, NPFF2, NPGPR, cybC
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q9Y5X5, UniProt: P0ABE7
#2: 抗体 Anti-BRIL fab heavy chain


分子量: 24321.084 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
#3: 抗体 Anti-fab nanobody


分子量: 14461.796 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#4: 抗体 Anti-BRIL fab light chain


分子量: 23483.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: human neuropeptide FF receptor 2 in the apo state with BRIL fusion, anti-BRIL Fab, and nanobody
タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: MULTIPLE SOURCES
分子量値: 0.12 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm
撮影電子線照射量: 60 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.91 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 324660 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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